強光藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究試驗。適合GMP認證的用戶，藥品穩定性試驗是了解藥物（原料藥和成品藥）的質量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程，通過試驗根據所得的測定數據，制藥企業才能確定藥物產品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。根據相關要求，原料藥和成品藥必須進行加速和*穩定性試驗；創新的原料藥和成品藥必須進行藥物強化穩定性試驗；包裝在LDPE容器內的水劑藥物產品必須進行失水試驗；新的原料藥和成品藥必須進行光照穩定性試驗。

強光藥品穩定性試驗箱設備結構性能： 
1、箱休的外殼采用冷軋鋼板靜電噴塑，內膽采用優質SUS304B不銹鋼。 
2、本設備具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫度達到zui高均勻性。 
3、箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程。 
4、保溫材料：采用超細玻璃纖維，耐溫300C°。 
5、密封條采用發泡硅膠條制作，可耐溫300 C°不變形。 
6、樣品架可根據需要上下調節 
7、移動腳輪：采用耐磨材料的聚氨酯萬向腳輪帶有剎車。 
8、測試引線孔：在工作室左側，使用時可打開孔蓋用雙層密封形式，加強密封效果。

加熱系統： 
1、 加熱系統為鎳鉻合金電加熱式加熱器。 
2、 加熱器熱呼應快、控溫精度高，綜合熱效率高。 
3、 介質出口溫度平均，控溫精度高。使用局限廣、順應性強。