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大鼠肝細胞生長因子（HGF)elisa試劑盒不需要任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數分鐘便能得出結果，酶免疫測定方法操作時，所有反應試劑均在同一體系內進行，自主研發和銷售多年，對ELISA試劑盒這方面的研究越來越專業，小至成本，大至數據，幫助許多科研人士完成實驗。
推薦的選擇方法：
A、明確檢測是那一種蛋白。
B、明確編碼該蛋白的基因，與其它哪些物種同源性。
C、尋找檢測這些物種蛋白的試劑盒。
| 試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 說明書 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1個 | 1個 | |
| 酶標包被板 | 1*48 | 1*96 | 2-8℃ |
| 標準品72ng/L | 0.5ml*1瓶 | 0.5ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 標準品稀釋液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 鏈霉親和素-HRP | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 標記的抗 1，25-（OH）2D3抗體 | 0.5ml*1瓶 | 1ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 顯色劑A液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 顯色劑B液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 終止液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 濃縮洗滌液 | （20ml*20倍）*1瓶 | （20ml*30倍）*1瓶 | 2-8℃ |
大鼠肝細胞生長因子（HGF)elisa試劑盒
洗板時應注意以下問題：
A、需每天校正注液量及殘液量，洗滌后殘液量不得大于2μl。
B、及時更換破損吸液針，避免破壞底板包被。
C、針對不同廠家酶標板注意調整吸液頭下降高度，避免沖洗針頭卡住酶標板。
D、注意調整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達不到洗滌效果。
E、關機前使用蒸餾水沖洗管道，避免洗液的結晶物堵塞管道。
F、不同種試劑盒的洗液嚴禁混合使用。
免費代測服務
為滿足客戶需求，佰利萊生物可提供免費代測服務，凡購買本公司ELISA試劑盒，您只需將您的樣本、
種屬以及所要檢測的指標及標本數量(48T、96T) 通知我公司業務人員即可。我們會為您提供詳細的
實驗報告以及數據，保證對所售的任何產品一-概負貴到底，每- -份實驗結果都真實可靠。詳情請區
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