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1）案例1       

        為了研究Ca²⁺在NaCl脅迫下大麥幼苗中酚類物質積累的GABA信號轉導中的作用，用外源GABA及其合成抑制劑3-巰基丙酸（3-MP）等試劑處理幼苗。結果表明，GABA誘導大麥根尖細胞內的Ca²⁺流入，并改變Ca²⁺的分布，使鈣沉淀更均勻和密集。此外，LaCl₃，EGTA和2-APB處理抑制了酚類物質的積累，這種抑制作用可以通過外源性GABA部分緩解?？傊?，Ca²⁺參與了NaCl脅迫下大麥幼苗中酚類物質積累的GABA信號轉導。（Ma Y, Wang P, Gu Z, et al. Ca²⁺ involved in GABA signal transduction for phenolics accumulation in germinated hulless barley under NaCl stress. Food Chem X. 2019;2:100023. Published 2019 Apr 5. doi:10.1016/j.fochx.2019.100023）

2）案例2

        水稻 CDS1編碼 OsCNGC9，對水稻瘟病抗性具有正向調控作用。利用NMT檢測不同處理條件下水稻葉肉細胞 Ca²⁺吸收速率，發現在 PAMPs刺激下，野生型（WT）葉肉細胞表現出強烈且迅速的Ca²⁺ 吸收。這說明： OsCNGC9 會介導水稻PTI的Ca²⁺吸收，而這種能力在cds1突變體中減弱。結合其他研究結果，證明信號級聯將模式識別與鈣通道活性聯系起來，這是啟動水稻 PTI和抗病性的必要條件。（Wang J, Liu X, Zhang A, et al. A cyclic nucleotide-gated channel mediates cytoplasmic calcium elevation and disease resistance in rice. Cell Res. 2019;29(10):820-831. doi:10.1038/s41422-019-0219-7）

3）案例3

        NaCl處理1-2min后觀察到煙草根部伸長區有瞬時的Ca²⁺外排現象，NaCl處理24h后，觀察到Ca²⁺內流，低濃度的甜菜堿則會顯著的增加NaCl誘導的Ca²⁺內流。加上對相關基因表達的測定、Ca²⁺含量的測定等內容，表明在NaCl誘導的Ca²⁺滲透流中，甜菜堿起到了輔助因子的作用。（Li M, Guo S, Xu Y, Meng Q, Li G, Yang X. Glycine betaine-mediated potentiation of HSP gene expression involves calcium signaling pathways in tobacco exposed to NaCl stress. Physiol Plant. 2014;150(1):63-75. doi:10.1111/ppl.12067）

4）案例4

以 Paxillus involutus 的 2 種菌株 MAJ 和 NAU 為研究材料，利用 CdCl₂對材料進行處理。結果顯示，Cd²⁺處理后，MAJ 和 NAU 菌絲的Cd²⁺內流增強，同 時也顯著促進了Ca²⁺的內流。Ca²⁺通道抑制劑處理和H₂O₂處理后離子通量的結果，說明Paxillus involutus對 Cd²⁺具有富集作用并且可以通過 H₂O₂激活 CaPCs 促進Cd²⁺內流。（朱智梅,張玉紅,撒剛,劉建,馬旭君,鄧晨,趙瑞,陳少良.外生菌根真菌Paxillus involutus吸收Cd²⁺及H₂O₂對Cd²⁺內流的調控作用.北京林業大學學報,2018,40(04):24-32.）

5）案例5

        缺鈣脅迫的花生LH11根系上，距根尖200~800 µm和200~1500 µm處，Ca²⁺離子流主要為外流特征，而YZ9102根系仍保持一個穩定的Ca²⁺內流。正常供Ca條件下，品種LH11，距根尖1500 µm處Ca²⁺表現為內流，YZ9102在距根尖200~1500 µm區域表現為Ca²⁺內流，距根尖200 µm處表現出Ca²⁺外流。結合形態觀察和亞細胞定位等結果發現，花生品種LH11較YZ9102對缺Ca更為敏感，缺Ca脅迫下，YZ9102保持良好的根系形態和細胞結構，有較強的Ca²⁺吸收能力，Ca²⁺由根部向地上部運輸較多，這些可能是花生YZ9102更耐缺Ca的一些重要原因。（高麗麗. 兩個花生品種苗期鈣素營養特性比較.中國農業,2013.）