本產品適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。
本產品參照我國藥典附錄XIX C藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586有關條款設計制造,它以科學的方法模擬出一個
對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度及濕度環境,是制藥企業通過BMP認證的*的設備之一。
主要技術特性:
空氣調節方式:強制通風內循環平衡調溫調濕,可均勻平衡工作室內的溫度和濕度。
加熱方式:電加熱器。
制冷方式:進口全封閉耐熱型壓縮機組。
加濕方式:淺槽電加熱器加濕。
除濕方式:制冷冷卻除濕。
顯示方式:數碼顯示。
安全裝置:箱門鎖配有專門的鑰匙可防止非工作人員誤開箱門。
箱體結構采用優質不銹鋼制造,箱體內、外壁之間填塞超細玻璃棉作保溫層,工作室內裝有照明燈,箱門中部配有優
質中空玻璃制作的矩形觀察窗,以備試驗中途能清晰觀察藥品試驗狀況。
技術指標
項目 | 單位 | 型號 | |
A231341 | A231342 | ||
溫度調節范圍 | ℃ | 6℃~60℃ | |
溫度波動度 | ℃ | ≤±0.5℃ | |
溫度誤差 | ℃ | ±2℃ | |
濕度調節范圍 | % RH | 50%~95% RH | |
濕度誤差 | % RH | +2-3% RH | |
電源電壓 | V/Hz | 220V±22V、50Hz±0.5Hz | |
總功率 | kW | 2 | |
工作室尺寸 D×W×H | mm | 400×500×580 | 500×500×1000 |
外形尺寸 D×W×H | mm | 610×650×1500 | 750×700×1850 |
上海艾測電子科技有限公司
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