上海繼譜電子科技有限公司
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*遵循不良反應“可疑即報”的原則。并注意血漿源醫藥產品中的防腐劑、穩定劑等輔料的不良反應或潛在風險，如血漿蛋白制品中含有硫柳汞，穩定劑對血漿源醫藥產品質量產生影響等。二、落實與督查1.各科室必須加強*溶解的血液制品臨床應用的管理，根據《指導原則》結合本機構實際情況制訂“*溶解的血液制品臨床應用實施細則”（簡稱“實施細則”）。建立、健全本科室促進、指導、監督*溶解的血液制品臨床合理應用的管理制度，并將*溶解的血液制品合理使用納入醫療質量和綜合目標管理考核體系。2.按照臨床輸血管理委員會和藥事管理專業委員會要履行職責，開展合理應用*溶解的血液制品的培訓與教育，督導本院*溶解的血液制品臨床合理應用工作。定期與不定期進行監督檢查，內容包括：*溶解的血液制品使用情況調查分析，醫師、*（*血庫）醫療技術人員與護理人員*溶解的血液制品知識調查。對不合理使用*溶解的血液制品的情況提出糾正與改進意見。
