進口礦：19日，京唐港61.5%澳洲粉礦報550元/噸，與昨日價格持平。市場早間貿易商報價較昨日基本持穩，出貨心態濃厚，鋼廠方面按需補庫，部分鋼廠有節前補庫計劃，全天成交表現一般。al., 2015).這可能是加入的Na+、Ca2+及Mg2+與重金屬離子競爭硅藻干粉表面的吸附位點, 使其與重金屬離子的結合受阻(Kumar et al., 2015).另外, NaCl中的Cl-可能與Cd2+發生作用生成CdCl2、CdCl3-或CdCl42-配合形態的Cd, 從而減弱菱形藻表面活性基團與Cd的結合程度.圖 9鹽濃度(a)、濁度(b)和腐植酸濃度(c)對菱形藻吸附Cd2+的影響3.3.2 濁度對吸附性能的影響菱形藻對Cd2+的吸附量隨濁度的變化如圖 9b所示, 菱形藻的吸附量隨濁度的升高而下降, 其中吸附量在濁度為0~2 NTU的下降幅度大, 而后隨著濁度的進一步增大無明顯減小.由此可見, 濁度對硅藻2+的影響無明顯規律, 僅當Cu2+濃度為5和10 mg?L-1時其吸附率有較顯著的變化(p < 0.05).造成上述結果的可能原因是P. aeruginosa對于2種重金屬的吸附機理不同.菌體對Pb2+的吸附不但與其表面性質有關, 可能還與菌體理化性質等有關, Cu2+的加入雖然占據了吸附位點, 但同樣會改變菌體分泌物與細胞結構, 從而影響其對目標離子的吸附.周維芝等(2009)研究了深海適冷菌胞外多糖(EPS)對Pb2+和Cu2+的吸附性能, 結果表明, EPS對Pb2+和Cu2+的吸附量隨EPS投加量的增加而減小.為了驗證這一猜測, 考察了Pb2+和Cu2+對P. aeruginosa EPS產量的影響, EPS的提取 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規律可以發現, 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發生了反應.30 min內整體上呈現出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
水由各自排水渠流入集水干渠，經配水井分別進入2座ф24m幅流沉淀池，經過沉淀處理，上清液通過溢流堰、集水渠進人熱水井油上塔泵組送到冷卻塔冷卻，冷卻后自流進入冷水井，經供水泵組加壓送至轉爐凈化煙氣。在ф24m幅流沉淀池中沉淀下來的顆粒與水形成底流泥漿，在刮泥機作用下匯集至沉淀池*，在水頭作用下由沉淀池底部的排泥管自流人泥漿池，由泥漿泵供給40m2板框壓濾機脫水處理，濾液匯集于濾液池，由泵組送回配水井。泥漿經板框壓濾機脫水后形成的泥餅由汽車外運予以回收。2 產量增加帶來的問題2.1 供水能力不足1994年煉鋼投產時，除　　鋼材現貨市場對ARE產生顯著影響, 且具有明顯的分段現象.當0.6 mg?L-1≤FA≤143.5 mg?L-1時, 兩者相關性符合線性關系, 可通過擬合直線方程y=-0.5x+85.5來表示, 隨著FA濃度的增加, ARE快速下降.當143.5 mg?L-1≤FA≤681.1 mg?L-1時, 兩者相關性也可通過擬合的直線方程y=-0.01x+21.3來表示, 此時隨著FA濃度增加, ARE處于略微降低的趨勢, 其平均值為17.1%.此時硝化開始的FA濃度已遠遠超過FA對AOB和NOB的初始抑制濃度, 即AOB活性受到嚴重抑制.圖 1 不同FA濃度條件下, 系統內NH4+-N的去除特性2.2 FA對氨氧化過程NO2--N產生量的影響亞硝態氮是氨氧化菌氧化氨氮的MIL-68(Al)微觀形貌進行觀察，結果如圖 2e和圖 2f所示，可以看到，MIL-68(Al)晶體呈長條狀，無序堆積在一起.3.2 吸附實驗部分3.2.1 pH值對吸附的影響分別取10份濃度為50 mg?L-1的VBL溶液，每份體積為100 mL，將pH值依次調節為2、3、4、5、6、8、9、10、11，分別加入20 mg MIL-68(Al)吸附劑，25 ℃恒溫條件下振蕩吸附3 h，離心后調節溶液pH=8~9(熒光增白劑測定適pH值，GBT10661-1996)，測定吸光度，結果如圖 3a所示.由圖 3a可以看出，當pH小于4時，MIL-68(Al)對VBL的吸附量隨著pH值增大而增加;當pH為4~10時，MIL-68(Al)對VBL的吸附量基本　　【本鋼板材】關于新1號高爐恢復生產的公告。9月1日本鋼板材煉鐵廠新一號高爐發生火情。火情消除后，公司立即開展了現場搶修等各項生產恢復工作，經過公司積極組織檢修，新1號高爐于9月16月恢復生產。 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
萃取, 依次用5 mL二氯甲烷、5 mL丙酮、10 mL甲醇和10 mL超純水活化C18固相萃取小柱.以10 mL?min-1的流速富集完成后, 用氮氣干燥(同時抽真空)固相萃取柱45 min, 之后用3 mL丙酮和3 mL二氯甲烷洗脫固相萃取柱中的目標化合物于濃縮管中, 后用氮氣濃縮洗脫液至0.5 mL, 加入相應內標物, 定容后用GC-MS(Aglient, 78905975C, USA)進行分析.有機氯和有機磷的內標分別為五氯硝基苯和磷酸三苯酯, 替代物分別為十氯聯苯和1, 3-二甲基-2-硝基苯.OCPs主要檢測六六六(HCHs, 包括α-HCH、β-HCH、γ-HCH和δ-HCH共4種)、滴滴涕(DDTs, 包括p, p′-DDE、p, , Pb2+的加入對菌體吸附Cu2+有抑制作用, 且抑制效果隨著Pb2+濃度的增加而增大, 主要原因是Pb2+的加入占據了菌體吸附位點, 從而影響其對目標離子的吸附.圖 4b表明, Cu2+的加入對菌體吸附Pb昨日黑色品種期價延續弱勢下行，螺紋主力價格在3800下方運行。環保限產對鋼材供給形成影響的同時，亦對鋼材需求端形成抑制，具體來看，環保對下游工地和制造業造成影響，同時對酸洗、涂鍍等中間產業形成沖擊，因此鋼材市場未出現預期的“金九銀十"局面，市場成交清淡，難以支撐鋼材高價，短期內鋼材期價將以弱勢運行為主。預計今日螺紋1801合約下跌，目標價格3700；熱軋1801合約下跌，目標價格3900。操作上建議短空。6＜5060 表4 流程一處理試驗結果 混合污水預處理出水生化處理出水pHCODcr(mg.L-1)pHCODcr(mg.L-1)COD去除率%pHCODcr(mg.L-1)COD去除率%11.6018155.9463464.68.0512780.211.53-11.661660-18875.57-6.14565-70857.3-70.107.83-8.57106-14777.5-85.5流程二試驗流程二見圖8。此試驗是*行AO生化處理，然后進行混凝沉淀后處理的流程試驗。試驗條件：預中和：加98％ H2SO4 0.3kgm3，調節污水pH值至10左右后處理：加ＰＡC 0.22kgm3試驗水溫：20～30℃生化處理：O池DO＞2mgLA池：液下低速攪拌污泥濃度 MLSS：2～3.0gL表5是該流程處理混合污水的石墨烯的特征褶皺出現(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?