中國前8個月固定投資增速大幅放緩不及預期。9月14日,宏觀數據相繼發布,其中8月城鎮固定資產投資(今年迄今)同比增長7.8%,預期8.2%,前值8.3%;1-8月全國房地產開發投資同比名義增7.9%,增速與1-7月份持平;1-8月房屋新開工面積114996萬平方米,增長7.6%,增速回落0.4個百分點;商品房銷售面積98539萬平方米,同比增長12.7%,增速比1-7月份回落1.3個百分點。度隨進水流量的增加呈增加趨勢.從圖 2b可以看出, 進水流量為50 L?h-1時, 降流區填料濃度隨曝氣強度的增加而增長, 曝氣強度為1.05 m3?h-1時, 降流區填料濃度達到峰值;曝氣強度分別為0.25、0.65、0.85和1.05 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低而下降.進水流量為200 L?h-1時, 降流區填料濃度隨曝氣強度的增加呈先上升后下降趨勢;曝氣強度分別為0.25、0.45、0.65和0.85 m3?h-1時, 填料濃度隨流化床高度的降低呈先下降后上升趨勢.降流區在相同曝氣強度的工況下, 流化床填料濃度隨進水流量的增加呈增加趨勢.圖 2 填料濃度隨高度變化的曲線圖酸鹽，若回流比太小，污水處理中的活性污泥在二沉池的停留時間就較長，容易產生反硝化，導致污泥上浮。氨氮超標的處理方法三改善水力停留時間生物硝化曝氣池的水力停留時間也較活性污泥工藝長，因為硝化速率較有機污染物的去除率低得多，因而需要更長的反應時間。至少應在8h以上。氨氮超標的處理方法四改變BOD5TKN比TKN系指水中有機氮與氨氮之和，入流污水中BOD5TKN是影響硝化效果的一個重要因素。很多城市污水處理廠的運行實踐發現，BOD5TKN值佳范圍為2～3左右。BOD5TKN越大，活性污泥中硝化細菌所占的比例越小，硝化速率就越小，在同樣運 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規律可以發現, 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發生了反應.30 min內整體上呈現出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
"丙烯酰胺微乳液聚合技術進展水溶性單體的聚合分為水溶液聚合、反相乳液聚合和反相微乳液聚合，水溶性單體包括（甲基）丙烯酰胺、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸二甲胺基乙酯、（甲基）丙烯酰氧乙基*基氯化銨、AMPS、二甲基二烯丙基氯化銨等我國主要采用水溶液聚合技術，產品以干粉形式供應反相乳液聚合是六十年代發展起來的一種新型乳液聚合技術，八十年代取得了較大進展，其中聚丙烯酰胺膠乳系列產品已獲得大規模工業化生產反相微乳液聚合的研究始于八十年代，法國科學家FrancoiseCandau在該領域進行了卓有成效的研究我國天津大學哈潤華等也對微乳液聚合的動力學進行了研究，目前微乳液聚合的研究主要集中在微乳液的結構和丙烯酰胺的反相微乳液聚合機理上，業已取得的成果為：（1）微乳液的結構和特性目前對微乳液結構的認識仍然存在著許多不同的觀點，如CandauF的雙連續相模型、Friberg的增溶膠束模型、Scriven的三維周期性網絡模型、Lindman的界面松散態聚集體模型等，許多模型都能解釋微乳液的某些性質，但都存在一定的缺陷但對以下結論是認同的，即微乳液是一種各向同性的熱力學穩定體系但它是分子異相體系，水相和油相在亞微觀水平上是分離的，并顯示出各自的特性微乳液的液滴直徑為8～80nm，因而是透明或半透明的，有利于進行光化學聚合正相微乳液只有在較高的表面活性劑／單體比例下在很窄的表面活性劑濃度范圍內才能形成并且通常需要使用助乳化劑；而反相微乳液則較易形成，因為極性單體在體系中往往充當助乳化劑，因此丙烯酰胺的反相微乳液聚合更易獲得工業化生產（2）丙烯酰胺的反相微乳液聚合"　　中國前8個月固定投資增速大幅放緩不及預期。9月14日,宏觀數據相繼發布,其中8月城鎮固定資產投資(今年迄今)同比增長7.8%,預期8.2%,前值8.3%;1-8月全國房地產開發投資同比名義增7.9%,增速與1-7月份持平;1-8月房屋新開工面積114996萬平方米,增長7.6%,增速回落0.4個百分點;商品房銷售面積98539萬平方米,同比增長12.7%,增速比1-7月份回落1.3個百分點。的廢水與其它廢水(拷麻廢水和漂白廢水等)進入調節池充分混合，然后提升*流式厭氧生物濾池，濾池中安裝組合生物填料。污水的厭氧處理是利用厭氧菌的發酵作用，去除廢水中的有機物同時將廢水中長鏈有機物轉化為小分子有機物，使污水中溶解性有機物顯著提高。設計參數：HRT=24h 容積負荷：3.5kgCODm3.d填料參數：@80、Ф160、H=4.0m接觸氧化池：污水經厭氧后的進入接觸氧化池，采用鼓風機提供氧氣，利用微孔曝氣器來均勻布氣，使微生物能利用污水中的有機物作為底料，進行正常的新陳代謝，從而降低污水中有機污染物的濃度。該工藝設計選擇對菌體吸附2種重金屬均有有較為顯著的影響(p < 0.05).但隨著pH值的變化, P. aeruginosa對Cu2+和Pb2+的吸附能力在兩者共存時的變化不顯著(p>0.05).圖 3 pH對P. aeruginosa吸附Cu2+、Pb2+的影響3.4 不同濃度重金屬共存下P. aeruginosa吸附性能通過改變共存重金屬的濃度考察P. aeruginosa對目標重金屬的吸附效果變化規律, 結果如圖 4所示.從圖 4a可以看出　　鋼鐵板塊大幅調整 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
子灘水庫, 為0.656 mg?L-1, 低的是白安河, 為0.348 mg?L-1, 但依據《地表水環境質量標準》(GB 3838-2002), 各水源點總磷均超過了0.3 mg?L-1, 為Ⅳ類以下水質水體.對于氨氮指標而言, 則獅子灣水庫和板凳埡村河塘較高, 分別為0.860 mg?L-1和0.789 mg?L-1, 其他水源水氨氮濃度較低, 并且獅子灣水庫和板凳埡村河塘的亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮濃度也遠高于其他類型的水源, 其DIN(三氮之和)分別達到1.177 mg?L-1和0.990 mg?L-1, 超過Ⅲ類地表水標準. TOC在3~9 mg?L-1之間, 為Ⅱ~Ⅳ類水質水體, 其中板凳埡村河塘TOC超標嚴重, 水質為低于Ⅴ類水質.由上向流），使廢水中的有機物得到好氧降解，并進行硝化作用。曝氣生物濾池定期利用處理后的出水對其進行反沖洗，以排除濾料表面增殖的老化微生物膜，保證微生物的活性。曝氣生物濾池的生物除磷效果不明顯。去除用于合成微生物機體本身（同化作用除磷）外，基本無生物除磷作用。故設計中一般采用化學除磷。曝氣生物濾接排放，利用好氧進一步處理。好氧采用滴濾床技術。滴濾床內填加塊狀生物活性填料載體，通過無動力自動旋轉布水器將厭氧出水均勻地灑布在滴濾床填料表面，利用自然通風進行供氧。滴濾床出水部分進行回流,以保證水力負荷及布水器轉速的需求。滴濾床的運行參數見表3。 表2 厭氧UASB運行參數表尺寸6×5×9m接種污泥濃度70gTSSL水力停留時間12 h空塔上流速度0.6mh有機負荷2.0kgm3.d運行溫度37℃CODCr去除率85%有效體積率67%表3 滴濾床運行參數表尺寸φ6×6 m有效容積120m3過濾速度1 mh布水器轉速3 轉分鐘有機負荷0.4 kgm3.dCODCr去除率45%回同作用。當表曝機附近的DO維持在1.0 mgL以下時，則池內好氧區大大減少，除碳、硝化及脫氮都受到很大限制。DO太高，污泥繁殖快，產泥多，不利于操作，也耗電。因此，好控制轉速，使表曝機附近的DO維持在2.0 mgL左右，實踐表明在該條件下的運行情況良好。2.1氣浮處理工藝針對廢水中含有較多膠體物質，采用常規氣浮法能較好地將其去除。經氣浮處理后出水較清，但因其對溶解性有機物不能去除、出水中CODCr含量較高、運行不穩定而不能達到排放標準。同時，因氣浮會產生較多的污泥，而且污泥含水率非常高，所以運行費用也較高，目前已基本上不單石墨烯的特征褶皺出現(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?