七臺河的地埋式一體化生活污水處理設備裝置工廠

件。茶多酚在堿性條件下很容易氧化變色 ，控制pH值在6～7時的試驗結果見圖2、3。由圖2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3對茶多酚有較好的去除效果。PAC的佳投量為250mgL，對COD的去除率為29%左右，對茶多酚的去除率為85%左右。Al2(SO4)3的佳投量為500mgL，對COD的去除率為35%左右，對茶多酚的去除率為86%左右。考慮
生產成本，又能使廢物循環利用，避免對環境的“二次污染”.國內外一些學者對于將粉煤灰作為混凝劑處理污水方面開展了研究工作.例如針對預處理后的造紙廠廢水，采用粉煤灰作為吸附劑進行深度處理，COD和色度的去除率分別達到65%和
80%.研究發現，粉煤灰可以作為重金屬離子的吸附劑，當重金屬離子濃度低于100 mg?L-1時，去除率分別為：鋅86%~98%、鉛96%~99%、鎘51%~95%、銅60%~99%，且去除率隨pH值的增大而提高. ArvindK等(2014)研究了蔗渣粉煤灰對丙烯腈的去除能力，發現投加量為4 g?L-1、反應時間為5 h時對丙烯腈(AN)的去除效果為78%，此時
0 μg?L-1, 濾層厚度仍為120 cm, 運行3 d后(第68 d)出水氨氮濃度達標, 且隨著運行時間的推移, 其氨氮去除活性迅速提升, 運行7 d后(第72 d), 氨氮去除率可達95.5%.結合圖 5可知, 冬季低溫條件下僅增加濾層厚度并不能取得穩定的氨氮去除效果, 投加30 μg?L-1磷酸鹽可以保證濾柱出水氨氮穩定達標.2.2.2 不同濾層厚度的大安全進水氨氮濃度B2和B3濾柱均投加
30 μg?L-1磷酸鹽, 氨氮去除效果穩定后, 對其大氨氮去除能力進行了考察, 結果如圖 6所示.從中可知, 水溫在6.5~10.5℃之間, 濾速為7 m?h-1時, 120 cm和80 cm活性濾層的大安全進水氨氮濃度分?

晶體的質量.常見的離子主要有Ca2+、Al3+、Na+和K+等, 其中Ca2+對鳥糞石晶體的影響較為突出. 圖 8為不同Ca2+濃度對NZ-MgO回收溶液中磷酸鹽和氨氮的影響, 從中可知, 當溶液中Ca2+的濃度從0 mg?L-1增至60 mg?L-1時, NZ-MgO對溶液中磷酸鹽的單位吸附容量逐步上升, 而對溶液中氨氮的吸附量卻急劇下降; 當溶液中Ca2+濃度超過60 mg?L-1時, 兩者變化不甚明顯, 平衡時磷酸鹽的單位吸附量高達147.6 mg?L-1, 而氨氮的吸附量卻低至1.96 mg?L-1, 這表明在高Ca2+濃度的情況下, 以鳥糞石法同步回收溶液中的磷酸鹽和氨氮幾乎不可行.另外還可以發現溶液終pH材料價格：唐山地區20MNSI方坯報3780元，跌30；Q235方坯報3680元，跌30。水主要來源于硝化段、氧化段生產過程和反應后分層洗滌工序以及廢氣吸收產生液和地面沖洗水，總排水量為400m3d，不同環節產生的廢水水質如表1所示。表1不同環節廢水的水質由于生產工藝的不穩定性以及反應不*性，從而導致對硝基苯乙酮廢水成分復雜，主要含有乙苯、(鄰、間)對硝基乙苯、硝基*和硝基苯甲酸等多種硝基苯類化合物。為了使對硝基苯乙酮生產廢水水質達到該公司所在園區管網接收標準，研究了預處理工藝及相關預處理反應條件。鑒于上述對硝基苯乙酮生產廢水特性，研究擬采用混合酸析—Fenton催化氧化法—水解酸化—AO—臭氧氧晶體的質量.常見的離子主要有Ca2+、Al3+、Na+和K+等, 其中Ca2+對鳥糞石晶體的影響較為突出. 圖 8為不同Ca2+濃度對NZ-MgO回收溶液中磷酸鹽和氨氮的影響, 從中可知, 當溶液中Ca2+的濃度從0 mg?L-1增至60 mg?L-1時, NZ-MgO對溶液中磷酸鹽的單位吸附容量逐步上升, 而對溶液中氨氮的吸附量卻急劇下降; 當溶液中Ca2+濃度超過60 mg?L-1時, 兩者變化不甚明顯, 平衡時磷酸鹽的單位吸附量高達147.6 mg?L-1, 而氨氮的吸附量卻低至1.96 mg?L-1, 這表明在高Ca2+濃度的情況下, 以鳥糞石法同步回收溶液中的磷酸鹽和氨氮幾乎不可行.另外還可以發現溶液終pH七臺河的地埋式一體化生活污水處理設備裝置工廠