究吸附熱力學(xué)可以了解吸附過(guò)程的趨勢(shì)、程度和驅(qū)動(dòng)力, 對(duì)解釋吸附特點(diǎn)、規(guī)律以及吸附機(jī)理有著重要意義(李兵等, 2014).在不考慮溫度對(duì)ΔH和ΔS影響的情況下, 可近似用吉布斯方程和Langmuir常數(shù)求得熱力學(xué)參數(shù)：(7)(8)由式(7)、(8)可得式(9)：(9)式中, ΔG為吸附自由能(kJ?mol-1), ΔH為吸附熱(kJ?mol-1)、ΔS為吸附熵(J?K-1?mol-1), R為氣體常數(shù)(J?K-1?mol-1))且R=8.314 J?K-1?mol-1.以lnb對(duì)T-1作圖, 結(jié)果如圖 8所示.由擬合直線和式(9)求得ΔH、ΔS的值, 代入式(8)求得不同溫度下的ΔG, 結(jié)果如表 4所示.圖 8溫度對(duì)3種海洋硅藻吸附平衡系數(shù)的"由于廢水水質(zhì)和水量波動(dòng)大，不利于生物處理，因此生化處理前必須設(shè)水解調(diào)節(jié)池，確保生物后續(xù)處理作用穩(wěn)定由于排放的廢水對(duì)一般好氧菌有明顯的抑制性，COD去除效果差因此，在曝氣生化塔前設(shè)倒置的膜微孔曝氣生物接觸氧化A/O反應(yīng)池，確保有機(jī)物在生物組合反應(yīng)器內(nèi)得到較充分降解，去除大部分COD，同時(shí)提高廢水的可生物降解性，為后續(xù)好氧生物處理創(chuàng)造有利條件廢水經(jīng)倒置的膜微孔曝氣生物接觸氧化A/O工藝處理后，COD去除率高，可生化性提高，對(duì)后續(xù)好氧生物也無(wú)抑制作用，因此有利于進(jìn)行后續(xù)好氧生物處理在膜微孔曝氣生化塔內(nèi)充分曝氣供氧的條件下，廢水中剩余的有機(jī)物在好氧菌作用下充分利用水中溶解氧得到充分降解和去除，廢水COD達(dá)回用要求好氧生化塔處理后出水仍含有一定量的懸浮物、細(xì)菌和雜質(zhì)，需再經(jīng)過(guò)后續(xù)物化混凝和和活性炭過(guò)濾處理，通過(guò)生物絮凝和物化混凝協(xié)同作用，將水中的懸浮物雜質(zhì)細(xì)菌和部分難降解有機(jī)物有效除去，使出水COD等指標(biāo)達(dá)回用水質(zhì)要求"的去除率。考慮廢水中SS的濃度較高，采取出水過(guò)濾，出水達(dá)到回用水標(biāo)準(zhǔn)。廢水處理工藝流程見(jiàn)圖－1。車間廢水和生活污水沿管線自流經(jīng)過(guò)格柵井，在廢水渠設(shè)波浪型槽，在波浪型槽中加入酸化車間的廢硫酸，一方面可以中和廢水中的堿性，另一方面可以使乳化油游離出來(lái)，便于氣浮池去除廢水中油類及包含砂，廢水進(jìn)入沉砂池，大大地減輕懸浮物的濃度。經(jīng)過(guò)沉砂沉沉砂后，進(jìn)入調(diào)節(jié)池，調(diào)節(jié)池使廢水在水質(zhì)和水量進(jìn)行穩(wěn)定。3.3氣浮池根據(jù)鏈條廠的水質(zhì)，含油量及SS濃度比較大，擬采用平流氣浮裝置二套。考慮水含油量較大，采用一級(jí)氣浮去油不*，因 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過(guò)程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過(guò)程中AOC水平均有不同程度的增長(zhǎng), 消毒5 min時(shí)增長(zhǎng)較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說(shuō)明AOC的增長(zhǎng)可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長(zhǎng)后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長(zhǎng), 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
由FA逃逸導(dǎo)致.圖 3 不同F(xiàn)A條件下, 系統(tǒng)TN的轉(zhuǎn)化規(guī)律2.4 FA對(duì)氨逃逸的影響目前關(guān)于氨逃逸速率(FEV)測(cè)定主要有兩種方法：在生物反應(yīng)器中直接加入一定量的解偶聯(lián)劑(2, 4-二硝基酚)以抑制微生物反應(yīng), 測(cè)定無(wú)生物反應(yīng)影響下的氨逃逸量與時(shí)間的關(guān)系; 在相同試驗(yàn)條件下, 在無(wú)生物的反應(yīng)器中直接加入水和NH4+-N在同等T、曝氣等條件測(cè)定氨逃逸量與時(shí)間的關(guān)系.本試驗(yàn)采用方法測(cè)定氨逃逸速率.具體如下：本試驗(yàn)基于無(wú)活性反應(yīng)器試驗(yàn)獲得, 選取與試驗(yàn)過(guò)程相同的SBR反應(yīng)器, 在設(shè)定相同的FA濃度、曝氣強(qiáng)度、進(jìn)水NH4+-N濃度、溫度、pH以及配水等條件下, 測(cè)12)為ων, 相同工況情況下每次取樣3次并求得平均值.PIV實(shí)驗(yàn)在曝氣強(qiáng)度分別為0.25、0.45、0.65、0.85和1.05 m3?h-1和進(jìn)出水流量分別為50和200 L?h-1組合的工況下依次進(jìn)行, 實(shí)驗(yàn)時(shí)流化床有效容積為31.95 L, 即有效水深710 mm.實(shí)驗(yàn)中激光光源從反應(yīng)器的左側(cè)進(jìn)入, 如圖 1a所示, CCD相機(jī)放置在流化床的正面, 垂直于激光片光源方向.因CCD相機(jī)的拍攝范圍有限, 故流場(chǎng)測(cè)量區(qū)域在保證獲得較高分辨率的前提下, 拍攝區(qū)域(圖 1b)選擇為下部區(qū)域(282 mm×235 mm)、中部區(qū)域(282 mm×235 mm)和上部區(qū)域(282 mm×235 mm).激光斷面選取距膜面15 mm的激光斷須的微量元素, 但人體中Mo過(guò)量會(huì)導(dǎo)致痛風(fēng)癥、貧血、腹瀉等.作為當(dāng)?shù)刂匾娘嬘盟春凸まr(nóng)業(yè)生產(chǎn)水源, 陸渾水庫(kù)自建庫(kù)以來(lái)發(fā)揮了巨大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益, 庫(kù)區(qū)水環(huán)境安全意義重大.因此, 探明陸渾水庫(kù)飲用水源地金屬濃度分布特征, 評(píng)價(jià)潛在人體健康風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義.近年來(lái), 國(guó)內(nèi)外關(guān)于水庫(kù)金屬元素污染的研究主要集中于沉積物, 而對(duì)水體中金屬元素污染的關(guān)注較少.目前, 對(duì)于陸渾水庫(kù)的研究主要關(guān)注其防洪、壩基滲透穩(wěn)定性、非重金屬污染物污染源調(diào)查等方面, 至今尚無(wú)針對(duì)陸渾水庫(kù)飲用水源地金屬元素污染狀況及引起的健康風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行調(diào)查和　　19日全國(guó)共有5家鋼廠發(fā)布調(diào)價(jià)信息，對(duì)鋼材價(jià)格進(jìn)行了調(diào)整，幅度在10—30元/噸。能刺激皮膚，易引起皮炎，易產(chǎn)生呼吸道刺激、過(guò)敏、肺功能異常、肝功能異常、免疫功能異常等。如果人類*飲用被甲醛污染的水源，會(huì)引發(fā)頭昏、貧血以及各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。由于甲醛在工業(yè)生產(chǎn)中的用途很廣，*的限制是不現(xiàn)實(shí)的，必須對(duì)生產(chǎn)的甲醛廢水進(jìn)行處理。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)規(guī)定，二級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)的甲醛含量不得高于2mgL。但是，甲醛能與微生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)、DNA、RNA直接起反應(yīng)，導(dǎo)致微生物死亡或抑制其生物活性，超過(guò)200mgL后微生物活性幾乎*受到抑制，故高濃度甲醛不適合生物法處理;且*形態(tài)為真　　二、市場(chǎng)鋼材價(jià)格變化因素分析  擬合程度越好.通過(guò)模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說(shuō)明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過(guò)程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過(guò)程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過(guò)程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過(guò)程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
碳源的脫色效果更好，蔗糖、麥芽糖、葡萄糖作為碳源條件下的脫色效果依次減弱.由圖 4b可知，與不添加氮源相比，添加蛋白胨、氯化銨、尿素作為氮源的脫色率反而更低，添加硫酸銨作為氮源與不填加氮源的脫色率相近，而硝酸銨作為氮源條件下的脫色率高于不添加氮源條件下的脫色率.由此確定佳碳源為果糖，佳氮源為硝酸銨.方差分析結(jié)果顯示，Sig.值 < 0.05，表明不同碳源和不同氮源對(duì)T. versicolor CB1脫色直接大紅染料的影響均顯著.圖 4碳源(a)和氮源(b)種類對(duì)菌株CB1脫色直接大紅的影響3.4 pH對(duì)T. versicolor CB1脫色直接大紅的影響不同pH條件TA污水生化性能較好。而混合污水采用鐵碳曝氣預(yù)處理6 h后再進(jìn)行生化處理的試驗(yàn)結(jié)果表明：將鐵碳曝氣作為前處理手段，效果不太理想，其終處理出水殘余CODCr濃度高于220 mgL。另外，考慮到混合污水全部進(jìn)行酸化除TA預(yù)處理藥劑費(fèi)用較高以及為充分發(fā)揮少量加酸中和的作用，還進(jìn)行了將中和所需的酸加在1／3污水中，使其酸化除TA后再與另2／3污水混合生化處理的試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果表明：在總加酸量一樣的情況下，取部分污水酸化除TＡ預(yù)處理，可以達(dá)到有效利用酸，進(jìn)一步降低生化處理出水CODCr濃度的目的。與僅少量加酸中和污水的處理相比，同樣的條件TiO2對(duì)各活性污泥處理工藝中的微生物的影響是十分必要的.鑒于納米TiO2在日化行業(yè)的大量使用, 研究適于處理日化工業(yè)廢水的厭氧顆粒污泥處理工藝對(duì)納米TiO2暴露的響應(yīng)尤為迫切.特別是在納米TiO2持續(xù)暴露下產(chǎn)甲烷菌群與其它功能菌群關(guān)系的變化, 將有助于深入認(rèn)識(shí)納米顆粒對(duì)厭氧處理系統(tǒng)的影響, 并對(duì)納米顆粒污染物的排放控制具有重要意義.然而, 目前現(xiàn)有研究多關(guān)注于短期暴露下納米TiO2對(duì)厭氧微生物的影響, 缺乏開(kāi)展*暴露的響應(yīng)研究.因此, 本研究通過(guò)比較納米TiO2急性及*持續(xù)暴露下對(duì)厭氧顆粒污泥體系影響的異同, 具體分析了納米TiO2對(duì)而復(fù)雜,例如:進(jìn)出水pH值、進(jìn)水流量、曝氣池溶解氧量等等，如要對(duì)這些指標(biāo)逐一實(shí)時(shí)檢測(cè)，無(wú)疑會(huì)耗費(fèi)大量的人力物力。隨之我國(guó)工業(yè)化進(jìn)程的迅速發(fā)展，自動(dòng)控制系統(tǒng)漸漸應(yīng)用到污水處理工藝過(guò)程監(jiān)測(cè)過(guò)程當(dāng)中，并且取得了相當(dāng)好的效果，既節(jié)省了人力資源又節(jié)約了能源，有著廣闊的發(fā)展前景。近年來(lái)，各地相繼利用外資建設(shè)了一批城市污水處理廠，將*的工藝及設(shè)備引進(jìn)國(guó)內(nèi)，在提高工藝設(shè)備技術(shù)水平的同時(shí)，控制系統(tǒng)和管理水平也有了很大的提高。結(jié)束了以往污水處理全部用人工或簡(jiǎn)單的電器控制的落后局面。發(fā)達(dá)國(guó)家在二級(jí)處理普及以后投入大量資石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說(shuō)明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過(guò)程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過(guò)程都大致可以分為3個(gè)階段：?