四川成都醫(yī)院廢水處理設(shè)備工廠四川成都醫(yī)院廢水處理設(shè)備工廠

鎘主要來(lái)源于農(nóng)業(yè)和工業(yè)生產(chǎn)。特別是合金、油漆、電鍍生產(chǎn)與使用。鎘能通過(guò)生物鏈經(jīng)過(guò)生物富集作用轉(zhuǎn)移到人體，引起人體肝臟損害、腎障礙和高血壓等多種疾病。因此，對(duì)環(huán)境中鎘的治理，特別是廢水中鎘的去除迫在眉睫。

郭平等進(jìn)行固定化細(xì)菌胞壁吸附鎘和鉛離子的研究，結(jié)果表明，固定化細(xì)菌胞壁對(duì)鎘和鉛的吸附規(guī)律*，隨著溫度升高、重金屬初始濃度提高和吸附時(shí)間延長(zhǎng)而升高，在環(huán)境溫度20℃、離子強(qiáng)度1Ixmol·L、吸附平衡時(shí)間2h和pH=6.0條件，鎘離子和鉛離子飽和吸附量分別為0.96txmol·L一和2.34I,mol·L，并且固定化菌體對(duì)鎘離子和鉛離子的吸附過(guò)程與Elovich和Temkin方程擬合。

趙忠良等進(jìn)行了固定化啤酒廢酵母吸附模擬廢水中鎘離子的研究，結(jié)果表明，通過(guò)單因素分析方法，在pH=6、吸附時(shí)間50rain、溫度25℃、啤酒酵母添加量0.12g和Cd2+初始濃度90mg·L一條件下，固定化菌體對(duì)鎘的去除率為79.82%，吸附量為16，16mg·g～。采用普通化學(xué)方法，吸附劑解析率達(dá)89.14%，在一定濃度范圍，固定化菌體吸附過(guò)程符合朗繆爾方程存在的情況下，雙氧水快速分解產(chǎn)生˙OH，˙OH具有*的氧化性，從而將有機(jī)物氧化。Fenton試劑氧化法目前已被廣泛應(yīng)用于焦化廢水的深度處理中，具有反應(yīng)迅速、溫度和壓力等反應(yīng)條件溫和且無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn)。目前的發(fā)展應(yīng)用主要有吸附Fenton法、UVFenton法、電Fenton法和微波Fenton法等。臭氧氧化設(shè)備簡(jiǎn)單、使用方便、無(wú)二次污染，但投資和運(yùn)行費(fèi)用偏高。近年來(lái)，臭氧與過(guò)氧化氫聯(lián)用、臭氧與UV聯(lián)用以及多相催化臭氧氧化技術(shù)等強(qiáng)化臭氧氧化技術(shù)在中間體廢水處理方面也得到廣泛的研究和應(yīng)用。催化濕式氧化技術(shù)是在較高溫度(200~240℃)和壓力(應(yīng)(k < 1×106 L?mol-1?s-1), 但基本上不與HO?反應(yīng)(Buxton et al., 1988).總的來(lái)說(shuō), 陰離子的抑制能力與其跟HO?的反應(yīng)速率常數(shù)有關(guān), 并且該反應(yīng)速率越大, 陰離子的抑制能力越強(qiáng), 這也驗(yàn)證了體系中的HO?是導(dǎo)致CAP降解的主要活性粒子.如廢水中與HO?反應(yīng)速率常數(shù)較大的陰離子(如NO2-、I-和Br-)濃度較大, 需要提前處理, 否則將影響電子束輻照的處理效果.3.3.2 HA的影響HA是天然有機(jī)質(zhì)的主要成分, 由圖 4可知, HA的加入能夠影響CAP的去除.隨著HA初始濃度從0 mg?L-1增加至50 mg?L-1, CAP的降解速率從0.66 kGy-1下降至0.45 kGy-1.HA含有大量的羧基水流速在斜板斷面驟然加大, 對(duì)底部的填料床形成沖擊, 且折角可以使水流流向升流區(qū)的中心部分, 從而增加升流區(qū)的水力攪拌作用.3.3 四邊形折流式膜生物流化床降流區(qū)液相流動(dòng)特征圖 4給出了流化床降流區(qū)3個(gè)區(qū)域的液相軸向平均速度值、渦量值和湍動(dòng)能值的變化曲線.從圖 4a可以看出, 進(jìn)水流量為50 L?h-1時(shí), 下部區(qū)域軸向速度隨曝氣強(qiáng)度的增加均大于零, 中部區(qū)域呈先上升后下降再上升趨勢(shì), 上部區(qū)域呈先上升后下降趨勢(shì), 軸向速度隨流化床高度的下降均整體呈先下降后上升趨勢(shì).進(jìn)水流量為200 L?h-1時(shí), 下部區(qū)域軸向速度均大于零, 中部區(qū)域呈先上升脫色.國(guó)內(nèi)廣東農(nóng)科院研究人員篩選到兩株木質(zhì)素降解鏈霉菌, 在苯胺藍(lán)固體平板上培養(yǎng)5 d后, 能產(chǎn)生脫色圈.本實(shí)驗(yàn)所篩選的放線菌StreptomycesAG-56在多種C源的利用性、可誘導(dǎo)性及對(duì)苯胺藍(lán)的降解方面都展現(xiàn)了*的性能, 表明其在污水處理特別是三芳基甲烷類染料廢水處理方面具有較高的應(yīng)用價(jià)值.而后續(xù)對(duì)于StreptomycesAG-56的研究應(yīng)主要集中在StreptomycesAG-56的降解機(jī)理、分子機(jī)制、污染物耐受機(jī)制、降解動(dòng)力學(xué)等系統(tǒng)性的科學(xué)問(wèn)題上, 以期能夠?yàn)樵摼甑墓I(yè)化應(yīng)用奠定堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ).5 結(jié)論(Conclusions)1) 從土壤中分離獲得了一株能夠降解TA污水生化性能較好。而混合污水采用鐵碳曝氣預(yù)處理6 h后再進(jìn)行生化處理的試驗(yàn)結(jié)果表明：將鐵碳曝氣作為前處理手段，效果不太理想，其終處理出水殘余CODCr濃度高于220 mgL。另外，考慮到混合污水全部進(jìn)行酸化除TA預(yù)處理藥劑費(fèi)用較高以及為充分發(fā)揮少量加酸中和的作用，還進(jìn)行了將中和所需的酸加在1／3污水中，使其酸化除TA后再與另2／3污水混合生化處理的試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果表明：在總加酸量一樣的情況下，取部分污水酸化除TＡ預(yù)處理，可以達(dá)到有效利用酸，進(jìn)一步降低生化處理出水CODCr濃度的目的。與僅少量加酸中和污水的處理相比，同樣的條件回流，部分流入生物接觸氧化池，完成水體與懸浮物的分離。氣浮池表面的浮渣由刮渣機(jī)收集至浮渣導(dǎo)管中，流入污泥濃縮池中，定期用氣動(dòng)隔膜泵抽送至壓濾間，分離后的清液返回生物接觸氧化池中。 生物接觸氧化池采用推流式生物接觸氧化，一級(jí)氣浮出水進(jìn)入生物接觸氧化池，池內(nèi)安裝生化填料和可變微孔曝氣器，氣水比設(shè)計(jì)為20：1，在鼓風(fēng)沖氧下，利用生長(zhǎng)在填料上的微生物膜吸附、進(jìn)一步分解污水中的有機(jī)污染物質(zhì)（如溶解性的油脂、魚血、粘泄物、淀粉等）,靠微生物的代謝作用，將水中污染物質(zhì)分解去除。從而使水質(zhì)得到凈化。出水進(jìn)入二級(jí)氣浮處顯.由于反沖洗對(duì)外層生物膜的影響較大, 因此反沖洗后厭氧氨氧化細(xì)菌在生物膜中所占比例上升.反沖洗后, 由于AOB和NOB生長(zhǎng)相對(duì)較快[28], 厭氧氧化菌在生物膜中的比例下降. S1~S5階段, 厭氧氨氧化速率處于相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài), 定期反沖洗對(duì)厭氧氨氧化細(xì)菌的影響極小.3 結(jié)論(1) 以污水處理廠AO除磷工藝出水為基質(zhì), 48 d成功啟動(dòng)CANON生物濾柱.反應(yīng)器啟動(dòng)成功后, DO控制在較低水平(0.2~0.5 mg?L-1), 大出水總氮濃度為15.6 mg?L-1, 超過(guò)一級(jí)A排放標(biāo)準(zhǔn), 硝化細(xì)菌出現(xiàn)了過(guò)量增殖的現(xiàn)象.(2) 第129、169和213 d對(duì)濾柱進(jìn)行反沖洗, 2~4 d內(nèi)濾柱可恢復(fù)高效的, 把氣液雙流體模型應(yīng)用于氣、固、液三相流, 模擬和模型準(zhǔn)確度不高, 均不能較真實(shí)地反應(yīng)液相流態(tài).粒子圖像測(cè)速技術(shù)(Particle Image Velocimetry, 簡(jiǎn)稱PIV)作為一種對(duì)流場(chǎng)無(wú)干擾的瞬態(tài)全流場(chǎng)測(cè)試手段, 既具備單點(diǎn)測(cè)量技術(shù)的分辨率和精度, 又能獲得流場(chǎng)的整體結(jié)構(gòu)和瞬態(tài)圖像.PIV的基本原理是在流場(chǎng)中布撒一些與流體跟隨性良好且具有良好的示蹤性和反光性的示蹤粒子, 用激光照射所測(cè)區(qū)域, 使用CCD相機(jī)獲取示蹤粒子的瞬時(shí)運(yùn)動(dòng)圖像, 設(shè)置適當(dāng)?shù)目鐜瑫r(shí)間, 對(duì)拍攝的兩幅連續(xù)的圖像進(jìn)行互相關(guān)計(jì)算, 根據(jù)兩幀圖像的位移和時(shí)間間隔, 從而得到流場(chǎng)的速遼寧營(yíng)口醫(yī)院廢水處理設(shè)備工廠