+0.78來表示[當FA=226.6 mg?L-1時, FEV=7.58 mg?(L?h)-1].當226.6 mg?L-1≤FA≤711.8 mg?L-1時, 隨著FA濃度的增大, FEV增長較塊, 兩者的相關性可通過擬合直線方程y=0.112x-18.6來表示[當FA=711.8 mg?L-1時, FEV=65.9 mg?(L?h)-1].圖 4 FA對FEV的影響表 3 FA濃度對FEV的影響3 結論(1) 隨著運行周期FA濃度的增加(0.6 mg?L-1681.1 mg?L-1), NH4+-N去　　建筑鋼材：全國25個主要城市HRB400(20mm)螺紋鋼均價4211元/噸，較上一交易日價格下跌6元/噸。昨日現貨低位成交尚可，19日開盤國內市場報價或跌幅收窄或止跌企穩，但從反饋來看，午后期螺高位回落，整體交投氛圍冷清，部分商家再度松動出貨。預計明日國內建筑鋼材或偏弱運行。而復雜,例如:進出水pH值、進水流量、曝氣池溶解氧量等等，如要對這些指標逐一實時檢測，無疑會耗費大量的人力物力。隨之我國工業化進程的迅速發展，自動控制系統漸漸應用到污水處理工藝過程監測過程當中，并且取得了相當好的效果，既節省了人力資源又節約了能源，有著廣闊的發展前景。近年來，各地相繼利用外資建設了一批城市污水處理廠，將*的工藝及設備引進國內，在提高工藝設備技術水平的同時，控制系統和管理水平也有了很大的提高。結束了以往污水處理全部用人工或簡單的電器控制的落后局面。發達國家在二級處理普及以后投入大量資 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規律可以發現, 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發生了反應.30 min內整體上呈現出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
5mgO2）。BAF工藝的缺點是需要定期反沖洗：隨著過濾的進行，濾料表面新產生的生物量越來越多，截留的SS不斷增加，在開始階段濾池水頭損失增加緩慢，當固體物質積累達到一定程度，使水頭損失達到極限水頭損失或導致SS發生穿透，此時就必須對濾池進行反沖洗，以除去濾床內過量的微生物膜及SS，恢復其處理能力。4BAF工藝的出水回用*，水資源緊缺已經成為世界性問題。我國也同樣面臨水資源短缺的現實。污水再生利用是提高水資源綜合利用率、緩解水資源短缺矛盾、減輕水體污染、實現有限水資源的可持續利用的有效途徑之一。煤礦污水經過避開水面泡沫的情況下, 所測得水體輻亮度為Lsw; 將儀器向上旋轉90°對準天空測量輻亮度(Lsky); 后再垂直對準灰板測量標準灰板的輻亮度.每個采樣點都需要測量10條以上光譜信息.水面光譜數據按照唐軍武等[35]介紹的方法換算成水面遙感反射率.用塞氏盤進行透明度的測量.手握卷尺緩慢釋放繩子, 將塞氏盤垂直沉入水中, 當盤中黑白色剛好看不清楚時記錄標尺讀數, 即為透明度值.數值以厘米為單位, 反復觀察2~3次確保讀數穩定性.溶解氧(DO)、氧化還原電位測量分別采用溶解氧檢測儀(YSI550A)、筆式OPT計(CT-8022).儀器使用之前需要用標準液進行校正燒5 h, 即制得載鎂天然沸石復合材料(記為NZ-MgO).1.2.2 實驗方法取一定質量的NZ-MgO材料, 投加到裝有100 mL氮磷混合模擬廢水的250 mL錐形瓶中, 其中氨氮和磷酸鹽的初始濃度皆為60 mg?L-1, 將其置于恒溫震蕩培養箱中于25℃以180 r?min-1轉速反應8 h, 取溶液上清液過0.22 μm濾膜, 用分光光度法測定上清液的磷酸鹽和氨氮濃度.通過測定反應前后溶液中磷酸鹽和氨氮的濃度, 計算單位吸附量.1.2.3 分析方法(1) 溶解性磷酸鹽濃度測定采用GB11893-89鉬酸銨分光光度法; 氨氮濃度測定采用GB11893-89納氏試劑分光光度法.(2) 單位吸附量的計算：反應平素及其衍生物，少量的樹脂酸、脂肪酸等。廢水的可生化性較好，BODCOD值接近0.5，SS含量大(690 mgL)，導致污泥產率系數大。根據這一特點，該廢水采用了利用兼氧技術的水解池和利于污泥好氧穩定的氧化溝進行處理。2處理工藝及設計參數2.1處理工藝廢水處理工藝流程見圖1。 2.2設計參數主要構筑物及設計參數見表1。 表1構筑物尺寸及設計參數構筑物規格及參數數量 (座)停留時間 (h)備注集水池V總＝1000m3320廠內原有氣浮池2m×5m×2m20.5暫時不用水解酸化池24m×12m×5m124V有效=1200m3，內設填料650m3，分6格氧化溝36m×24m×3m136V有效=1800m但缺乏工程實例，風險較大。因而，反滲透膜堆的排布形式采用*段苦咸水膜，第二段海水膜。從能量回收透平的效率曲線上看，透平的容量越大，回收效率越高。裝置的并聯數量越多，其操作彈性越大，但投資也相應加大；并聯數量太少　　總體來看，現鋼材價格的大幅上漲缺乏成交量持續有效的跟進，我們認為金九銀十旺季啟動在即，但各區域市場已經出現一定程度的分化，疊加國家層面的市場調控，鋼價需要降溫。而當下如火如荼推進的環保督查行動，會階段性抑制需求，綜合來看短期市場可能迎來一輪健康調整。 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
由FA逃逸導致.圖 3 不同FA條件下, 系統TN的轉化規律2.4 FA對氨逃逸的影響目前關于氨逃逸速率(FEV)測定主要有兩種方法：在生物反應器中直接加入一定量的解偶聯劑(2, 4-二硝基酚)以抑制微生物反應, 測定無生物反應影響下的氨逃逸量與時間的關系; 在相同試驗條件下, 在無生物的反應器中直接加入水和NH4+-N在同等T、曝氣等條件測定氨逃逸量與時間的關系.本試驗采用方法測定氨逃逸速率.具體如下：本試驗基于無活性反應器試驗獲得, 選取與試驗過程相同的SBR反應器, 在設定相同的FA濃度、曝氣強度、進水NH4+-N濃度、溫度、pH以及配水等條件下, 測集Ni的主要官能團是—SH，其余基團未參與反應.進一步，對3種螯合沉淀物進行元素分析，結果如表 1所示.由表 1可知，3種螯合沉淀物的各元素百分含量與EDTC-Ni(EDTC與Ni摩爾比為1∶1)的理論含量基本*，由此推斷EDTC與絡合Ni廢水的產物化學式為EDTC-Ni.表 1 3種螯合沉淀物(b、c、d)和EDTC-Ni理論元素含量對比由上述石墨烯的特征褶皺出現(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?