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鎘主要來源于農業和工業生產。特別是合金、油漆、電鍍生產與使用。鎘能通過生物鏈經過生物富集作用轉移到人體,引起人體肝臟損害、腎障礙和高血壓等多種疾病。因此,對環境中鎘的治理,特別是廢水中鎘的去除迫在眉睫。
郭平等進行固定化細菌胞壁吸附鎘和鉛離子的研究,結果表明,固定化細菌胞壁對鎘和鉛的吸附規律*,隨著溫度升高、重金屬初始濃度提高和吸附時間延長而升高,在環境溫度20℃、離子強度1Ixmol·L、吸附平衡時間2h和pH=6.0條件,鎘離子和鉛離子飽和吸附量分別為0.96txmol·L一和2.34I,mol·L,并且固定化菌體對鎘離子和鉛離子的吸附過程與Elovich和Temkin方程擬合。
趙忠良等進行了固定化啤酒廢酵母吸附模擬廢水中鎘離子的研究,結果表明,通過單因素分析方法,在pH=6、吸附時間50rain、溫度25℃、啤酒酵母添加量0.12g和Cd2+初始濃度90mg·L一條件下,固定化菌體對鎘的去除率為79.82%,吸附量為16,16mg·g~。采用普通化學方法,吸附劑解析率達89.14%,在一定濃度范圍,固定化菌體吸附過程符合朗繆爾方程在綜合考慮選礦廢水中的有機藥劑和重金屬方面, 特別是本實驗室分離出的苯胺黑藥降解菌(Bacillus vallismortis)吸附重金屬方面的研究還遠不夠充分.因此, 本文以提取自Bacillus vallismortis的EPS作為一種生物吸附劑, 去除單一體系的Cu2+、Zn2+, 研究吸附過程中的影響因子, 探討吸附等溫線和動力學模型, 并采用FTIR進行分析.以期為選礦廢水中有機藥劑和重金屬的同時去除提供理論基礎, 并為制備一種同時去除選礦廢水中有機藥劑和重金屬的生物制劑提供參考.2 材料與方法(Materials and methods) 2.1 供試菌株苯胺黑藥高效降解菌從廣州市瀝滘污回流,部分流入生物接觸氧化池,完成水體與懸浮物的分離。氣浮池表面的浮渣由刮渣機收集至浮渣導管中,流入污泥濃縮池中,定期用氣動隔膜泵抽送至壓濾間,分離后的清液返回生物接觸氧化池中。 生物接觸氧化池采用推流式生物接觸氧化,一級氣浮出水進入生物接觸氧化池,池內安裝生化填料和可變微孔曝氣器,氣水比設計為20:1,在鼓風沖氧下,利用生長在填料上的微生物膜吸附、進一步分解污水中的有機污染物質(如溶解性的油脂、魚血、粘泄物、淀粉等),靠微生物的代謝作用,將水中污染物質分解去除。從而使水質得到凈化。出水進入二級氣浮處主要是由于水解酸化可將果膠、糖分等有機高分子降解為小分子,便于后續好氧處理。在厭氧出水進入好氧后,由于曝氣充氧使茶多酚在很短的時間內全部被氧化。在好氧階段當停留時間為12h,出水COD從1056mgL降到161mgL,去除率為85%,但出水呈紅色且色度>50倍。分析原因主要是由于水中一部分在預處理中尚未沉淀下來的茶多酚在生化處理時很難被降解,只能被空氣氧化,由酚類變成醌類、茶紅素而呈現紅色[5],因而在預處理階段對茶多酚的去除是否*對于廢水處理的效果是至關重要的。由于在預處理階段很難將茶多酚去除*,而好氧對茶多酚基本須的微量元素, 但人體中Mo過量會導致痛風癥、貧血、腹瀉等.作為當地重要的飲用水水源和工農業生產水源, 陸渾水庫自建庫以來發揮了巨大的社會效益和經濟效益, 庫區水環境安全意義重大.因此, 探明陸渾水庫飲用水源地金屬濃度分布特征, 評價潛在人體健康風險具有重要意義.近年來, 國內外關于水庫金屬元素污染的研究主要集中于沉積物, 而對水體中金屬元素污染的關注較少.目前, 對于陸渾水庫的研究主要關注其防洪、壩基滲透穩定性、非重金屬污染物污染源調查等方面, 至今尚無針對陸渾水庫飲用水源地金屬元素污染狀況及引起的健康風險進行調查和H(7.58.66)值.隨著運行周期的增加, 曝氣開始和結束時NH4+-N濃度均呈現增加的趨勢[圖 1(a)].這是由于相同硝化反應時間內隨著進水NH4+-N濃度增加導致曝氣結束時NH4+-N未反應*.從圖 1(b)可以看出, 隨著FA濃度的增加, NH4+-N去除量同時逐漸增加.在FA濃度逐漸增加的整個過程中, NH4+-N去除率隨著FA濃度的升高而下降, 當FA濃度增加到10 mg?L-1時, NH4+-N去除率開始下降.表明FA對AOB的活性開始產生抑制, 而文獻資料報道[4], 能夠抑制AOB的FA濃度的抑制范圍是10~150 mg?L-1, 因此支持本現象.不同FA濃度條件下, 去除率(ARE)變化顯著, 表明FA濃度例較高,然而這些組分對有機污染物輻照降解的影響仍然不清楚.因此, 為了進一步明確水中膠體的影響, 將污水水樣分離為過濾相、膠體相和真溶相, 探究電子束輻照體系對不同相態中CAP的去除效果, 以期為電子束輻照降解CAP提供理論依據, 同時為控制與消除水環境中的CAP污染控制技術開辟新思路.2 材料與方法(Materials and methods) 2.1 實驗材料CAP(純度≥99.5%)購自百靈威試劑公司;甲醇(HPLC級)購自CNW公司;HA購自巨楓公司;其他試劑, 如Na2SO4、NaCl、NaHCO3、NaNO3、NaNO2、NaBr、KI、HCl、乙醇和NaOH等均至少為分析純試劑, 購自國藥集團化學試進水CODcr的質量濃度超過2 200mg/L時,就開始起泡,且濃度越高起泡越多,污泥流失越大,當進水CODcr的質量濃度超過3 200mg/L,污泥流失量很高,嚴重影響SBR反應器的正常運行。某乳品廠乳品生產的主要原料和資源是鮮牛奶、白糖、花生、核桃、電、水、煤等。在乳品生產過程中,會產生刷罐水,洗瓶水等廢水,與地面沖洗水、廁所沖洗水及少量的生活污水一并進入廠內排水明渠,通過共同的排放口,向車間外排放。廢水中主要含有大量的可溶性有機物(糖類、脂肪酸、蛋白質、淀粉等),可生化性很好,不含有毒有害物質,呈現乳白色,COD濃度在8快速吸附-慢速吸附-吸附平衡.在生物體吸附重金屬的研究中這3個階段的吸附已經被廣泛報道(Sa? et al., 1996; Sar? et al., 2009), 胞外聚合物同Cu2+和Zn2+吸附主要通過絡合、鰲合、離子交換等作用進行, 官能團通過這種方式同重金屬結合不需要耗費大量的能量, 因此, 反應進行的很快, 均能很快能達到吸附平衡.圖 5 EPS吸附金屬離子的吸附平衡圖3.4.2 吸附動力學參數為研究吸附過程的控速步驟和吸附機理, 分別采用擬一級動力學模型(8)和擬二級動力學模型(9)來擬合動學成分為Al2O3、Fe2O3、SiO2及氯元素等.與原料(表 1)相比,混凝劑中的Fe2O3含量比重增加,Al2O3含量有所降低,其原因可能是在混凝劑成品處理過程中,有部分篩上物質被丟棄.對混凝劑進行X射線衍射(XRD,DMX-ⅢA,日本)分析,測試結果如圖 5所示.圖 5 混凝劑XRD圖由圖 5并結合混凝劑的X射線熒光光譜分析可知,混凝劑主要由高嶺石(Al2Si2O5(OH)4)、黑鈣鐵礦(Ca2Fe2O5)、鎂綠泥石((Mg,Fe,Al)-x[siAlO5](OH)4)、氫氧化鐵(FeO(OH))以及含有氯及鐵的物質(Cl5H11Cl2FeN3)構成.可以看出,混凝劑中含有羥基鐵(鋁)及高分子的氯化鐵鋁等物質,因此,0.003 1黑臭0.117 5正常545正常正常JC30.022 6正常0.001 7黑臭0.068 6黑臭535黑臭黑臭JC40.018 8黑臭0.001 9黑臭0.080 6黑臭552正常黑臭JC50.010 4黑臭0.001 1黑臭0.077 2黑臭548正常黑臭JC60.015 9黑臭0.001 8黑臭0.114 9黑臭554正常黑臭JC70.019 9正常0.002 9黑臭0.069 8黑臭557正常黑臭JC80.013 3黑臭0.004 1正常0.153 6正常536黑臭正常3.1.2 差值算法根據表 3, 差值算法對黑臭識別結果和實際情況*的是JC3、JC4、JC5、JC6、JC7、JC8所在河段, 識別正確率為75%. 圖 9(b)紅色部分是差值算法識別出的城市黑臭水體分布范圍.3.1.3 比值算吉林延邊州污水處理設備哪里賣
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