常德廢水處理設(shè)備工廠

?

方法由于處理成本高和操作運(yùn)行條件較高，而較少適應(yīng)。生化法(1)厭氧發(fā)酵法：紡織印染廢水如單獨(dú)采用好氧生化處理或附加混凝處理動力消耗大，且許多廢水基質(zhì)難以被分解和脫色，實(shí)踐證明，輔以厭氧技術(shù)處理該類廢水，效
果良好，厭氧發(fā)酵工藝又分為常規(guī)厭氧發(fā)酵、高效厭氧發(fā)酵、厭氧接觸法、厭氧過濾法、上流式厭氧污泥床(UASB)、改進(jìn)型厭氧發(fā)酵裝置(UASB+AF)、厭氧折流式工藝、厭氧流化床或膨脹床工藝、下流式厭氧過濾(固定膜)反應(yīng)器等幾種工藝。(2)生物膜法：又分生物濾池、生物轉(zhuǎn)盤、生物接觸氧化法，其中后兩種方法在國內(nèi)的印染
膠體和微小懸浮狀態(tài)的有機(jī)和無機(jī)物質(zhì)，減小了生化處理的負(fù)荷。由于廢水偏酸性，投加Ca(OH)2一方面可調(diào)節(jié)廢水的pH值，另一方面Ca2+也和茶多酚反應(yīng)生成難溶化合物，進(jìn)一步減少水中茶多酚的含量，為后續(xù)生化處理的順利進(jìn)行提供了條
件。茶多酚在堿性條件下很容易氧化變色 ，控制pH值在6～7時的試驗結(jié)果見圖2、3。由圖2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3對茶多酚有較好的去除效果。PAC的佳投量為250mgL，對COD的去除率為29%左右，對茶多酚的去除率為85%左右。Al2(SO4)3的佳投量為500mgL，對COD的去除率為35%左右，對茶多酚的去除率為86%左右的去除率。考慮廢水中SS的濃度較高，采取出水過濾，出水達(dá)到回用水標(biāo)準(zhǔn)。廢水處理工藝流程見圖－1。車間廢水和生活污水沿管線自流經(jīng)過格柵井，在廢水渠設(shè)波浪型槽，在波浪型槽中加入酸化車間的廢硫酸，一方面可以中和廢水中的堿性，另一方面可以使乳化油游離出來，便于氣浮池去除廢水中油類及包含砂，廢水進(jìn)入沉砂池，大大地減輕懸浮物的濃度。經(jīng)過沉砂沉沉砂后，進(jìn)入調(diào)節(jié)池，調(diào)節(jié)池使廢水在水質(zhì)和水量進(jìn)行穩(wěn)定。3.3氣浮池根據(jù)鏈條廠的水質(zhì)，含油量及SS濃度比較大，擬采用平流氣浮裝置二套。考慮水含油量較大，采用一級氣浮去油不*，因"由于廢水水質(zhì)和水量波動大，不利于生物處理，因此生化處理前必須設(shè)水解調(diào)節(jié)池，確保生物后續(xù)處理作用穩(wěn)定由于排放的廢水對一般好氧菌有明顯的抑制性，COD去除效果差因此，在曝氣生化塔前設(shè)倒置的膜微孔曝氣生物接觸氧化A/O反應(yīng)池，確保有機(jī)物在生物組合反應(yīng)器內(nèi)得到較充分降解，去除大部分COD，同時提高廢水的可生物降解性，為后續(xù)好氧生物處理創(chuàng)造有利條件廢水經(jīng)倒置的膜微孔曝氣生物接觸氧化A/O工藝處理后，COD去除率高，可生化性提高，對后續(xù)好氧生物也無抑制作用，因此有利于進(jìn)行后續(xù)好氧生物處理在膜微孔曝氣生化塔內(nèi)充分曝氣供氧的條件下，廢水中剩余的有機(jī)物在好氧菌作用下充分利用水中溶解氧得到充分降解和去除，廢水COD達(dá)回用要求好氧生化塔處理后出水仍含有一定量的懸浮物、細(xì)菌和雜質(zhì)，需再經(jīng)過后續(xù)物化混凝和和活性炭過濾處理，通過生物絮凝和物化混凝協(xié)同作用，將水中的懸浮物雜質(zhì)細(xì)菌和部分難降解有機(jī)物有效除去，使出水COD等指標(biāo)達(dá)回用水質(zhì)要求"活菌, P. aeruginosa吸附Pb2+和Cu2+的效果均隨外源重金屬濃度的增大而降低, Cu2+對Pb2+的影響要比Pb2+對Cu2+的影響更為顯著.3) SEM實(shí)驗觀察發(fā)現(xiàn), 菌體吸附前后均能保持正常形態(tài), 未出現(xiàn)細(xì)胞干癟或破裂的情況, 吸附后的菌體較吸附前聚集性更好.1 引言(Introduction)生物流化床應(yīng)用于廢水處理已有近30年的歷史, 在多種污(廢)水處理場合已得到了廣泛應(yīng)用.由于生物流化床在水處理應(yīng)用方面具有微生物相多樣化、微生物濃度高、耐沖擊負(fù)荷能力強(qiáng)、比表面積大、氧傳質(zhì)效率高等優(yōu)點(diǎn), 國內(nèi)外研究者一直對生物流化床的填料設(shè)計、結(jié)構(gòu)優(yōu)化及其新型流化邵陽一體化污水處理設(shè)備具備對Pb2+進(jìn)行胞內(nèi)積累的能力, 從而導(dǎo)致了吸附率的下降.Zhu等(2016)研究了失活前后Mucoromycotesp. XLC對Cd2+和Ni2+吸附能力的差異, 結(jié)果表明, 造成活菌與失活菌吸附差異的主要原因是其胞內(nèi)金屬離子的含量變化.綜合圖 4可知, 對于活菌, 外源重金屬的濃度對P. aeruginosa吸附Pb2+和Cu2+的影響有較大差異;而對于失活菌, P. aeruginosa吸附Pb2+和Cu2+的效果均隨外源重金屬濃度的增大而降低, 且Cu2+對Pb2+的影響要比Pb2+對Cu2+的影響更為顯著.這一現(xiàn)象同樣說明P. aeruginosa對于2種重金屬的吸附機(jī)理不同, 菌體對Pb2+的吸附作用與菌體活性密切致曝氣過程中氮損失的主要原因，因此本文通過試驗考察了不同F(xiàn)A濃度梯度下的氨逃逸規(guī)律.1 材料與方法 1.1 試驗裝置及運(yùn)行方式試驗采用有效容積為5 L的SBR反應(yīng)器, 其運(yùn)行方式：瞬時進(jìn)水(1 min), 硝化反應(yīng)(4 h), 缺氧攪拌反硝化(投加乙醇作為碳源), 靜置沉淀、排水(5 min).硝化過程中溶解氧(DO)控制在2.5~3.0 mg?L-1范圍, 反硝化時間采用pH值實(shí)時控制.1.2 試驗用水、接種污泥及水質(zhì)分析項目為排除其他微生物的干擾, 試驗用水采用以去離子水為原水的人工模擬廢水, 其水質(zhì)特性見表 1.表 1 模擬廢水水質(zhì)特性1)試驗接種污泥取自本實(shí)驗室已實(shí)現(xiàn)短程。考慮