有效解吸菱形藻上的Cd2+, 實現(xiàn)Cd2+的脫附回收.然而, 利用解吸后的菱形藻進行再利用吸附Cd2+, 結果顯示其吸附量發(fā)生明顯下降, 降至6.78 mg?g-1.第二次的HCl溶液對Cd2+的解吸率為69.97%.這說明解吸劑鹽酸雖然可有效地將Cd2+由菱形藻表面解吸下來, 但對硅藻干粉表面活性基團產(chǎn)生破壞, 影響了吸附劑的重復利用性能.因此, 在今后的研究中, 應選取多種解吸劑進行實驗, 優(yōu)化解吸附條件, 篩選出優(yōu)質(zhì)的硅藻干粉Cd2+解吸劑, 以推進海洋硅藻干粉的實際應用.具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關技術文檔。4 結論(Conclusions)1) 3種截止到9月15日,普氏62%品位鐵礦石價格為71.7美元/噸,環(huán)比上周下跌2.45美元/噸,價格環(huán)比下降。青島港PB粉價格563元/噸,較上周下降14元/噸。目前大中型鋼鐵企業(yè)廠內(nèi)進口鐵礦庫存可用天數(shù)保持在24天。截止到9月15日,山西臨汾產(chǎn)一級冶金焦價格2250元/噸,較上周上漲100元/噸。河北地區(qū)二級冶金焦價格2300元/噸,同樣較上周上漲100元/噸。 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發(fā)生了反應.30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機物又繼續(xù)和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
存在, 既改善了活性組分銅的分散和催化劑的氧化還原性能, 又進一步增加了催化劑的儲放氧能力, 因而CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑表現(xiàn)出佳的催化氧化*活性.通過H2-TPR和XPS表明, CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑存在表相氧和體相氧兩種氧物種, 表相氧的存在有利于*的氧化和降解, 從而增加了催化劑的活性.另外, 由于CuO與ZnO或CeO2-ZrO2載體之間存在較強的作用力, 因此CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑沒有出現(xiàn)金屬溶出現(xiàn)象, 有效防止了金屬對水的二次污染.在反應條件為200 ℃和2 MPa空氣條件下, COD高去除率為96.5%.1 引言(Introduction)目前, 我國的水資源現(xiàn)狀癌效力：(9)式中, βh：人類致癌強度系數(shù), kg?d?mg-1; Kah：種間轉(zhuǎn)化系數(shù)(美國EPA*值4.7), 無量綱; βa：動物致癌強度系數(shù), kg?d?mg-1.抗生素的非致癌風險：(10)式中, HQ(hazard quotient)：風險危害商值, 無量綱; CDI：單位體重的暴露劑量, mg?(kg?d)-1; RfD(reference doses)：污染物的非致癌參考劑量, mg?(kg?d)-1.采用Strenge等提出的模型來估算其非致癌參考劑量：(11)式中, LD50(median lethal dose)：動物半數(shù)致死量(數(shù)據(jù)來源于美國國家藥品數(shù)據(jù)庫), mg?kg-1; 4×10-5為經(jīng)驗轉(zhuǎn)化系數(shù), d-1.多種復合化合物與多種暴露途徑的非致癌性燒5 h, 即制得載鎂天然沸石復合材料(記為NZ-MgO).1.2.2 實驗方法取一定質(zhì)量的NZ-MgO材料, 投加到裝有100 mL氮磷混合模擬廢水的250 mL錐形瓶中, 其中氨氮和磷酸鹽的初始濃度皆為60 mg?L-1, 將其置于恒溫震蕩培養(yǎng)箱中于25℃以180 r?min-1轉(zhuǎn)速反應8 h, 取溶液上清液過0.22 μm濾膜, 用分光光度法測定上清液的磷酸鹽和氨氮濃度.通過測定反應前后溶液中磷酸鹽和氨氮的濃度, 計算單位吸附量.1.2.3 分析方法(1) 溶解性磷酸鹽濃度測定采用GB11893-89鉬酸銨分光光度法; 氨氮濃度測定采用GB11893-89納氏試劑分光光度法.(2) 單位吸附量的計算：反應平脫色.國內(nèi)廣東農(nóng)科院研究人員篩選到兩株木質(zhì)素降解鏈霉菌, 在苯胺藍固體平板上培養(yǎng)5 d后, 能產(chǎn)生脫色圈.本實驗所篩選的放線菌StreptomycesAG-56在多種C源的利用性、可誘導性及對苯胺藍的降解方面都展現(xiàn)了*的性能, 表明其在污水處理特別是三芳基甲烷類染料廢水處理方面具有較高的應用價值.而后續(xù)對于StreptomycesAG-56的研究應主要集中在StreptomycesAG-56的降解機理、分子機制、污染物耐受機制、降解動力學等系統(tǒng)性的科學問題上, 以期能夠為該菌株的工業(yè)化應用奠定堅實的理論基礎.5 結論(Conclusions)1) 從土壤中分離獲得了一株能夠降解器(MBR)主要作用：利用微生物去除污水中大量的可溶性有機物，大量降低廢水的COD和氨氮，由于膜的高度分離特性科使出水基本不含的懸浮物。經(jīng)過MBR的處理使廢水*達標排放，其出水水質(zhì)由于國家所要求的污水排放標準。污泥處理工藝流程簡述沉淀池底部集泥斗內(nèi)的沉淀污泥由氣提裝置抽入污泥濃縮池，隨后在污泥濃縮池內(nèi)進行污泥重力濃縮處置，污泥斗凝聚濃縮后的污泥由污泥泵加壓泵入廂式壓濾機，再進行后續(xù)的壓濾脫水處理。終污泥濃縮池上清液及廂式壓濾機濾液則統(tǒng)一回流至調(diào)節(jié)池進行處理。脫水后的污泥經(jīng)收集后由污泥運輸車外運至衛(wèi)生填CODcr為 0.2～0.4），采用傳統(tǒng)的工藝難以使其達標。而焚燒、膜分離等技術，雖有良好處理效果，但技術要求高、投資大、處理成本高，難以在實際中得到應用。根據(jù)實驗研究，采用將高濃度陽離子染料生產(chǎn)廢水經(jīng)電解、吸附工藝預處理后，再與低濃度生產(chǎn)廢水、生活污水混合，進行生物接觸氧化、吸附處理陽離子染料生產(chǎn)廢水，實際運行結果表明：總色度去除率達到99.99％，總CODcr去除率達到99.8％以上。出水各項指標均達到污水綜合排放一級標準。1 處理工藝流程陽離子染料生產(chǎn)廢水處理工藝流程見圖1。廢水經(jīng)清污分流后由生產(chǎn)車間分別進入調(diào)節(jié)池，經(jīng) 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
化和轉(zhuǎn)移氧物種.CeO2-ZrO2固溶體在氧化反應過程中能夠提供表面氧物種參與反應, 表面氧物種參與反應后, 在CeO2-ZrO2固溶體表面就產(chǎn)生了氧空穴, 氧空穴將反應物氧氣活化, 使得氧氣轉(zhuǎn)化為活化的表面氧物種繼續(xù)參與氧化還原反應過程, 這樣就加快了氧化還原反應速率.從此說明, CeO2-ZrO2氧化物固溶體是一種良好的氧化還原反應催化劑活性組分或載體.圖 2 催化劑的H2-TPR譜圖3.4 催化劑的X射線光電子能譜分析應用XPS對CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑的表面物種及其價態(tài)進行了分析.圖 3分別為表面Cu 2p的電子結合能譜和表面Ce 3d的電子結合能譜.由圖 3a可知h-1工況的液相流動特征由圖 5a~d可知：該工況下, 低速區(qū)和高速區(qū)交織在一起, 且高速區(qū)域面積較小, 低速區(qū)面積較大.流線整體呈紊亂狀態(tài), 出現(xiàn)較少的小渦旋結構.渦量正值區(qū)域面積較大, 負值區(qū)域面積較小, 說明液相剪切力較強.圖 5f給出了典型的渦街結構, 其中, 計算結果只反映流場中的負特征值, 而將正特征值全設為0(紅色區(qū)域), 以排除剪切作用的影響, 下同;從漩渦強度云圖可以看出, 渦核貼近導流錐向流化床底部移動, 流化床底部出現(xiàn)大量小尺度渦結構.圖 5 流化床下部區(qū)域兩種不同條件下的液相流動特征 (a, e.速度矢量圖, b, f.流線圖, c, g向流），使廢水中的有機物得到好氧降解，并進行硝化作用。曝氣生物濾池定期利用處理后的出水對其進行反沖洗，以排除濾料表面增殖的老化微生物膜，保證微生物的活性。曝氣生物濾池的生物除磷效果不明顯。去除用于合成微生物機體本身（同化作用除磷）外，基本無生物除磷作用。故設計中一般采用化學除磷。曝氣生物濾石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態(tài)結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?