19日早盤唐山鋼坯直發(fā)成交不佳，倉儲現(xiàn)貨3770-3780元/噸含稅出庫部分有成交;期鋼震蕩運行，現(xiàn)貨市場商家謹慎操作為主，成品材個別品種出貨可、整體偏弱，午后鋼坯降30元/噸，現(xiàn)普碳150坯報3680元/噸，165矩形坯3700元/噸，20MnSi坯3780元/噸，現(xiàn)金含稅出廠。al., 2015).這可能是加入的Na+、Ca2+及Mg2+與重金屬離子競爭硅藻干粉表面的吸附位點, 使其與重金屬離子的結(jié)合受阻(Kumar et al., 2015).另外, NaCl中的Cl-可能與Cd2+發(fā)生作用生成CdCl2、CdCl3-或CdCl42-配合形態(tài)的Cd, 從而減弱菱形藻表面活性基團與Cd的結(jié)合程度.圖 9鹽濃度(a)、濁度(b)和腐植酸濃度(c)對菱形藻吸附Cd2+的影響3.3.2 濁度對吸附性能的影響菱形藻對Cd2+的吸附量隨濁度的變化如圖 9b所示, 菱形藻的吸附量隨濁度的升高而下降, 其中吸附量在濁度為0~2 NTU的下降幅度大, 而后隨著濁度的進一步增大無明顯減小.由此可見, 濁度對硅藻按檢測的pH值投加酸或堿以確保調(diào)節(jié)池出水pH值為6－8。調(diào)節(jié)池有效容積 150m3，停留時間為 10.0 h。 1.4.3 混凝反應(yīng)器、組合氣浮通過氣浮處理，以去除廢水中大部分懸浮物、動植物油及一部分有機物。氣浮系統(tǒng)采用加壓溶氣氣浮工藝，溶氣罐的工作壓力為 0.4 MPa，溶氣水壓力表讀數(shù)為 0.3－0.35 MPa。絮凝劑采用聚合氯化鋁(PAC)，投量為200 mg／L。 1.4.4 厭氧水解酸化池池內(nèi)安裝半軟性填料，在厭氧條件下，使高分子、長鏈、難生物降解的有機物轉(zhuǎn)化為低分子。短鏈。較易生物降解的有機物，并去除部分CODcr，以利于廢水進行后續(xù)好氧處理。厭氧池 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
對菌體吸附2種重金屬均有有較為顯著的影響(p < 0.05).但隨著pH值的變化, P. aeruginosa對Cu2+和Pb2+的吸附能力在兩者共存時的變化不顯著(p>0.05).圖 3 pH對P. aeruginosa吸附Cu2+、Pb2+的影響3.4 不同濃度重金屬共存下P. aeruginosa吸附性能通過改變共存重金屬的濃度考察P. aeruginosa對目標重金屬的吸附效果變化規(guī)律, 結(jié)果如圖 4所示.從圖 4a可以看出量為150mgL；絮凝劑選用聚丙烯酰胺，投加量為5mgL。隨后進行菌種的培養(yǎng)和馴化，為縮短培菌時間，盡快使廢水處理站投人正常運行，采用邊培養(yǎng)邊馴化的方法。在活性污泥的培養(yǎng)過程中，不斷加入經(jīng)混凝處理后的車間廢水，并在好氧池內(nèi)投加同類廠家的活性污泥及定量的面粉、尿素、磷酸三鈉等營養(yǎng)物。同時調(diào)整pH值及溶解氧。先悶曝一段時間，使池內(nèi)活性污泥逐漸增加，然后逐漸加大進水量，直到滿足設(shè)計水量。經(jīng)過2個月的培養(yǎng)和馴化，活性污泥池內(nèi)污泥的質(zhì)量濃度達到3.0kgm3左右。從顯微鏡觀察，生物生長穩(wěn)定。經(jīng)過1個多月的穩(wěn)定運行，工程于2002年h-1工況的液相流動特征由圖 5a~d可知：該工況下, 低速區(qū)和高速區(qū)交織在一起, 且高速區(qū)域面積較小, 低速區(qū)面積較大.流線整體呈紊亂狀態(tài), 出現(xiàn)較少的小渦旋結(jié)構(gòu).渦量正值區(qū)域面積較大, 負值區(qū)域面積較小, 說明液相剪切力較強.圖 5f給出了典型的渦街結(jié)構(gòu), 其中, 計算結(jié)果只反映流場中的負特征值, 而將正特征值全設(shè)為0(紅色區(qū)域), 以排除剪切作用的影響, 下同;從漩渦強度云圖可以看出, 渦核貼近導(dǎo)流錐向流化床底部移動, 流化床底部出現(xiàn)大量小尺度渦結(jié)構(gòu).圖 5 流化床下部區(qū)域兩種不同條件下的液相流動特征 (a, e.速度矢量圖, b, f.流線圖, c, g劑，以檸檬酸為代表性絡(luò)合劑，以鈷源為輻照場，在模擬低放廢液水化學(xué)環(huán)境下，分別采用化學(xué)還原法和60Co輻照法制備銀膠體，以便對110mAg膠體的化學(xué)形態(tài)進行深入分析. 具體制備方法如下.化學(xué)還原法制備Ag-檸檬酸膠體(A)和單獨Ag膠體(B)：分別配制銀濃度為1 g?L-1的*溶液、1.7812 g?L-1的檸檬酸溶液、0.5460 g?L-1的水合肼溶液. Ag-檸檬酸膠體A制備中 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
池1座，其尺寸為 12 m×16 m×5.5 m，有效容積為750 m3，水力停留時間為5 h，鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，設(shè)置在地面以下，池頂覆土并進行綠化。(3)厭氧池(生物微電解池)。厭氧池3座，其尺寸為60 m×32 m×4 m，有效容積為6000 m3，水力停留時間為40 h，鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，設(shè)置在地下，內(nèi)裝生物微電解填料。生物微電解填料為鐵屑。池內(nèi)設(shè)置填料支架，離池底1.5 m處為支架平臺，在平臺上均勻放置裝滿鐵屑的填料筐(尺寸1 m×1 m×0.5 m，用Ф3 mm×40 mm 鐵絲網(wǎng)制作)，填料總量為600 m3。在廢水處理系統(tǒng)運行過程中，填料會發(fā)生一定量的耗減。運行一段時存在, 既改善了活性組分銅的分散和催化劑的氧化還原性能, 又進一步增加了催化劑的儲放氧能力, 因而CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑表現(xiàn)出佳的催化氧化*活性.通過H2-TPR和XPS表明, CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑存在表相氧和體相氧兩種氧物種, 表相氧的存在有利于*的氧化和降解, 從而增加了催化劑的活性.另外, 由于CuO與ZnO或CeO2-ZrO2載體之間存在較強的作用力, 因此CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑沒有出現(xiàn)金屬溶出現(xiàn)象, 有效防止了金屬對水的二次污染.在反應(yīng)條件為200 ℃和2 MPa空氣條件下, COD高去除率為96.5%.1 引言(Introduction)目前, 我國的水資源現(xiàn)狀水溶性苯胺藍的放線菌, 經(jīng)過形態(tài)觀察和16S rDNA遺傳鑒定為鏈霉菌屬(Streptomyces), 命名為Streptomyces AG-56, 且通過與鏈霉菌屬中的灰色鏈霉菌對比發(fā)現(xiàn), Streptomyces AG-56菌株具有比灰色鏈霉菌更廣泛的C源利用特性和可誘導(dǎo)性.具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關(guān)技術(shù)文檔。2) Streptomyces AG-56在液體條件下對苯胺藍的3個吸收波長基團都具有降解能力, 對602 nm處發(fā)色基團的降解能力大, 即能夠?qū)Ρ桨匪{進行脫色.菌種進入穩(wěn)定期后, pH逐漸下降, 菌體開始分泌降解苯胺藍的酸性酶類, 苯胺藍的降解主要發(fā)生在此時期內(nèi).另石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?