南充地埋式污水處理設備廠家

從以上結果也可發現, 在河流和污水廠出水所有樣品中, 濃度升高多的是碳原子數為4~8的PFCAs化合物(PFCAC4~C8), 這些化合物濃度的增加值遠大于碳原子數在9~12的PFCAs化合物(PFCAC9~C12), 這可能由于在氧化過程中, 相比于長鏈化合物, 更多的前體物被轉化成短鏈PFCAs.然而, PFSAs的質量濃度在氧化前后并沒有明顯差異; 因此, 氧化后PFAAs前體物不能轉化成PFSAs化合物.因此, PFAAs前體物對水環境的影響不可忽視.

本文通過對PFCAs質量濃度的增加量(ΔPFCAs)與氧化前PFCAs化合物(PFCA氧化前)的質量濃度之比(ΔPFCAs/PFCA氧化前)進行了分析, 揭示了PFAAs前體物的轉化特征(圖 3和表 3).在河流水體樣品中, 比值較高化合物為PFUnDA(0.00~8.50, 平均為2.78)、PFHxA(0.13~3.36, 平均為1.51)、PFHpA(0.51~4.09, 平均為1.49);在污水廠出水中, 比值較高的化合物為PFHpA(0.51~1.44, 平均為1.08)、PFHpA(0.51~1.14, 平均為0.93)、PFPeA(0.08~1.08, 平均為0.72);所以, 此比值在不同水體中存在明顯差異.此外, 污水廠出水的ΔPFCAs要遠高于在河流水體, 而污水廠出水ΔPFCAs/PFCA氧化前值卻明顯低于河流水樣的值.污水廠出水中ΔPFCAs較高, 而比值較低, 這可能由于污水處理過程中前體物的降解所致.南充地埋式污水處理設備廠家