三乙醇胺檢測(cè)專用色譜儀

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更新時(shí)間：2022-10-23 12:13:03瀏覽次數(shù)：147次

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上海傳昊儀器有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

三乙醇胺是三乙胺的三羥基取代物。與其他胺類化合物相似，由于氮原子上存在孤對(duì)電子，三乙醇胺具弱堿性，能夠與無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸反應(yīng)生成鹽。三乙醇胺檢測(cè)專用色譜儀

詳細(xì)介紹

性狀:無(wú)色至淡黃色透明粘稠液體，微有氨味，低溫時(shí)成為無(wú)色至淡黃色立方晶系晶體。露置于空氣中時(shí)顏色漸漸變深。易溶于水、乙醇、甘油及乙二醇等，在非極性溶劑中幾乎不溶解。呈強(qiáng)堿性，0.1mol/L的水溶液pH為10.5。有刺激性。具吸濕性。能吸收二氧化碳等酸性氣體。純?nèi)掖及穼?duì)鋼、鐵、鎳等材料不起作用，而對(duì)銅、鋁及其合金有較大腐蝕性。與一乙醇胺及二乙醇胺不同之處是，三乙醇胺與碘氫酸(HI)能生成碘氫酸鹽沉淀。可燃。避免與氧化劑、酸類接觸。

化學(xué)性質(zhì)

三乙醇胺的堿性比氨弱(pKa7.82)，具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機(jī)酸反應(yīng)低溫時(shí)生成鹽，高溫時(shí)生成酯。與多種金屬生成2~4個(gè)配位體的螯合物。氧化時(shí)生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在低溫時(shí)能吸收酸性氣體，高溫時(shí)則放出。

制備

方法一:

將環(huán)氧乙烷、氨水送入反應(yīng)器中，在反應(yīng)溫度30-40℃，反應(yīng)壓力70.9-304kPa下，進(jìn)行縮合反應(yīng)生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經(jīng)脫水濃縮后，送入三個(gè)減壓精餾塔進(jìn)行減壓蒸餾，按不同沸點(diǎn)截取餾分，則可得純度達(dá)99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應(yīng)過(guò)程中，如加大環(huán)氧乙烷比例，則二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。

精制方法:工業(yè)品的三乙醇胺含量在80%以上，其余含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質(zhì)。精制時(shí)用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺，加入氫氧化鈉使三乙醇胺成堿金屬鹽而析出，分離后中和，再進(jìn)行減壓蒸餾得純品。

方法二:

用工業(yè)品三乙醇胺減壓蒸餾精制提取。

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