PLC 工控機 嵌入式系統 人機界面 工業以太網 現場總線 變頻器 機器視覺 DCS PAC/PLMC SCADA 工業軟件 ICS信息安全 應用方案 無線通訊
惠鑫達（深圳）科技有限公司
惠鑫達（深圳）科技有限公司
簡介：Bioreader® 7000 -Fzi micro 為 35 - 100 毫米 Petridish、6 - 384 孔板和大視野的全視野提供自動變焦范圍。顯微鏡載玻片或上的 1 x 1 mm 縮放系數。
BIOREADER® 7000 -F-z-i micro微型、宏觀變焦
Bioreader® 7000 -Fzi micro 為 35 - 100 毫米 Petridish、6 - 384 孔板和大視野的全視野提供自動變焦范圍。顯微鏡載玻片或上的 1 x 1 mm 縮放系數。
用于良好形狀識別的光學分辨率：建議單細胞為 10 µm(1)，FOCI 為 10 - 2000 µm，斑塊為 100 - 5000 µm，細胞克隆為 50 - 2000 µm
BIOREADERR 7000-Fzi micro用于全視野35-100mmm和6-384孔板，進行所有熒光實驗。可選倒置讀取模式。LED熒光激發壽命≥50000小時。可以方便的轉換可見光及熒光檢測，多組濾光片提供全光譜的實驗結果。高能LED熒光激發光源為您提供精確激發，解決多色實驗的交叉補償問題。
提供不同通道的熒光通道組合，可根據自己需要提供更多的組合
可安裝8個激發和8個吸收系統
Alpha:可見光+單熒光通道(GFP或FITC)
Beta: 可見光+雙熒光通道（GFP或FITC+Cy3 )
Gamma:可見光+三熒光通道(FITC+CY3+CY5 )
delta:可見光+四熒光通道（FITC+CY3+CY5+DAPI)
可見光、熒光讀取。適合所以孔板/皿/載玻片病毒斑，菌落，噬菌斑等微生物斑點實驗分析。適用于多種熒光方法，FITC,CY3、CY5等，可用于從365 nm到660 nm的組合波長。
新的高靈敏度但低噪聲500萬像素CCD相機，2452x2056，自動對焦，USB3.0高速傳輸，可升級
雙遠心(Dual telecentricillumination)照明系統:頂部和底部雙LED光源及3D光路系統，點光源數量≥60個，面積≥15*10cm
雙遠心照明系統對于“幻影斑點抑制"，可以更好的斑點分離和細胞因子量化。
在掃描過程中同時為每個孔創建多達7個圖像(JPG,TIFF等)，數據導出到Excel/Word/PPT/LIMS獨立的酶聯免疫斑點分析軟件:用戶設置計數參數，自動計數;系統可輔助用戶自動設置參數，可根據實驗結果自動調整參數;可動態統計各種實驗結果，智能動態分析。
獨立的熒光斑點分析軟件:分析多色熒光斑點實驗，一次能夠提供4通道分析功能。
具有標準模版分析和自定義分析功能，參數開放;智能識別全孔斑點和斑點大小;具有斑點光密度值掃描并輸出的功能。
具備動態斑點群體分析:采用科學的統計學方法對特異性和非特異性斑點進行人工智能的區分。提供符合GLP規范的標準板，并能夠使用標準板進行系統自動校驗。
全部斑點/單個斑點位置、面積、平均和Z大強度、曲度，孔平均強度。同時斑點面積分布圖表等信息。自動對焦、照明和鏡頭更換器由測量協議控制(GxP ) 。
改進了對自發熒光、簇分離、孔識別和細胞因子體積定量的抑制。
獲得CE認證、DIN EN ISO 13485:2016、DIN EN 61010-1、DIN EN 61010-2-101、DIN EN61326-1等質量管理體系認證
該 Bioreader ® 支持抗病毒疫苗的測試和開發。
示例#1： 斑塊減少分析的自動分析。
該測定將稀釋劑量的（可能是）抗病物應用到微孔板中。Bioreader 自動觀察其抑制細菌草坪中斑塊（-孔-）形成的能力。
“斑塊減少中和測試" (PRNT) 是該測試的一種變體。它試圖找到一種抗體來中和特定的病毒。這是抗病毒疫苗研究中非常有價值的工具。
Examplel#2：產量減少分析的自動評估
在操作的幾個步驟中，細胞在存在可變劑量的可能抗病物物質的情況下被感染。
此后，通過使用噬菌斑或使用 Bioreader® 的 TCID50 測定來確定液體中的病毒滴度。
滴度計算為陽性細胞/所有細胞的商，考慮到病毒稀釋因子和接種物的體積。
可以使用具有微分辨率的 Bioreader® 7000-Fz 來確定轉染率。如果隔間用特定蛋白質轉染并用單個熒光團標記，則應該可以區分隔間。
體積小，產量高。
藍色、紅色、綠色或銀色基底 Elispot。
檢測抗體、酶偶聯物和沉淀底物。
“酶聯免疫吸收點（ELISpot）是一種專注于定量測量單個細胞細胞因子分泌頻率的檢測方法。"
[ /wiki/ELISpot ]
? 細胞因子Elispot 檢測旨在計算淋巴組織、CNS 組織、骨髓或外周血單核細胞(PBMC) 制劑的單細胞懸液中的細胞因子分泌細胞。
?該檢測的優勢在于僅檢測活化/記憶T細胞，并且可以在單細胞水平檢測細胞因子釋放，從而可以直接測定T細胞頻率。
?該檢測的優勢在于僅檢測活化/記憶T細胞，并且可以在單細胞水平檢測細胞因子釋放，從而可以直接測定T細胞頻率。
ELISPOT 檢測是一種有效的工具，可以比其他目前可用的方法以低得多的頻率枚舉免疫人類和動物循環中的抗原特異性 T 細胞
ELISPOT 檢測已被證明是一種敏感且的系統，可跟蹤人類個體或動物的疾病進展。幾項研究表明，身體不同部位細胞因子 pc 頻率的變化充分反映了免疫功能的變化
ELISPOT 測定可用于確定藥物、化學品或其他化合物對體外細胞因子分泌的影響，從而提供關于它們對體內免疫功能的推定調節作用的數據
應用“局部鄰域處理"以補償熒光板上的不均勻背景。通過這種方式，斑點體積被量化，與當地背景無關。
酶促 Elispot 標記
? 允許同時標記每個細胞 1-2 個細胞因子。
? 如果您有興趣查看“雙分泌"細胞，相鄰兩個細胞的染色可能會重疊。所以，不清楚是兩個細胞重疊還是一個細胞真的在分泌兩種不同的細胞因子（見左下方）
'Fluorospot' 標記
允許標記 - 理論上無限數量的不同 - 細胞因子。因為每個細胞因子的激發都被應用了——一個接一個——雙分泌細胞的決定是明確的。
為每個細胞因子獲取一張圖像！
目前市場上有 1-4 種熒光團的 Fluorospot 檢測。
Fluorospot 與比色格式相比具有顯著優勢，特別是在多路復用和自動點檢測領域。
此外，由于斑點的形成不是酶促的，因此信號強度與分析物的量成正比。
菌斑減少試驗和產量減少試驗是確定抗病毒物質的批準方法
使用 TCID50（中值組織培養感染劑量）驗證病毒滴度
示例：綠色熒光。96 孔微孔板中的貼壁細胞（原代人成纖維細胞）。熒光團：DAPI 和 AlexaFluor488。
用于 6 至 384 孔板和顯微鏡/載玻片的免疫組織化學和熒光團染色的顯微放大。
>
“使用 DNA 重組技術，科學家將GFP基因與另一個產生他們想要研究的蛋白質的基因結合起來，然后將復合物插入細胞中。" [ https://embryo.asu.edu/pages/green-fluorescent-protein ]
“使用 DNA 重組技術，科學家將RFP基因與另一個產生他們想要研究的蛋白質的基因結合起來，然后將復合物插入細胞中。" [ https://embryo.asu.edu/pages/green-fluorescent-protein但用 RFP 代替 GFP]
“通常，1 型肺泡細胞構成肺泡的主要氣體交換表面，是維持肺泡膜通透性屏障功能的組成部分。2 型肺細胞是 1 型細胞的祖細胞，負責表面活性劑的產生和體內平衡。 " [ /topics/medicine-and-dentistry/alveolar-type-i-cells ]
肺泡上皮細胞是肺部有毒物質暴露的主要目標，因為它的結構精致且靠近吸入的毒物。II型上皮細胞對維持肺泡上皮的完整性和正常的肺功能很重要。
藍色和紅色 Elispot 基材（混合色紫羅蘭色）
雙細胞因子分泌。
6-CF 顯示為綠色熒光。
活細胞是白色的，死細胞是黑色的。藍染色。
“在確的用法中，轉基因一詞描述了一段 DNA 片段，其中包含從一個生物體中分離出來并被引入不同生物體的基因序列。" [ /wiki/Transgene ]
用編碼 eGFP 的表達質粒轉染的細胞。
明場應用 Jurkatcells。
等全部應用。。。。。
您感興趣的產品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
智能制造網 設計制作，未經允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
