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上海研生生化試劑有限公司

當(dāng)前位置:上海研生生化試劑有限公司>>生化試劑盒>>含量測試盒>> 0.2g脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測定

脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測定

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號0.2g

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廠商性質(zhì)代理商

所在地上海市

更新時間:2024-08-29 12:56:27瀏覽次數(shù):2247次

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公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測定質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

貨號

脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測定

微量法

YSRIBIO-S3242

儀器:

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

5-氨鄰酚 97%小鼠雄激素受體(AR)免疫試劑盒過氧化物酶酰輔酶A氧化酶2抗體TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體

2-氨-4-二 97%小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒膽固酰轉(zhuǎn)移酶1抗體TNIK  TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體

2-氨-2'-二 97%小鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒化間變型淋巴瘤激酶抗體TNFSF9  腫瘤壞死因子配體超家族成員9抗體

AE-活性酯 97%小鼠新生狀腺素(NN-T4)免疫試劑盒化ADP核糖化因子結(jié)合蛋白2抗體TNFSF4/CD252  腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體

二硫化二并噻唑 98%小鼠心鈉肽(ANP)免疫試劑盒化有絲分裂激酶B/C抗體TNFSF18  腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體

5-硝-2-酚 98%小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA3 免疫試劑盒化腺泡Acinus蛋白抗體TNFSF15/TL1A  腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體

2-氧 99%小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)免疫試劑盒化腎上腺素能受體β2抗體TNFSF14  腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體

4-氨二 98%小鼠心肌肌球蛋白重鏈(MHC)自身抗體免疫試劑盒APS抗體TNFSF13/CD256/APRIL  腫瘤壞死因子配體超家族成員13抗體

1,8-二氨萘 97%小鼠心肌肌鈣蛋白(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒激活素受體樣激酶1抗體TNFRSF4/OX40/CD134  CD134抗體

1,5-二硝萘 97%小鼠腺苷高半胱氨酶(AHCY)免疫試劑盒激活素A受體1B抗體TNFRSF19  腫瘤壞死因子配體超家族成員19抗體

鹽聯(lián) AR,99.0%小鼠腺病IgG抗體免疫試劑盒化雄激素受體抗體TNFRSF18/GITR  糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗體

鹽乙二 AR,99%小鼠線粒體呼吸鏈復(fù)合物I免疫試劑盒化A-Raf抗體TNFRSF14/HVEM  腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體

鹽乙二 CP,98.0%小鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)免疫試劑盒酰鞘氨脫酰酶2抗體TNFRSF13B  腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體

AR,98.5%小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒脂肪特異性粘附分子抗體TNFRSF12A/TWEAKR/CD266  腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體

AR(劇品)小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)免疫試劑盒腺相關(guān)病5抗體TNFR2/TRAF2/CD120b  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測定微絲相關(guān)蛋白hHBrk1抗體鹽黃柏(標(biāo)準(zhǔn)品) O-tert-Butyl-L-threonine methyl ester hydrochloride

植烷酰輔酶A羥化酶2抗體鹽黃連(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Alanine isopropyl ester hydrochloride

A型流感病H9N1神經(jīng)氨酶型抗體鹽毛果蕓香(標(biāo)準(zhǔn)品) Methyl L-asparaginate monohydrochloride

A型流感病H9N1血凝素型抗體鹽青藤(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Aspartic acid di-tert-butyl ester hydrochloride

人類狀瘤病33抗體鹽去氫駱駝蓬(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Glutamine t-butyl ester hydrochloride

A型病H1N1蛋白抗體鹽石蒜(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester hydrochloride

型肝炎病聚蛋白VP1抗體鹽甜菜(標(biāo)準(zhǔn)品) Bzl-Gly-OH·HCl

造血干特異性蛋白抗體鹽小檗(標(biāo)準(zhǔn)品) Glycine benzyl ester hydrochloride

轉(zhuǎn)化生長因子β1誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子1抗體鹽小檗(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Isoleucine t-butyl ester hydrochloride

凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關(guān)抗原輕鏈抗體CD122/IL-2RB/FITC  熒光素標(biāo)記CD122/白介素2受體β鏈抗體IgG

化叉頭蛋白4抗體IL-3/FITC (mouse, rat)  熒光素標(biāo)記白介素3抗體IgG
實驗通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


α-乳白蛋白(脫鈣,Page>85)

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