保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱:白樂杰馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒規格
英文名稱:Actinomadura pelletieriPCR
編號:HE30576-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。?
產品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理:
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。
儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
腺苷三磷酸結合盒轉運體G2試劑盒 質量規格:>98%,BR 包裝;1g
腺苷三磷酸結合盒轉運體A1試劑盒 質量規格:>98% 包裝;250mg
腺病毒IgM試劑盒 質量規格:>98%,標準品 包裝;100g
腺病毒IgG試劑盒 質量規格:>99.0% 包裝;25g
腺病毒36抗體試劑盒 質量規格:HPLC>98%,標準品 包裝;5g
腺病毒3試劑盒 質量規格:>98.5%,BR 包裝;1g
線粒體肽蛋氨酸亞砜還原酶試劑盒 質量規格:>99%,BR,可用于細胞培養 包裝;5g
線粒體呼吸鏈復合物I elisa試劑盒 質量規格:HPLC>98%,標準品 包裝;1g
酰基化饑餓素試劑盒 質量規格:>99.0%,細胞培養級 包裝;1g
纖維母細胞生長因子受體1癌基因伴侶試劑盒 質量規格:>95% 包裝;5g
纖維介素蛋白試劑盒 質量規格:≥595 µg/mg,BR 包裝;1g
纖維膠凝蛋白3試劑盒 質量規格:含量測定 包裝;5g
纖維蛋白原降解產物試劑盒 質量規格:USP級,4400u/mg 包裝;5mg
纖維蛋白原α鏈試劑盒 質量規格:>99%,USP,BR,可用于細胞培養 包裝;1g
纖維蛋白原試劑盒 質量規格:HPLC>98%,標準品 包裝;1g
纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物試劑盒 質量規格:>99%,BR,可用于細胞培養 包裝;250mg
纖溶酶原試劑盒 質量規格:HPLC>98%,標準品 包裝;1g
白樂杰馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒規格 Wickerhamomyces│anomalus 中文名稱:異常威克漢姆酵母種屬:Wickerhamomyces│anomalus提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:用于清香型白酒的釀制研究。培養方法培養基:CM0077生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:≥99.99% metals basis
Bacillus│vallismortis 中文名稱:死亡谷芽孢桿菌種屬:Bacillus│vallismortis分離基物:潤元參提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:用于微生態治療劑研究。培養方法培養基:CM0033生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:Pt ≥64.5%
Bacillus│fusiformis 中文名稱:梭狀芽孢桿菌種屬:Bacillus│fusiformis分離基物:輕馬勃提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:用于食品菌的研究。培養方法培養基:CM0033生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:Pt ≥64.5%
Bacillus│amyloliquefaciens subsp. plantarum 中文名稱:解淀粉芽孢桿菌植物亞種種屬:Bacillus│amyloliquefaciens subsp. plantarum分離基物:灌中香辣黑豆提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:用于聚谷氨酸研究。培養方法培養基:CM0347生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Brettanomyces│sp. 中文名稱:酒香酵母屬種屬:Brettanomyces│sp.提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:用于白酒生香。培養方法培養基:CM0013生長條件:28~30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Candida│sp. 中文名稱:假絲酵母屬種屬:Candida│sp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:微生物采油,調剖。培養方法培養基:CM0013生長條件:25~28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Sporidiobolus│salmonicolor 中文名稱:鮭色鎖擲孢酵母種屬:Sporidiobolus│salmonicolor提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:利用烷烴為碳源,可處理石油開采廢水。培養方法培養基:CM0013生長條件:25~28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Citrobacter sp. 中文名稱:檸檬酸桿菌屬種屬:Citrobacter sp.提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:營養肉汁瓊脂:蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾水 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產生芽孢。生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%