熒光染料的優點：
產品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發出熒光。檢測到的熒光分子數與PCR產物的數量成正比，因此，根據PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態性以及根據SNP區別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
Calumenin 英文名稱： 鈣腔蛋白 0.1ml

Anti-Phospho-CDC42 (Ser71) 酸化細胞分化周期CDC42蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

豬酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine acetylcholine,ACH ELISA Kit進口/分裝

豬酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine acetylcholine receptor antibody,AChRab ELISA Kit*

豬孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Progesterone,PROG ELISA Kit*

豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit進口/分裝

豬載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit*

BRD1 英文名稱： BRD1蛋白抗體 0.2ml

Anti-Phospho-RCC1 (Ser11) 酸化染色體濃縮調控蛋白1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

PTP/PTPase/CD148(Human protein tyrosine phosphatase) ELISA Kit 人蛋白酪氨酸酸酶Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-NOS-3/eNOS 一氧化氮合成酶-3抗體(內皮型)Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh IKK alpha/IkappaB kinase KB抑制蛋白激酶α抗體 規格 0.1ml

Human Beta anti-galactan proteins IgG ELISA Kit 人β乳糖蛋白抗體IgG 96T

phospho-PRKCQ(Thr538) 英文名稱： 酸化蛋白激酶C theta抗體 0.1ml

血瓊脂平板50塊Blood Agar Plate營養需求較高的細菌培養

SS瓊脂平板10塊SS Agar Plate沙門菌屬和志賀菌屬細菌的分離培養

伊紅美蘭瓊脂平板10塊EMB Agar Plate腸道革蘭氏陰性菌的分離培養

中國藍瓊脂平板10塊China Blue Agar Plate

山梨醇麥康凱瓊脂平板10塊Sorbitol Maconkey Agar Plate

麥康凱瓊脂平板50塊MacC Agar Plate大腸菌群及大腸桿菌分離
擠奶工結節病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化細胞周期檢測點激酶2抗體P21/WAF1/CIP1 /FITC  熒光素標記p21抗體IgG100 ul

網格蛋白重鏈抗體P27/kip1 /FITC  熒光素標記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgG100 ul

透明質酸介導細胞游走受體抗體P27/kip1/Cy3  熒光素Cy3標記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgG100 ul

2號染色體開放閱讀框24抗體P38 MAPK/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG100 ul

2號染色體開放閱讀框60抗體P38 MAPK/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG100 ul

酸化周期素依賴性激酶7抗體P-p38 ERK/MAPK14 /FITC  熒光素標記酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG100 ul

酸化周期素依賴性激酶9抗體MAPKAP Kinase 2/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG100 ul

酸化細胞周期檢測點激酶1抗體phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC  熒光素標記兔抗、大、、兔、馬、犬、豬、牛酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG100 ul

酸化細胞周期檢測點激酶1抗體Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) /FITC  熒光素標記酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG100 ul
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據終的PCR產物量不能計算出初始模板量。