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上海研生生化試劑有限公司

當前位置:上海研生生化試劑有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次耶氏肺孢子蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

耶氏肺孢子蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50次

品牌

廠商性質代理商

所在地上海市

更新時間:2020-12-01 16:31:25瀏覽次數:1038次

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耶氏肺孢子蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

耶氏肺孢子蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Pneumocystis jirovecii

 貨號

 YSP97084

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
防御素α6(DEFα6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 棒曲霉 5g

纖維蛋白肽B(FPB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 香茅醇假單胞菌 1g

Runt相關轉錄因子2(RUNX2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 放射形根瘤菌 5g

激肽釋放酶7(KLK7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 孤島鹽單胞菌 1g

70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 海南小短桿菌 5g

受體活性修飾蛋白2(RAMP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 梾木生殼針孢 1g

B類清道夫受體1(SCARB1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 植物乳桿菌植物亞種 5g

ⅡA組脂酶A2(PLA2G2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 枯草芽孢桿菌 1g

糖原合酶激酶3β(GSK3β)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 燼灰紅鏈霉菌果糖發酵亞種 250mg

核糖核酸酶L(RNASEL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 賴氨酸芽胞桿菌屬 5g

激活T-細胞核因子1(NFATC1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 根瘤菌 1g

Osterix蛋白(OSX)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 木蹄層孔菌 100g

C-型凝集素域家族2成員C(CLEC2C)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 黑木耳 25g

溶血脂酸受體3(LPAR3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 植物乳桿菌 1g

溶血脂酸受體3(LPAR3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 蟲類神食酵母 25g

胸腺旁腺素(PTMS)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 桔橙小單孢菌 5g

脂解激活脂蛋白受體(LSR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 白毒鵝膏菌(不可訂購) 1g

肌球蛋白重鏈4(MYH4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 沃氏富鹽菌 25g
耶氏肺孢子蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒半胱氨酸蛋白酶8抗體GIP (Gastric Inhibitory polypeptide)  胃泌素抑制肽(抗原)100 ul

半胱酸蛋白酶蛋白9-p10抗體ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Proin 2)  血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2(多肽)1 Kit

C型凝集素結構域家族5成員A抗體GLP-2(Glucagon-like peptide-2)  胰高血糖素樣肽-2(多肽抗原)100 ul

周期素依賴激酶1抗體GRP94 (gp96)  94kDa 糖調節蛋白(抗原)1 Kit

細胞衰老抑制基因抗體Annexin A  膜粘連蛋白 A抗原100 ul

環腺苷酸應答元件結合蛋白抗體G Proin(Guanine nucleotide-binding regulatory proin)  G蛋白(鳥苷酸結合蛋白)(抗原)100 ug

酪蛋白激酶1γ1抗體GR (Glucocorticoid receptor)  糖皮質激素受體 多肽100 ul

21號染色體開放閱讀框88抗體Annexin II  膜粘連蛋白-2抗原100 ul

21號染色體開放閱讀框54抗體GSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta)  糖原合酶激酶-3β(抗原)100 ul

 

豬鏈球菌2型探針法熒光PCR檢測試劑盒

豬鏈球菌2型探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,

嗉囊食通蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

嗉囊食通蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請

嗜熱鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

嗜熱鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫

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