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腸道病毒PCR檢測試劑盒價格

參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50T

品牌

廠商性質代理商

所在地上海市

更新時間:2020-11-18 15:50:49瀏覽次數:809次

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腸道病毒PCR檢測試劑盒價格原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

產品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
產品名稱:腸道病毒PCR檢測試劑盒價格
規格:50T
編號:HE31758-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
硬脂鈉(>95%,BR)   進口/國產  規格:>95%,BR純度:≥98%

代鈉無水(>98.5%,BC)   進口/國產  規格:>98.5%,BC純度:≥99%

Sulfo NHS LC Biotin   進口/國產  規格:BR純度:≥98%

Sulfo NHS SS Biotin   進口/國產  規格:BR純度:≥97%

四乙酰核糖(>98% (HPLC),BC)   進口/國產  規格:>98% (HPLC),BC純度:≥97%

酪氨脫羧酶   進口/國產  規格:>0.1 U/mg,BC純度:≥98%

維多利亞藍 R   進口/國產  規格:染料含量:>80%,BS純度:≥98%

α戊二單鉀鹽(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

1環己基二乙單酰(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥97%

1,2乙二(>98.5%,BR)   進口/國產  規格:>98.5%,BR純度:≥98%

1,3二羥基(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

1,43,6雙脫水甘露(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

1,4環己二(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

1,4二氨基蒽醌(>90%,BS)   進口/國產  規格:>90%,BS純度:≥95%

1,4二羥基蒽醌(>96%,BR)   進口/國產  規格:>96%,BR純度:≥98%

1,5二氨基(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

SCN10A/NAV1.8  鈉通道蛋白10α一抗    * 0.2ml Omeprazole

ICAM5/lencephalin  細胞間粘附分子5一抗    * 0.1ml Omeprazole

SCN1B  鈉離子通道β1一抗    * 0.1ml Chlorzoxazone

SCN8A/Nav1.6  鈉通道蛋白8α一抗    * 0.1ml Chlorzoxazone

Transglutaminase  轉谷氨酰酶1一抗    * 0.1ml DGlucosamine hydrochloride

Sertad1  調控周期蛋白依賴蛋白激酶SEI1一抗    * 0.1ml DGlucosamine hydrochloride

Sema3C  Sema3C蛋白一抗    * 0.2ml Droperidol

Serca2/SERCA2 ATPase  肌漿/內質網鈣ATP酶2一抗    * 0.1ml Droperidol

無菌豬血清/Srile Defidrinad Pig BloodBR  試劑盒  組裝/原裝

無菌小鼠血清/Srile Defidrinad Mouse BloodBR  試劑盒  組裝/原裝

無菌豚鼠血清/Srile Defidrinad Guinea pig BloodBR  試劑盒  組裝/原裝

無菌兔血清/Srile Defidrinad Rabbit BloodBR  試劑盒  組裝/原裝

無菌綿羊血清/Srile Defidrinad Sheep BloodBR  試劑盒  組裝/原裝

無菌雞血清/Srile Defidrinad Chicken BloodBR  試劑盒  組裝/原裝

無氨基酵母源/酵母源-無氨基/YNBBR  試劑盒  組裝/原裝

我妻氏培養基基礎/我妻氏血瓊脂培養基基礎/Wagstsuma Agar Base用于副溶血性弧菌的溶血試驗  試劑盒  組裝/原裝
腸道病毒PCR檢測試劑盒價格胞漿動力蛋白中間鏈2抗體Sclareol glycol別名: 分子式: C16H30O2性狀: Powder純度: 99.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 半日花烷;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫

抑癌蛋白DKK3抗體10-Deacetyltaxol別名: 分子式: C45H49NO13性狀: Powder純度: 95.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫

單克隆抗體7-Xylosyl-10-deacetyltaxol別名: 分子式: C50H57NO17性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫

腫瘤壞死因子配體超家族成員10CEuphorbia factor L1別名: 分子式: C32H40O8性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 大戟屬;續隨子;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫

干擾素誘導蛋白p58ipk抗體Quassin別名: 分子式: C22H28O6性狀: Powder純度: 96.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 苦樹;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫

轉錄調節因子DACH2抗體Coleonol B別名: Isoforskolin分子式: C22H34O7性狀: Powder純度: 93.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫

穿膜蛋白DLK1抗體Hythiemoside A別名: 16-O-Acetyldarutoside分子式: C28H46O9性狀: Solid純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 豨薟;海松烷;二萜苷;植物提取物;天然產物;天然產物庫

Dysferlin蛋白抗體Darutoside別名: 分子式: C26H44O8性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 豨薟;海松烷;二萜苷;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理:
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

 

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