產(chǎn)品名稱(chēng)：植物銨態(tài)氮試劑盒說(shuō)明書(shū)

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016441

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：氮代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

K-ras  原癌基因K-ras抗體果糖1,6二縮(FDA)ELISA試劑盒

KSR1  Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1抗體廣譜角(P-CK)ELISA試劑盒

Phospho-KSR1 (Ser392)  化Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1抗體胱抑SN(CST1)ELISA試劑盒

Ku70  DNA修復(fù)Ku70抗體胱抑F(CST7)ELISA試劑盒

Ku-80  DNA修復(fù)Ku-80抗體胱抑B(CSTB/CST6/STFB)ELISA試劑盒

Kv1.3/PCN3  離子通道Kv1.3抗體胱抑A(CSTA/STF1/STFA)ELISA試劑盒

Kv3.3/Kcnc3  離子通道Kv3.3抗體胱天激活的脫氧核糖核(CAD)ELISA試劑盒

KCNC4/KV3.4  離子通道Kv3.4抗體胱天9(Caspase-9)ELISA試劑盒

Laminin alpha 5  層粘α5抗體胱天9(Casp-9)ELISA試劑盒

LAMA3/Laminin 5 alpha 3  層粘α3抗體胱天8(Caspase-8)ELISA試劑盒

Beta-lactoglobulin  β-乳球抗體胱天8(Casp-8)ELISA試劑盒

Beta-lactoglobulin  β-乳球抗體胱天-5(CASP5)ELISA試劑盒

Beta-lactoglobulin  β-乳球抗體胱天3(Caspase-3)ELISA試劑盒

LAG-3/CD223  淋巴活化基因-3抗體胱天3(Casp-3)ELISA試劑盒

Langerin/CD207  白分化抗原CD207抗體胱天12(Casp-12)ELISA試劑盒冰凍切片組織ANDROGEN RECEPTOR 表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次肌紅(MYO)天然 大鼠白介1β （IL-1β）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織ANDROGEN RECEPTOR 表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次轉(zhuǎn)鐵受體(TFR)天然 大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB（PDGF-AB）ELISA試劑盒,

細(xì)胞ANDROGEN RECEPTOR 表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒10/50 次107kDa肌多聚-4-Ⅰ型(INPP4A)重組豬血管生成受體/含免疫球樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨激2（Tie-2）ELISA試劑盒,

細(xì)胞ANDROGEN RECEPTOR 表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒10/50 次10kDa干擾γ誘導(dǎo)(IP10)重組兔抑瘤M（OSM）ELISA試劑盒,

ANDROGEN RECEPTOR 表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次188kDa核孔(NUP188)重組兔子脫氧吡/脫氧吡啉（DPD）ELISA試劑盒,

ANDROGEN RECEPTOR 免疫共沉淀分析試劑盒5次1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框85(C1orf85)重組色 氨肉湯

ANDROGEN RECEPTOR 表達(dá)elisa試劑盒25次35kDa核孔(NUP35)重組白頭翁皂苷A3 Anemoside A3 Pulchinenoside A3

細(xì)胞ER BETA 表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒10/20次ⅣD組脂A2(PLA2G4D)重組FMOC-L-亮氨

載玻片細(xì)胞ER BETA 表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次70kDa熱休克1樣(HSPA1L)重組偶氮氯膦Ⅳ

冰凍切片組織ER BETA 表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次Adropin(AD)重組DEAE瓊脂糖凝膠CL-6B

石蠟切片組織ER BETA 表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)G1(ABCG1)重組1，5-萘二磺四水物

載玻片細(xì)胞ER BETA 表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次Bcl2樣11(BCL2L11)重組4-溴氯

冰凍切片組織ER BETA 表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次B-淋巴激活抗原B7-2(LAB7-2)重組人抗α干擾抗體（IFNα-Ab）ELISA試劑盒,IFNα-Ab ELISA

石蠟切片組織ER BETA 表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次C4結(jié)合β(C4BPβ)重組人乙型肝炎前S2抗體（HBV preS2Ab）ELISA試劑盒,HBV preS2Ab ELI

細(xì)胞ER BETA 表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒10/50 次CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合α(CEBPα)重組人去氨加壓/1-去氨-8-右旋-精氨加壓（dDAVP）ELISA試劑盒,dDAVP ELI
植物銨態(tài)氮試劑盒說(shuō)明書(shū)可溶性白抗原G檢測(cè)試劑盒B遷移基因1抗體

可溶性白抗原-I檢測(cè)試劑盒脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)BEAN1抗體

半乳糖凝集3結(jié)合檢測(cè)試劑盒B7H6抗體

可溶性補(bǔ)體受體1檢測(cè)試劑盒B特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體

可溶性程序性死亡配體-1檢測(cè)試劑盒橋連整合因子抗體

可溶性彈性片段檢測(cè)試劑盒BADH2抗體(水稻)

可溶性185檢測(cè)試劑盒丁酯單克隆抗體

可溶性凋亡相關(guān)因子檢測(cè)試劑盒化β 連環(huán)抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。