生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

癸酰 98%小鼠腦啡肽原B(PDYN)免疫試劑盒載脂蛋白C1抗體Syntrophins/SNTA1/Syntrophin Alpha1  神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1抗體

十二酰 98%小鼠腦啡肽原A(PENK)免疫試劑盒載脂蛋白C2抗體Syntaxin 1A(brain)  突觸融合蛋白1抗體

異丁酰 98%小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)免疫試劑盒載脂蛋白L1抗體Synphilin-1  核突觸蛋白相互作用蛋白1抗體

肉豆蔻酰 98%小鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)免疫試劑盒載脂蛋白L4抗體Syndecan 4  多配體聚糖4抗體

辛酰 99%小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制劑(vaspin)免疫試劑盒載脂蛋白L5抗體Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 1  硫肝素糖蛋白1抗體抗體

油酰 80%小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)免疫試劑盒載脂蛋白M抗體Syncytin 1/HERV  合胞素1抗體

固體亞 AR，99%小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)免疫試劑盒載脂蛋白O抗體SynCAM/TSLC1  肺癌腫瘤阻抑因1抗體

亞溶液 AR,50%溶液小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)免疫試劑盒β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體SynCAM  粘附分子1抗體

亞溶液 70%亞（水溶液）小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)免疫試劑盒共濟(jì)失調(diào)性眼球運(yùn)動(dòng)功能喪失相關(guān)蛋白AOA1抗體SYNC/Syncoilin  微管卷曲蛋白SYNC抗體

固體亞 99.97% metals basis小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)免疫試劑盒三號(hào)染色體開放閱讀框抗體SynaptotagminVI  突觸蛋白6抗體

棕櫚酰  >96.0%(T)小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒腺嘌呤核糖轉(zhuǎn)移酶抗體Synaptotagmin-4  突觸結(jié)合蛋白4抗體

酰 98%小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)免疫試劑盒化水通道蛋白2抗體synaptotagmin-2  突觸結(jié)合蛋白相關(guān)因2抗體

硬脂酰 97%（T)，工業(yè)級(jí)小鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)免疫試劑盒ADP核糖化因子1抗體Synaptotagmin 5  突觸結(jié)合蛋白5抗體

硬脂酰 97%(GC)小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)免疫試劑盒乙型肝炎病X相關(guān)蛋白2抗體Synaptotagmin 1/SYT1  突觸結(jié)合蛋白1抗體

正戊酰 98%小鼠免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒ADP核糖化因子5抗體Synaptopodin  突觸蛋白synaptopodin抗體
谷氨酸合成酶（GOGAT）無毛發(fā)蛋白抗體異莪術(shù)烯 D-Cyclopropylalanine

心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2抗體異佛手柑內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品) D-tert-Leucine hydrochloride

乙?；M蛋白H4(K16)抗體異佛司可林（標(biāo)準(zhǔn)品） D-Norvaline

人類白抗原G抗體（N端）異甘草苷（標(biāo)準(zhǔn)品） H-D-Phe-OMe·HCl

人類白抗原G抗體（C端）異甘草素（標(biāo)準(zhǔn)品） Ac-D-Glu-OH

缺氧誘導(dǎo)因95抗體異橄欖樹脂素 Z-D-Leu-OH

泛素蛋白連接酶E2抗體異杠柳苷;杠柳苷元-3-O-β -葡萄糖（1-4）-... D-allo-Isoleucine

同源盒蛋白HOXC9抗體異鉤藤(標(biāo)準(zhǔn)品) Fludrocortisone acetate

環(huán)化核苷調(diào)控陽離子通道蛋白亞型2/4抗體異葒草苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Fludrocortisone acetate

纖維生長因子結(jié)合蛋白抗體IL-7/FITC   熒光素標(biāo)記白介素7抗體IgG

FBXO24蛋白抗體Il-7R a/CD127 /FITC  熒光素標(biāo)記白介素-7受體a抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。