產(chǎn)品名稱：土壤植酸酶(S-Phytase)試劑盒品牌

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號(hào)：GOY-016424

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：土壤系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

Integrin Alpha V + Beta1  整合αVβ1抗體肌生成(MYOG)ELISA試劑盒

Integrin Alpha V + Beta 3  整合αVβ3抗體肌激同工MM(CK-MM)ELISA試劑盒

Integrin Alpha V + Beta 5   整合αVβ5抗體肌激同工MB(CK-MB)ELISA試劑盒

Integrin alpha E/CD103  整合αE抗體肌激同工BB(CK-BB)ELISA試劑盒

IQGAP1  支架抗體肌激(CK)ELISA試劑盒

IRF-1  干擾調(diào)節(jié)因子1抗體肌生成抑制(MSTN)ELISA試劑盒

IRAK  白介-1受體相關(guān)激1/2抗體肌肉骨骼受體酪氨激抗體(MUSK Ab)ELISA試劑盒

Phospho-IRAK1 (Ser376)  化白介-1受體相關(guān)激1抗體肌球重鏈(MHC)ELISA試劑盒

Phospho-IRAK1 (Thr209)  化白介-1受體相關(guān)激1抗體肌球輕鏈激(MLCK)ELISA試劑盒

Phospho-IRAK1 (Thr387)  化白介-1受體相關(guān)激1抗體肌球輕鏈(MLC)ELISA試劑盒

IRF3  干擾調(diào)節(jié)因子3肌球(MYS)ELISA試劑盒

Phospho-IRF3 (Ser396)  化干擾調(diào)節(jié)因子3肌強(qiáng)直激(DMPK)ELISA試劑盒

IRAK4  白介-1受體相關(guān)激4抗體肌腱R(TN-R)ELISA試劑盒

IL-1RA  白介-1受體拮抗劑抗體肌紅(MYO/MB)ELISA試劑盒

IL-1R1  白介1受體1抗體肌紅(MB)ELISA試劑盒細(xì)胞DAP KINASE表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50 次人外根殼微小RNA雞17羥皮質(zhì)類固（17-OHCS）ELISA試劑盒,

DAP KINASE表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次人內(nèi)根殼微小RNA中期因子（MK）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

DAP KINASE免疫共沉淀分析試劑盒5次人淋巴內(nèi)皮微小RNA層連/板層（LN）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

DAP KINASE表達(dá)elisa試劑盒25次人淋巴成纖維微小RNACary-Blair 氏運(yùn)送培養(yǎng)

細(xì)胞HISTONE H3表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次人口腔角質(zhì)微小RNACATC瓊脂

載玻片細(xì)胞HISTONE H3表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人牙齦成纖維微小RNA北沙參亞碲鈉胨水培養(yǎng)礎(chǔ)

冰凍切片組織HISTONE H3表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人牙周膜成纖維微小RNAV-P 半固體瓊脂

石蠟切片組織HISTONE H3表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人食道上皮微小RNAPALCAM 瓊脂用于單增李氏菌選擇性分離

載玻片細(xì)胞HISTONE H3表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人食道平滑肌微小RNA肉湯瓊脂培養(yǎng)   藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)，細(xì)菌數(shù)測定，無菌試驗(yàn)

冰凍切片組織HISTONE H3表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人腸微血管內(nèi)皮微小RNA胡黃連苷II Amphicoside II

石蠟切片組織HISTONE H3表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人腸平滑肌微小RNA二羰二肼

細(xì)胞HISTONE H3表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次人結(jié)腸平滑肌微小RNA派洛寧B

細(xì)胞HISTONE H3表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50 次人肺微血管內(nèi)皮微小RNA鄰二紫

HISTONE H3表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次人肺動(dòng)脈內(nèi)皮微小RNADEAE葡聚糖凝膠A-25

HISTONE H3免疫共沉淀分析試劑盒5次人肺動(dòng)脈內(nèi)皮微小RNA人角18（CK-18）ELISA試劑盒, CK-18 ELISA kit
土壤植酸酶(S-Phytase)試劑盒品牌抗腎小球基底膜抗體檢測試劑盒即刻早期基因ARC抗體

抗雙鏈DNA抗體;天然DNA抗體檢測試劑盒ADP核糖基化因子6抗體

抗體免疫球A檢測試劑盒芳香化抗體

抗天然脫氧核糖核抗體檢測試劑盒Artemin抗體

抗纖維抗體檢測試劑盒alpha 1腎上腺能受體A抗體

抗小核糖核;Sm抗體檢測試劑盒血管緊張Ⅱ-1型受體抗體

抗心脂IgA抗體檢測試劑盒活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體

抗心脂IgG抗體檢測試劑盒血管緊縮樣1抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。