產品特點:
1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。
2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。
3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。
4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。
5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 |
Gendre固定液 | 500ml |
使用方法:
使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。
一:勻漿法
?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。
1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。
2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。
3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。
4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。
5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。
組織CDK4/CYCLIN D激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)Elisa測定試劑盒
細胞CDK5/P25激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次抗植物蛋白大豆、花生AhDMT-1抗體流式免疫組化 Anti-AhDMT 1
組織CDK5/P25激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體流式免疫組化
細胞CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次溴脫氧尿苷抗體流式免疫組化
組織CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次促進凋亡因抗體流式免疫組化
細胞CDK6/CYC D1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次鈣結合蛋白抗體流式免疫組化
組織CDK6/CYC D1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次兔抗非洲爪蟾IGC抗體流式免疫組化
細胞CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次原癌因K-ras抗體流式免疫組化
組織CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次L-精氨鹽鹽
細胞CDK7/CYCLIN H激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次DL-胱氨
組織CDK7/CYCLIN H激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次α-淀粉酶(枯草桿菌)
細胞CHK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次20mg,ml蛋白酶K溶液
組織CHK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次超氧化物歧化酶
細胞CHK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次脂肪氧化酶
組織CHK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次醛縮酶
Gendre固定液Smad7 Smad 7抗體鈉石灰(帶指示劑) ACS
phosphor-SMAD2 (Ser425) 化信號轉導分子SMAD2抗體鈉石灰 CP
Phospho-Smad2 (Ser465/467) 化信號轉導分子SMAD2抗體鈉,三水 CP,98%
Phospho-Smad2 (Ser245/250/255) 化信號轉導分子SMAD2抗體銨 AR,97%
Smad3 信號轉導分子SMAD3抗體分散黃39 分析標準品
Phospho-Smad3 (Ser423/425) 化信號轉導分子SMAD3抗體N,N-二對苯二 98%
SMC1 染色體結構維持蛋白質1抗體N,N-二對苯二 90%
Phospho-SMC1 (Ser360) 化染色體結構維持蛋白質1抗體2-溴氫鹽 98%
注意事項:
1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。
2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。