產(chǎn)品名稱：果膠裂解酶(PL)試劑盒價格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號：GOY-016562

檢測方法：紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：細胞壁代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

黑曲霉細胞谷氨半胱氨合成（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試劑盒人心肌肌凝輕鏈1(CMLC-1)試劑盒

側(cè)孢短芽孢桿菌組織谷氨半胱氨合成（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試劑盒人缺血修飾白(IMA)試劑盒

長枝木霉植物谷氨半胱氨合成（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試劑盒人8-異構(gòu)前列腺F2α(8-epi-PGF2α)試劑盒

棱柱散尾菌植物硝鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒人血管內(nèi)皮鈣粘著復合體(VE-cad)試劑盒

枯草芽胞桿菌真菌/酵母細胞硝鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒人α平滑肌肌動(α-SMA)試劑盒

糞腸球菌藻類細胞硝鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒人α橫紋肌肌動(α-SCA)試劑盒

不動桿菌屬植物亞硝鹽還原總活性比色法定量檢測試劑盒人平滑肌肌球(SMM)試劑盒

枯草芽孢桿菌真菌/酵母細胞亞硝鹽還原總活性比色法定量檢測試劑盒人心肌特異性肌鈣T(c)試劑盒

巨大芽胞桿菌藻類細胞亞硝鹽還原總活性比色法定量檢測試劑盒人肌球重鏈(MHC)試劑盒

根瘤菌植物鐵型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒人熱休克糖96(HSP gp96)試劑盒

豇豆慢生根瘤菌真菌/酵母細胞鐵型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒人心肌營養(yǎng)1(CT-1)試劑盒

布蘭克假絲酵母藻類細胞鐵型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒人銅藍(CP/CER)試劑盒

巨大芽孢桿菌植物銅型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒人凝溶膠(GS)試劑盒

金龜子綠僵菌真菌/酵母細胞銅型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒人血管生成受體/含免疫球樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激1(Tie1)試劑盒

蘇云金芽孢桿菌溫泉亞種藻類細胞銅型亞硝鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒人血管生成2(ANG-2)試劑盒

黑曲霉細胞谷氨胺（glutaminase）活性比色法定量檢測試劑盒人血管生成1(ANG-1)試劑盒

Rhizobium alkalisoli組織谷氨胺（glutaminase）活性比色法定量檢測試劑盒人帕金森氏病2Parkin(Park2)試劑盒

游動球菌植物谷氨胺（glutaminase）活性比色法定量檢測試劑盒人紐(VCL)試劑盒

乳乳球菌細菌谷氨胺（glutaminase）活性比色法定量檢測試劑盒人軸突生長誘向因子4(Ntn4)試劑盒

球孢白僵菌谷氨胺合（glutamine synthetase）活性連續(xù)反應比色法定量檢測試劑盒人軸突生長誘向因子1(Ntn1)試劑盒
果膠裂解酶(PL)試劑盒價格葡萄糖檢測試劑盒胰島樣生長因子結(jié)合5抗體

蓖麻檢測試劑盒胰島樣生長因子1抗體

疏基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒胰島樣生長因子-II抗體

吲哚乙合成檢測試劑盒白介10抗體

抗氧化物檢測試劑盒白介13抗體

戊二脫氫檢測試劑盒白介-17抗體

原葉綠酯氧化還原檢測試劑盒白介-18/干擾γ誘導因子抗體

原葉綠酯氧化還原A檢測試劑盒白介1受體相關(guān)樣1前體抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。