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上海研生生化試劑有限公司

當(dāng)前位置:上海研生生化試劑有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次匙形古柏線蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

匙形古柏線蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)50次

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所在地上海市

更新時(shí)間:2024-08-27 21:37:36瀏覽次數(shù):994次

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特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱(chēng)

匙形古柏線蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

英文名稱(chēng)

 Cooperia punctata

貨號(hào)

 YSP96581

熒光染料的優(yōu)點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價(jià)格便宜;
熒光染料的缺點(diǎn):
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問(wèn)題可以通過(guò)熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別,進(jìn)而通過(guò)PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩?lái)說(shuō),SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為T(mén)aqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán),3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí),引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí),Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來(lái),從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問(wèn)題,反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需通過(guò)熔解曲線檢測(cè),縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn):
成本高;
設(shè)計(jì)難度大;
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類(lèi)基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理:
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中,對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱(chēng)TaqMan PCR,后來(lái)也叫Real-Time PCR,是美國(guó)PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
N-(*基硅基)二乙(>98.0%(GC))Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAb硝基肉桂

N-*基硅基咪唑(>98.0%(T))Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAb氯-2,4,5,6-四氟吡啶

N-*基硅基乙酰(>98.0%(GC))PKCι/λ (C83H11) Rabbit mAb2-氯-羥基吡啶

N-(*基硅烷基)二(>95.0%(GC))HA-Tag (6E2) Mouse mAb (HRP Conjuga)四氫噻喃-酮

二甲基氯硅烷(>95.0%(GC))Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody1,2-二甲基咪唑

1,1,3,四甲基二硅氮烷(>97.0%(GC))Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody5-甲基吡啶-酸

叔丁基二甲基氯硅烷(>98.0%(GC))p95/NBS1 Antibody3,5-雙三氟乙酰氯

1-(叔丁基二甲硅基)咪唑(>98.0%(T))β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAb2-氟-5-

N-(叔丁基二甲硅基)-N-甲基三氟乙酰(>95.0%(GC))β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAb羥基環(huán)己烷甲酸

N,O-雙(叔丁基二甲硅基)乙酰(>95.0%(GC))Phospho-Thr-Pro-Glu (C32G12) Rabbit mAb2-基-

乙基二甲基氯硅烷(>97.0%(GC))Cystathionine γ-Lyase (D4E9J) Rabbit mAb2-溴-5-氯甲

1-(二甲基乙硅烷基)咪唑(>98.0%(T))Phospho-MAPKAPK-2 (Thr334) (27B7) Rabbit mAb羥基環(huán)己甲酸或乙酯

基二甲基氯硅烷(>99.0%(GC))Phospho-MAPKAPK-2 (Thr334) (27B7) Rabbit mAb(S)-2-甲基吡咯烷鹽酸鹽

二甲基異基氯硅烷(>90.0%(GC))DAPK1 Antibody1-丁基-甲基咪唑六氟酸鹽

1-(二甲基異基硅基)咪唑(>98.0%(T))Phospho-c-Abl (Tyr204) (C42B5) Rabbit mAb2,4,5-三咪唑

(溴甲基)二甲基氯硅烷(>95.0%(GC))SimpleChIP® Human WARS Intron 1 Primers2-氟-吡啶酸

1,雙(氯甲基)四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))Na,K-ATPase Antibody 2-氨基-6-甲氧基并噻唑

氯代(氯甲基)二甲基硅烷(>98.0%(GC))PI3 Kinase p110β (C33D4) Rabbit mAb2-溴-5-氯甲
匙形古柏線蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒貓游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒phospho-PAK1(Ser144)  酸化p21激活激酶1抗體1Kit

貓血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)ELISA試劑盒phospho-PAK2(Ser141)  酸化p21激活激酶2抗體100 ul

貓?zhí)妓狒?(CA9)ELISA試劑盒Phospho-PAK2 (Ser20)  酸化p21激活激酶2抗體100 ul

貓嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒phospho-PAK3(Ser139)  酸化p21激活激酶3抗體100 ul

貓生長(zhǎng)激素(GH)ELISA試劑盒phospho-PAK1/2/3(Thr423)  酸化p21激活激酶1/2/3抗體1 Kit

貓*狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒PAK7/PAK5/MBT  激活激酶PAK7抗體100 ul

貓腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒FAM3A  胰腺衍生因子抗體100 ul

貓窖蛋白Caveolin-1(CAV1)ELISA試劑盒PAP2c  脂酸酸酶2C抗體100 ul

貓甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒PAR-1/Thrombin receptor  蛋白酶激活受體-1抗體300 ul

豬鏈球菌2型探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

豬鏈球菌2型探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),

嗉囊食通蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

嗉囊食通蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)

嗜熱鏈球菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

嗜熱鏈球菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫

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