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上海研生生化試劑有限公司

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兔附紅細胞體探針法熒光PCR檢測試劑盒

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50次

品牌

廠商性質(zhì)代理商

所在地上海市

更新時間:2024-08-28 13:35:36瀏覽次數(shù):954次

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兔附紅細胞體探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

產(chǎn)品名稱

兔附紅細胞體探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Eperythrozoon lenps

貨號

 YSP96678

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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
丁溴酸東莨菪(標準品)ARK5 Antibody2,二溴磺酰氯

雪膽素甲(標準品)Phospho-RIP (Ser166) (D8I3A) Rabbit mAb2,5-二甲基-2,己二

5-羥色酸(標準品)C (D5M1K) Rabbit mAb2,6-吡啶二羧酸單甲酯

5-羥色酸(5-HTP)Ran Antibody2,6-二氯酸

滅草煙,咪唑煙酸Hop Antibody2-氨基-4,6-二甲基嘧啶

咪唑煙酸(標準品)Keratin 7 (D1E4) XP® Rabbit mAb2-氨基-甲基噻唑-5-羧酸乙酯

石膽酸(標準品)Keratin 7 (D1E4) XP® Rabbit mAb2-氨基-5-氯二甲酮

氧酸XCR1 (D2F8T) Rabbit mAb2-氨基-5-溴-基吡啶

氧酸(標準品)βTubulin (TU-20) Mouse mAb2-氨基咪唑

異丁司特Bif-1 Antibody2-丁炔-1-

異丁司特(標準品)200 mM HEPES2-氟-甲酸

吉西他濱Human T Cell Co-inhibitory and Co-stimulatory Receptor IHC Antibody Sampler Kit2-氟-甲氧基乙酮

沙利度(反應(yīng)停)RagD Antibody溴-2-氟芐溴

沙利度(標準品)RagD Antibody2-氟-5-甲酸

頭孢唑啉,唑啉頭孢菌素SMARCAL1 (D3P5I) Rabbit mAb2-氟-6-氨基嘌呤

頭孢唑啉(標準品)SimpleChIP® Human GAPDH Promor Primers2-甲基吡咯烷

文多靈(標準品)PKCα (D7E6E) Rabbit mAb (PE Conjuga)2-甲氧基-溴甲酸

茶(標準品)HPK1 Antibody2-甲氧基吡啶-酸
兔附紅細胞體探針法熒光PCR檢測試劑盒鹿環(huán)酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒AATK/FITC  熒光素標記細胞凋亡關(guān)聯(lián)酪氨酸激酶抗體IgG100 ul

鹿環(huán)酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒BTK/ATK /FITC  熒光素標記兔抗、大、蛋白酪氨酸激酶ATK抗體IgG100µl

鹿紅細胞膜蛋白(EMP)ELISA試劑盒Phospho-Btk(Tyr223) /FITC  熒光素標記兔抗、大、蛋白酪氨酸激酶ATK抗體IgG100 ul

鹿次氧化酶ELISA試劑盒Phospho-Btk(Ser180) /FITC  熒光素標記兔抗、大、蛋白酪氨酸激酶ATK抗體IgG100 ul

鹿γ干擾素(IFNG)ELISA試劑盒ABCA1/FITC  熒光素標記腺苷三酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體IgG100 ul

類猿ELISA試劑盒Tap1/ABCB2 /FITC   熒光素標記ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子1抗體IgG20 ul

類猿免疫球蛋白G4(IgG4)ELISA試劑盒ABCB5/FITC  熒光素標記ATP結(jié)合蛋白家族5抗體IgG100 ul

類猿巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒ABCB6/FITC  熒光素標記ABCB6抗體IgG100 ul

類猿降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒TCTP/FITC  熒光素標記翻譯控制腫瘤蛋白抗體IgG300 ul

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