邵陽的衛生防疫站污水處理設備公司

件。茶多酚在堿性條件下很容易氧化變色 ，控制pH值在6～7時的試驗結果見圖2、3。由圖2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3對茶多酚有較好的去除效果。PAC的佳投量為250mgL，對COD的去除率為29%左右，對茶多酚的去除率為85%左右。Al2(SO4)3的佳投量為500mgL，對COD的去除率為35%左右，對茶多酚的去除率為86%左右。考慮
生產成本，又能使廢物循環利用，避免對環境的“二次污染”.國內外一些學者對于將粉煤灰作為混凝劑處理污水方面開展了研究工作.例如針對預處理后的造紙廠廢水，采用粉煤灰作為吸附劑進行深度處理，COD和色度的去除率分別達到65%和
80%.研究發現，粉煤灰可以作為重金屬離子的吸附劑，當重金屬離子濃度低于100 mg?L-1時，去除率分別為：鋅86%~98%、鉛96%~99%、鎘51%~95%、銅60%~99%，且去除率隨pH值的增大而提高. ArvindK等(2014)研究了蔗渣粉煤灰對丙烯腈的去除能力，發現投加量為4 g?L-1、反應時間為5 h時對丙烯腈(AN)的去除效果為78%，此時
0 μg?L-1, 濾層厚度仍為120 cm, 運行3 d后(第68 d)出水氨氮濃度達標, 且隨著運行時間的推移, 其氨氮去除活性迅速提升, 運行7 d后(第72 d), 氨氮去除率可達95.5%.結合圖 5可知, 冬季低溫條件下僅增加濾層厚度并不能取得穩定的氨氮去除效果, 投加30 μg?L-1磷酸鹽可以保證濾柱出水氨氮穩定達標.2.2.2 不同濾層厚度的大安全進水氨氮濃度B2和B3濾柱均投加
30 μg?L-1磷酸鹽, 氨氮去除效果穩定后, 對其大氨氮去除能力進行了考察, 結果如圖 6所示.從中可知, 水溫在6.5~10.5℃之間, 濾速為7 m?h-1時, 120 cm和80 cm活性濾層的大安全進水氨氮濃度分?

放限值要求( <0.1 mg?L-1).可以看出，EDTC對3種低濃度絡合鎳均能有效脫除，表明EDTC對Ni2+的螯合能力強于TA、CA、SP.3.2 初始pH對Ni的去除影響取5 mg?L-1的各絡合Ni廢水100 mL，用稀HNO3或NaOH水溶液調節廢水初始pH，PAM用量為1 mg?L-1，同時以傳統的堿中和沉淀法做對比，考察初始pH對絡合Ni去除效果的影響，結果如圖 3所示.圖 3 廢水初始pH對絡合Ni2+去除的影響(a.MEDTC=0，b.MEDTC為佳加藥量)由圖 3a可知，EDTC投加前，調節體系pH為1~11，沒有Ni(OH)2產生，Ni的去除率接近于0，這說明CA-Ni、TA-Ni、SP-Ni在酸堿條件都很穩定，傳統的堿中方式和H2O2添加量對檸檬酸穩定Ag膠體的氧化性能，其中，圖 6A為Ag的氧化率，圖 6B為以TOC方法測定的檸檬酸氧化率.與單獨檸檬酸和單獨Ag膠體氧化相似的是：單獨UV僅對檸檬酸分解有較弱的作用，對Ag膠體氧化性能差;單獨H2O2對Ag膠體有中等程度氧化作用，對檸檬酸氧化作用很弱. 但UV+ H2O2二者聯用對檸檬酸和Ag膠體的氧化效果均迅速提高，且隨著H2O2投加量的升高，氧化率升高. 考慮到核電站的特殊要求，盡量減少化學物質的投加量，本實驗中當H2O2濃度為0.3 mL?L-1時，5 min內即可以將膠體中98%以上的Ag轉變為離子形態Ag+釋放出來，而檸檬酸的的MIL-68(Al)微觀形貌進行觀察，結果如圖 2e和圖 2f所示，可以看到，MIL-68(Al)晶體呈長條狀，無序堆積在一起.3.2 吸附實驗部分3.2.1 pH值對吸附的影響分別取10份濃度為50 mg?L-1的VBL溶液，每份體積為100 mL，將pH值依次調節為2、3、4、5、6、8、9、10、11，分別加入20 mg MIL-68(Al)吸附劑，25 ℃恒溫條件下振蕩吸附3 h，離心后調節溶液pH=8~9(熒光增白劑測定適pH值，GBT10661-1996)，測定吸光度，結果如圖 3a所示.由圖 3a可以看出，當pH小于4時，MIL-68(Al)對VBL的吸附量隨著pH值增大而增加;當pH為4~10時，MIL-68(Al)對VBL的吸附量基本"10個月后，當聚電解質投加量發生變化時，運行中出現了*次主要問題通過測試，發現原因在于泵中單向閥堵塞，且止回閥粘在一起的緣故解決的辦法是將泵拆下來，并且重新安裝不銹鋼單向閥和用WallaceTiednam不銹鋼類型的止回閥密封的增壓風擋也適用于泵的出水管路2.7.3　反沖洗閥門啟動/關閉控制問題在試運行過程中（7月份），發現當26座濾池都處于運邵陽的衛生防疫站污水處理設備公司