處理過程中, 生化反應基質底物(FA)對硝化反應具有抑制作用, 其抑制原理在于：硝化反應主要涉及兩種菌屬, 即氨氧化菌(AOB)和亞硝酸鹽氧化菌(NOB), FA既是氨氧化反應的基質, 同時也是亞硝酸鹽氧化反應的抑制劑, 對AOB和NOB均存在抑制作用.有研究表明, FA對AOB的初始抑制濃度為10~150 mg?L-1, 而對NOB的初始抑制濃度為0.1~1.0 mg?L-1.相較于AOB, NOB對FA的抑制作用更加明顯.當AOB活性嚴重受抑制時, 系統硝化反應停止.水中的氨氮, 大部分以氨離子(NH4+)和FA的狀態存在, 兩者保持平衡, 平衡關系為：這一關系受pH值的影響, 當pH升高, 平衡向右移但缺乏工程實例，風險較大。因而，反滲透膜堆的排布形式采用*段苦咸水膜，第二段海水膜。從能量回收透平的效率曲線上看，透平的容量越大，回收效率越高。裝置的并聯數量越多，其操作彈性越大，但投資也相應加大；并聯數量太少 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規律可以發現, 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發生了反應.30 min內整體上呈現出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
點：混合污水中堿減量污水占總水量的10％～20％，冬季約10％，夏季約20％，但其CODCr量卻是混合污水總CODCr量的60％。 表1 排水監測結果 分析項目pHCODcr(mg.L-1)BOD5(mg.L-1)色度倍TA(mg.L-1)平均值11.521738874260742波動范圍11.15-11.881275-2050673-1045180-350528-8982試驗及結果現場處理試驗可分為：預處理、生化處理、后處理和組合流程的連續處理等幾個方面。 2.1預處理試驗 2.1.1酸化—混凝處理印染—堿減量混合污水采用一般生化處理不能實現達標排放。根據混合污水中TA占總CODCr量60％以上，TA在酸性條件下可析出[3]以及印染污水必要的。 污泥增長問題 H.S.B.菌種由于種類較全，分解能力較強，因而污泥產生量很少，如果在一定周期后適當增加曝氣時間，采用延時曝氣法，還將減少剩余污泥產生量。一．前言1 概況部 皂素，學名甙元，是一種具有*生理活性的甾體類化合物。以其為原料，經適當的構造和修飾可合成數百種甾體激素藥物。甾體激素是一種普遍存在于生物體內的重要激素，能有效的調節生物的代謝，生長，發育和生殖等生理現象，廣泛應用于醫療和農業等領域。例如，在醫療臨床中，他能有效治療心血管疾病，炎癥，過敏性疾病和激素缺乏癥，并具有抑制腫瘤，降低　　焦炭： 19日，國內焦炭現貨市場平穩運行，市場情緒穩定。山西地區焦炭市場現二級主流價格為2050-2080元/噸，河北邯鄲地區二級冶金焦出廠含稅2210元/噸;唐山二級到廠2260-2320元/噸;華東地區焦炭市場現二級主流報價2250-2300元/噸，均為出廠含稅價。米TiO2進水沖擊時也具有一定指導意義, 即如果及時采取處理措施, 納米TiO2進水沖擊負荷不會對系統穩定性產生明顯影響.(a)產酸階段; (b)產甲烷階段圖 2 納米TiO2短期暴露對厭氧顆粒污泥產酸階段及產甲烷階段的影響盡管上述試驗證明, 納米TiO2對產酸階段及產甲烷階段這兩個獨立過程沒有明顯影響, 但實際厭氧消化過程中上述兩階段是相互融合彼此協調的.因此, 通過累積產烷量隨時間的變化情況考察了納米TiO2對完整的厭氧消化產烷過程的影響, 結果見圖 3.可見, 無論是單獨考慮產烷過程還是厭氧消化完整過程, 納米TiO2對終產烷量都沒有明顯影響, 6＜5060 表4 流程一處理試驗結果 混合污水預處理出水生化處理出水pHCODcr(mg.L-1)pHCODcr(mg.L-1)COD去除率%pHCODcr(mg.L-1)COD去除率%11.6018155.9463464.68.0512780.211.53-11.661660-18875.57-6.14565-70857.3-70.107.83-8.57106-14777.5-85.5流程二試驗流程二見圖8。此試驗是*行AO生化處理，然后進行混凝沉淀后處理的流程試驗。試驗條件：預中和：加98％ H2SO4 0.3kgm3，調節污水pH值至10左右后處理：加ＰＡC 0.22kgm3試驗水溫：20～30℃生化處理：O池DO＞2mgLA池：液下低速攪拌污泥濃度 MLSS：2～3.0gL表5是該流程處理混合污水的 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
和沉淀法不能處理絡合鎳廢水.由圖 3b可以看出，投加EDTC后，當pH <4時，Ni的去除率隨著pH的增大而增加;當pH范圍為4～8時，Ni的去除率穩定在98%以上，殘留濃度低于0.1 mg?L-1;而當pH>8時，Ni的去除率迅速下降，反應先后反應體系pH變化不大.廢水pH對絡合Ni去除影響較大的原因如下：EDTC與Ni2+反應的實質是DTC(二硫代氨基甲酸基)基團與Ni2+的螯合作用，DTC基團在反應體系中存在式(1)電離平衡(郝學奎等，2008)，隨著pH值的上升，H+濃度不斷減小，電離平衡向右移動，解離出更多的DTC基團與Ni2+進行螯合，去除率逐漸上升;當體系在堿性條件下(pH>解決污染問題，而且可實現廢水的重復使用，節約和充分利用水資源，產生顯著的環境效益和社會效益。巢湖是合肥市飲用水的主要水源之一，經監測，1999年飲用水源區主要污染指標超過地面水Ⅳ類水質標準，2000年水質污染依然嚴重，三條入湖河道中有兩條水質屬Ⅴ類或超過Ⅴ類。國家城市供水水質監測網合肥監測站2000年4月—2001年3月間對巢湖水 質進行了監測，結果是一年中有80%的時間處在超Ⅲ類水質狀態，且具有如下特點： 藻類過量繁殖。湖水中有60多種藻類并以藍藻居多，還有銅綠微囊藻、水華微囊藻、水華束絲藻、水華魚腥藻等，每年6月—10靠菌體產酶對苯胺藍的降解, 602 nm處基團降解96 h, 降解率達到70%以上, 菌株對602 nm處基團的降解是苯胺藍脫色的主要原因.對314 nm處基團的降解主要發生在72 h后, 并且在監測時間內, 大降解率只達到了32%, 而菌體吸附作用也只提供了10%以下的去除率.對苯胺藍192 nm處基團的降解自菌體生長開始就處于一種穩步上升的趨勢, 說明菌體對此波長處基團的吸附作用大, 雖然72 h后, 降解效率稍有提高, 但從圖 7中可以明顯看出, 菌體的吸附作用仍然占有80%以上的去除貢獻率.當大降解率達到48%時, 菌體吸附仍然是192 nm處基團去除的主要作用.圖 6 菌株的MIL-68(Al)微觀形貌進行觀察，結果如圖 2e和圖 2f所示，可以看到，MIL-68(Al)晶體呈長條狀，無序堆積在一起.3.2 吸附實驗部分3.2.1 pH值對吸附的影響分別取10份濃度為50 mg?L-1的VBL溶液，每份體積為100 mL，將pH值依次調節為2、3、4、5、6、8、9、10、11，分別加入20 mg MIL-68(Al)吸附劑，25 ℃恒溫條件下振蕩吸附3 h，離心后調節溶液pH=8~9(熒光增白劑測定適pH值，GBT10661-1996)，測定吸光度，結果如圖 3a所示.由圖 3a可以看出，當pH小于4時，MIL-68(Al)對VBL的吸附量隨著pH值增大而增加;當pH為4~10時，MIL-68(Al)對VBL的吸附量基本石墨烯的特征褶皺出現(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?