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人B細胞分化因子BCDF洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
人B細胞分化因子BCDF實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5.人B細胞分化因子BCDF棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
兔子白介素9(IL-9)ELISA Kit ,英文名: Rabbit Interleukin 9,IL-9 ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T
兔子白介素1α(IL-1α)ELISA Kit ,英文名: Rabbit Interleukin 1α,IL-1α ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T
兔子白介素18(IL-18)ELISA Kit ,英文名: Rabbit Interleukin 18,IL-18 ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T
兔子白介素13(IL-13)ELISA Kit ,英文名: Rabbit interleukin 13,IL-13 ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T
兔子白介素11(IL-11)ELISA Kit ,英文名: Rabbit Interleukin 11,IL-11 ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T
兔子γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit ,英文名: Rabbit Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T
兔子β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA Kit ,英文名: Rabbit β-catenin,β-Cat ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T
兔子β4整合素(ITG β4/CD104)ELISA Kit ,英文名: Rabbit integrin β4,ITG β4/CD104 ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T
兔子α干擾素(IFN-α)ELISA Kit ,英文名: Rabbit Interferon α,IFN-α ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T
兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA Kit ,英文名: Rabbit α2-Antiplasmin,α2-AP ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T
兔子α2巨球蛋白(A2M)ELISA Kit ,英文名: Rabbit alpha-2-macroglobulin,A2M ELISA kit ,規(guī)格: 48T/96T
兔子VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)ELISA Kit ,英文名: Rabbit VGF nerve growth factor inducible,VGF ELISA kit ,規(guī)格: 48T/96T
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