陳德桂研究組和復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院徐彥輝研究組合作進(jìn)一步用線蟲(chóng)蛋白質(zhì)研究KDM7的作用機(jī)制，并用6種共結(jié)晶結(jié)構(gòu)解釋其作用機(jī)制，該兩項(xiàng)研究在Cell  Research上剛剛發(fā)表。與哺乳動(dòng)物一樣，線蟲(chóng)ceKDM7A也含有一個(gè)JmjC結(jié)構(gòu)域和PHD結(jié)構(gòu)域，體外酶活實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在不需要PHD結(jié)構(gòu)域情況下JmjC結(jié)構(gòu)域具有去除H3K9和H3K27二甲基的雙活性組蛋白去甲基化酶，但在細(xì)胞內(nèi)卻需要PHD結(jié)構(gòu)域。PHD結(jié)構(gòu)域結(jié)合H3K4*基，而且只有通過(guò)結(jié)合H3K4*基，該酶在細(xì)胞內(nèi)才可以去除H3K9和H3K27二甲基。由于H3K9和H3K27二甲基與轉(zhuǎn)錄抑制相關(guān)，H3K4*基與轉(zhuǎn)錄激活相關(guān)，該研究提供了為什么與轉(zhuǎn)錄抑制相關(guān)的甲基化和與轉(zhuǎn)錄激活的甲基化不能在一起的解釋。

該研究對(duì)組蛋白甲基化等表觀遺傳機(jī)理研究有積極意義。該項(xiàng)工作得到了國(guó)家*、國(guó)家自然科學(xué)基金委、*及上海市科委的經(jīng)費(fèi)支持。

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