可能原因 | 解決方法 |
洗滌操作不規范 | 洗板不充分,使用手工洗板常出現。使用洗板機,或使用洗瓶洗滌。在兩次洗板之間加30秒的浸泡。 |
實驗中孵育溫度和時間不恰當 | 確定每一實驗步驟的孵育溫度和時間是否適當。 |
酶加量過多 | 加酶前驗看移液器調節量是否準確。檢查稀釋度,若必要進行效價測定。 |
封閉不*ELISA試劑盒 | 檢查封閉液的計算量,提高封閉時間。 |
標本或標準品的干擾物質 | 做適當的對照。 |
顯色劑受光照時間較長或污染 | 顯色劑A和B應于使用*分鐘從冰箱取出。 |
整批樣品放置時間過長樣品污染 | 樣品應保持新鮮,或低溫保存防止污染。 |
緩沖液污染ELISA試劑盒 | 制備新鮮的緩沖液。 |
吸頭重復使用未洗凈或消毒不*而用于加酶或顯色劑 | 吸頭盡可能一次性使用。ELISA試劑盒 |
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