空白校零

主界面菜單窗口，通過“切換”鍵選擇“校零”選項。

將空白水樣倒入干凈的比色皿中，容量到三分之二的容積，將裝有空白水樣的比色皿放入測量池，放入過程要求水漬不能濺到比色皿外部，蓋上遮光蓋，按確認鍵。

注意：每次都要擦凈比色皿瓶壁的水跡和指印，不應留有任何痕跡，以免影響測量精度。每次比色皿放入測量池的方向和位置都盡量一致。校準和測量時請使用同一個比色皿操作，以減少因比色皿的誤差造成的數據值的不準確。

2、氨氮測量

主界面菜單窗口，通過“切換”鍵選擇“測量”選項。

1).水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定；色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣，需經過蒸餾或混凝沉淀等預處理步驟。

2).水樣的測定：取預處理后的水樣，加入50ml容器中至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻；再加入1.5ml納氏比色液。靜置10min后，倒入比色皿中進行測量。

注：氨氮濃度過高時，采用稀釋法進行測量。

3、保存、提取使用方法

在測量過程中，可將測量值進行保存。按“保存”鍵即可，zui多可存儲20組數據。退出保存按“確認”鍵，回到測量狀態。

保存的數據可以進行查詢。按“提取”鍵即可。退出提取按“確認”鍵，回到測量狀態。

六、試劑的配制

1. 無氨水（按GB7479-87制備）或新鮮蒸餾水

 2、納氏試劑：稱取20g*溶于約100ml水中，邊攪拌邊分次少量加入HgCl₂）結晶粉末（約10g），至出現朱紅色沉淀不易溶解時，改滴加溶液，并充分攪拌，當出現微量朱紅色沉淀不再溶解時，停止滴加溶液。

 3、酒石酸鉀鈉溶液：石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC₄H₄O₆·4H₂O)溶于100ml水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。

     4、干擾及其消除

樣品中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機物時，對比色測定有干擾，處理方法如下：

⑴ 除余氯:

加入適量的*溶液（0.35％），每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-*檢驗是否除盡。

⑵ 凝聚沉淀

     取100ml水樣加入1 ml 10%硫酸鋅溶液和0.1～0.2ml 25%氫氧化鈉溶液，調節pH值至10.5左右，混勻。放置使其沉淀，用經無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液20ml。

⑶ 絡合掩蔽

     加入酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。

⑷ 蒸餾法

用凝聚沉淀和絡合掩蔽后，樣品仍渾濁和帶色，則采用蒸餾法。

5、水樣的保存

         水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內，并應盡快分析，必要時可加硫酸將水樣酸化至pH＜2，于2～5℃下存放。酸化樣品應注意防止吸收空氣中的氨而遭致污染。