干式氮吹儀與水浴氮吹儀區別

(1)加熱模塊 

干浴氮吹儀是用金屬模塊加熱，一般為鋁模塊。 

水浴氮吹儀是水浴鍋加熱。 

(2)加熱溫度范圍 

干浴氮吹儀的加熱溫度范圍為室溫到150度。 

水浴氮吹儀的加熱溫度范圍為室溫到100度。  

(3)適用范圍 

對于極個別怕水的樣品，不能使用水浴氮吹儀，只能使用干熱式。  

(4)加熱特點 

水浴加熱方式相比干熱方式，加熱更溫和，更均勻。  

(5)樣品冷卻 

當特殊樣品不能加熱，反而需要冷卻時，水浴方式的水浴槽可以用做冰浴來使用

技術參數:
 

當特殊樣品不能加熱，反而需要冷卻時，水浴方式的水浴槽可以用做冰浴來使用
1.實驗部分1.1儀器Agilent6890-5973NGC-MS聯用儀,HP-5MS毛細管色譜柱及質譜工作站;氮吹儀(Meyer-N-EvapModel111(OrganomationAssociatesInc.));水浴氮吹儀,氮氣吹掃儀廠家勻漿機(Omni采用毛細管氣相色譜/質譜法對果蔬中35種殘留農藥檢測進行了系統研究,對比了不同提取劑對檢測結果的影響,用氣相色譜/質譜法在選擇離子監測模式下進行快速測定,水浴氮吹儀,氮氣吹掃儀廠家以保留時間和特征離子定性定量,多數農藥的線性范圍為0.05～10mgk/g,相關系數大于0.99;在0.2mgk/g添加水平的平均回收率在70%～110%的范圍內。1實驗部分1.1儀器Agilent68905973NGCMS聯用儀,HP5MS毛細管色譜柱及質譜工作站;氮吹儀(MeyerNEvapModel111(OrganomationAssociatesInc.));勻漿機(OmniMixerModel17105(OmniInternational)。1.2試劑和材料乙腈、丙酮、正己烷均為色譜純,氯化鈉為分析純(使用前經馬弗爐高用氣相色譜-質譜聯用儀以選擇離子檢測方式對果蔬類農產品中含有機氯,有機磷,氨基甲酸酯及除蟲菊酯類4類12種農藥的殘留量進行定性和定量分析.通過優化色譜條件.建立氣相色譜-質譜聯用儀對蔬菜、水果中多種農藥殘留組分進行分析檢測的方法。方法:取100g的果蔬樣品,于組織搗碎機中打碎混勻后,稱取10.0g,置于100mL離心管中,分別加入50mL的乙腈、5g的氯化鈉,置于超聲波振蕩器中提取30min,靜置,過濾。在此濾液中加入*5g,震蕩,在5000r/min條件下離心3min,分出乙腈25mL,用氮氣吹干濃縮至約1.0mL,經弗羅里硅土固相萃取小柱進行凈化,洗脫,用1mL的丙酮溶解定容,用0.45μm的濾膜進行過濾,供GC-MS分析用。結果:16種農藥的zui低檢測濃度(LOD)為0.8~8.4μg/kg,平均回收率為85.3~108.2%。結論:本方法簡便、快速、靈敏度及準確率高,能同時對蔬菜、水果中多種農藥殘留組分進行檢測分析。目的建立一種同時測定果蔬中有機磷、氨基甲酸酯類及擬除蟲菊酯類等多組分農藥殘留的分析方法。方法果蔬樣品經乙腈提取,*脫水,固相萃取小柱凈化,再經旋轉蒸發建立全自動固相萃取-氣相色譜-串聯質譜（GC-MS/MS）法同時測定蔬菜和茶葉中49種農藥殘留的方法。方法 樣品加乙腈超聲提取后經全自動固相萃取凈化，采用氣相色譜-串聯質譜在多反應監測模式（MRM）下進行測定。結果 49種農藥的線性范圍為0.01 μg/L～10 μg/L，線性相關系數在0.990 0～0.999 9之間，檢出限為0.01 μg/kg～3.0 μg/kg，定量限為0.03 μg/kg～10.0 μg/kg，加標回收率為80.0%～108.9%，相對標準偏差（RSD）均小于10%。結論 該法簡便、快速、重現性好，適合蔬菜和茶葉中多種農藥殘留的測定。?