水浴氮吹儀的原理及應用
干式氮吹儀預熱配氣裝置
水浴氮吹儀行業在國民經濟中的地位 改革開放30多年來,中國水浴氮吹儀市場從無到有、從小到大、從總量快速擴張到結構明顯升級,逐步形成了具有中國特色的多樣化、多層次的消費市場.介紹了一種農藥多殘留快速檢測方法 .此方法樣品前處理過程簡單 ,快速 ,采用固相萃取和水浴氮吹儀實現了樣品的凈化和濃縮 ;雙柱 ,雙檢測器的儀器配置提高了檢測結果的準確
對*D制劑中的*進行凈化分離,實現其含量測定。方法：采用Turbo VapⅡ型全自動氮吹儀及Waters 1515/2489/2707自動餾分收集裝置對*D制劑中*進行凈化分離,照《中國藥典》2010年版二部附錄規定方法進行含量測定。結果：氮吹儀水浴溫度設為50℃,壓力25 psi時,回收率良好,為98%；凈化分離系統在1．25~12．5μg范圍內分離效果良好,RSD=0．4%,回收率為96%。結論：采用Turbo VapⅡ型全自動氮吹儀及Waters 1515/2489/2707自動餾分收集裝置對*D制劑中*可以進行有效凈化分離,進而通過正相色譜完成其含量測定,方法適用范圍較寬,重復性、回收率良好,操作簡便。
建立了固相萃取-反相液相色譜-熒光檢測法分析污水中壬基酚聚氧乙烯醚總量的方法。固相萃取采用Waters Oasis固HLB固相萃取柱（30μg×60mg×3mL），6mL二氯甲烷／甲醇（90／10，V／V）混合溶劑洗脫，洗脫液用氮吹儀濃縮至1mL，回收率為99．68％。采用ZORBAX Eclipse XDBC-18（4．6mm×150mm，5μm）反相色譜柱，甲醇／水為流動相，流速1．0mL／min，以每分鐘增加2．5％的梯度陡度進行洗脫，流動相中甲醇比例由70％增加到100％，柱溫23℃，進樣量15μL。熒光檢測器的激發波長230nm，發射波長313nm。采用外標法定量。該方法的空白加標和污水樣品加標回收率均在90％以上，標準偏差小于10％，定量下限為0．97～1．90μg／L。水浴氮吹儀利用該方法分別對污水處理廠進水水樣、二級處理出水水樣、再生水水樣進行了測定，測定結果的準確度和精密度滿足痕量分析的要求豬肉樣品經酸性氧化鋁基質固相分散提取和C18固相萃取柱凈化,*殘留液用甲醇從C18柱上洗脫,在氮吹儀上吹干,殘渣用0.01 mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解,用柱后衍生液相色譜法熒光檢測,激發波長和發射波長分別為263、435 nm。該方法線性范圍為10~200μg/kg,三個添加水平的回收率為77.4%~86.5%,測量結果的相對標準偏差為2.00%~3.53%(n=5),檢出限為5μg/kg。