在進口elisa試劑盒試驗中各種酶標儀功能都會有所不同，所以在運用中應具體閱讀說明書，再進行下一步操作。
自從20世紀60-70年代面世以來，Elisa法得到*科研工作者的認可及推重，在歐美及我國取得很大的推行，尤其是國內生化范疇的長足發展。ELISA試劑盒有著準確性高、靈敏度高、特異性強等許多的長處，它在檢測抗體、抗原等方面有很好的運用，深受廣闊用戶朋友的喜愛。但是，在試驗過程中，也需求留意許多問題，特別是顯色、比色問題。
顯色 
ELISA試劑盒顯色是ELISA中的終究一步溫育反響，此刻酶催化無色的底物生成有色的產品。反響的溫度和時刻仍是影響顯色的要素。在一定時刻內，陰性孔可堅持無色，而陽性孔則隨時刻的延伸而呈色加強。恰當提高溫度有助于加快顯色進行。在定量測定中，參加底物后的反響溫度和時刻應按規則力求準確。定性測定的顯色可在室溫進行，時刻一般不需求嚴格控制，有時可根據陽性對照孔和陰性對照孔的顯色恰當縮短或延伸反響時刻，及時判別。
OPD（鄰苯二胺）底物顯色一般在室外溫或37℃反響20-30分鐘后即不再加深，再延伸反響時刻，可使本底值增高。OPD底物液受光照會自行變色，顯色反響應避光進行，顯色反響結束時參加停止液停止反響。OPD產品用硫酸停止后，顯色由橙黃色轉向棕黃色。
TMB（四甲基聯苯胺）受光照的影響不大，可在室溫中置于操作臺上，邊反響觀察成果。但為確保試驗成果的安穩性，宜在規則的恰當時刻閱讀成果。TMB經HRP作用后，約40分鐘顯色達高峰，隨即逐漸削弱，至2小時后即可*消退至無色。TMB的停止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉（SDS）等酶抑制劑均可使反響停止。這類停止劑尚能使藍色維持較長時刻（12-24小時）不褪，是目視判別的杰出停止劑。此外，進口elisa試劑盒各類酸性停止液則會使藍色轉變成黃色，此刻可用特定的波長（450nm）測讀吸光值。
比色 
比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于規范96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊際剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。
比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反響僅加底物液的孔）和空白孔，以記載本次試驗的試劑情況。這以后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行核算。
比色成果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現按規則用吸光度（absorbence，A），兩者意義相同。一般的表明辦法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表明辦法為“A492nm”或“OD492nm”。
進口elisa試劑盒測讀A值時，要選用產品的靈敏吸收峰，如OPD用492nm波長。有的酶標儀可用雙波長式測讀，即每孔先后測讀兩次，*次在zui適波長（W1），第2次在不靈敏波長（W2），兩次測定間不移動ELISA板的方位。例如OPD用492nm為W1，630nm為W2，終究測得的A值為兩者之差（W1-W2）。雙波長式測讀可削減由容器上的劃痕或指印等造成的光攪擾。
 p21激活激酶4IgG    小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin) 
 P27/周期素依賴激酶抑制劑IgG    小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)
 P2Y1受體IgG    小鼠腎損傷分子1(Kim-1) 
 P2Y4受體IgG    小鼠腎素(Renin)
 p53凋亡刺激蛋白1IgG    小鼠腎上腺髓質素(ADM) 
 P53凋亡刺激蛋白2IgG    小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A) 
 p53正向細胞凋亡調控因子IgG    小鼠腎上腺素(EPI)
 p58ipkIgG    小鼠神經營養因子4(NT-4)
 p70S6KbIgG    小鼠神經營養因子3(NT-3)
進口elisa試劑盒