目前上zui流行的人elisa酶聯免疫試劑盒免疫檢測擬合方式是“四參數邏輯擬合"，用這種擬合方式往往能夠比較的反映濃度和吸光度的曲線關系，從而進一步比較準確的獲得樣品中待測物質的濃度值。ELISA試劑盒但我們做很少有時候能夠有這么理想的情況，濃度和相應od值往往是"s"型的曲線關系，這時就不能用直線擬合的方式了，而對擬合方法進行選擇就是必要的了。樞紐在于你的尺度曲線做到了s形的哪一部門，你想檢測的樣品濃度在曲線的哪一部門。

    當然，假如用于定量，仍是在中間一段較好。但建模型是一回事，而用它來定量是另一回事。這些方法固然沒有一種方法可以通用，但也都可以用。但并不是說它就是的。事實上不僅是Elisa，其它良多生物學反應都是s形曲線，也都可以用logistic曲線擬合。在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以發生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法ELISA)需用稀的血清，人elisa酶聯免疫試劑盒可在試管中按規定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。

 磷酸化SH2結構含磷酸肌醇SHIP1IgG 人抗中性粒胞漿(cANCA)

 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG 人抗中性粒/中心體(ACA) 

 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG 人抗中性粒(ANA) 

 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG 人抗增殖核抗原(PCNA)

 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG 人抗載脂蛋白A1(Apo A1) 

 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG 人抗原提呈相關轉運蛋白/T活化蛋白(TAP)

 磷酸化SMADIgG 人抗硬皮病70(SCL70/topoⅠ)

 磷酸化Src原癌基因IgG 人抗乙型肝炎病毒核心IgM(HBcAb-IgM) 

 磷酸化T細胞活化連接蛋白IgG 人抗乙型肝炎病毒核心(HBcAb) 
人elisa酶聯免疫試劑盒