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如何控制elisa酶聯免疫試劑盒加樣和稀釋?

2018年05月31日 12:54:45人氣:315來源:上海谷研實業有限公司

elisa酶聯免疫試劑盒標準品實驗過程中如何控制加樣和稀釋
1.ELISA試劑盒混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為30ng/L,20ng/L ,10ng/L,5ng/L, 2.5ng/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,ELISA試劑盒然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.elisa酶聯免疫試劑盒終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

英文名稱 規格: 48T/96T 轉化生長因子β1(TGFβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) Sus scrofa; Porcine (Pig)

英文名稱 規格: 48T/96T 轉化生長因子β1(TGFβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) Bos taurus; Bovine (Cattle)

英文名稱 規格: 48T/96T 轉化生長因子β1(TGFβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) Capra hircus; Caprine (Goat)

英文名稱 規格: 48T/96T 轉化生長因子β1(TGFβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) Equus caballus; Equine (Horse)

英文名稱 規格: 48T/96T 轉化生長因子β1(TGFβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) Danio rerio (Zebrafish)

英文名稱 規格: 48T/96T 轉化生長因子β1(TGFβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) Rhesus monkey (Simian)

英文名稱 規格: 48T/96T 轉化生長因子α(TGFα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) Homo sapiens (Human)

英文名稱 規格: 48T/96T 轉化生長因子α(TGFα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) Rattus norvegicus (Rat)

英文名稱 規格: 48T/96T 轉化生長因子α(TGFα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) Mus musculus (Mouse)
elisa酶聯免疫試劑盒

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