電解法二氧化氯發生設備
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國內外眾多研究與工程實踐證明，臭氧與酚的反應較迅速(相對其它有機物)，臭氧與水中混合物反應時，反應速度快慢依次順序為：
無機物>鏈烯烴>胺>酚>多環芳香烴>醇>醛>鏈烷烴(反應梯度依次由低到高)。
在焦化廢水中的多環芳香經苯并芘含量可達到3mg/L，采用機械法、物化法或生化法處理不能*去除此類強致癌的多環芳香烴，唯有臭氧化法是一種*的處理方法。研究測試結果為：當廢水中苯并芘的含量在3mg/L時，經用臭氧源濃度為30mg/L的臭氧處理30min，苯并芘被分解破壞達80%，經60min處理后，可被破壞達*，通常物理機械法對廢水中苯并芘的凈化程度只達30～40%，而生化法僅達60～70%，由于焦化廢水有無機物與有機物混合體的特征，分析測試廢水中所含的各種物質及成分比較困難，臭氧化法廢水處理的效果常用化學耗氧量COD值來進行分析評估

工程設計臭氧深度處理焦化廢水注意事項
1、 提高臭氧和廢水直接或間接反應的效率
臭氧(O3)和羥基自由基(?OH)是兩種zui強的氧化劑。臭氧分子直接與化合物反應稱為直接反應;臭氧分子轉變為羥基自由基后和化合物的反應稱為間接反應。羥基自由基的標準氧化還原電位 (2.8V)要高于臭氧(2.07V)，換言之，?OH的氧化能力要強于臭氧。
電解法二氧化氯發生設備在實際焦化廢水應用中，臭氧氧化工藝遇到的難題來源于兩方面，廢水中存在大量高濃度的能與臭氧快速反應的化合物(如酚)和其它高濃度物質(如鹽類和碳酸鹽 等)。一方面，因為這些能與臭氧快速反應的化合物濃度高，所以傳質是臭氧氧化的限速步驟;另一方面，因為水中存在大量的臭氧分解的抑制劑以及羥基自由基的 捕獲劑，終止了以間接反應過程為主要途徑去除污染物的臭氧氧化反應，使得那些難以被臭氧直接氧化的污染物不能通過臭氧間接氧化的方法去除(當與臭氧快速反 應的化合物的濃度不斷降低，以致臭氧氧化反應體系變成了慢速體系，這時就屬于這種情況)。
因此，如果把臭氧氧化作為主要處理單元，就要投加大量的臭氧，這 樣臭氧氧化工藝就不是經濟有效的技術。所以，廢水處理工程中，把臭氧氧化作為其它工藝的輔助工藝其目的是降低難降解化合物的毒性或提高廢水的可生化性。
在臭氧氧化過程中，焦化廢水的組成及各組分的濃度決定了臭氧氧化的難易程度。研究發現，具有某些特定官能團的化合物(如芳香環、不飽和碳氫化合物等)非常容易與臭氧反應，而其它的一些化合物(如飽和碳氫化合物、醇類、 醛 類等)與臭氧較難反應(或反應活性較差)。
若廢水中含有的物質變為不易與臭氧反應的物質，那么臭氧間接反應將起主要作用，當然，這一切也取決于易與臭氧反應的化合物的濃度、羥基自由基的濃度、羥基自由基的生成方式、水中的反應劑以及水中的PH等 條件。因此，當臭氧用于焦化廢水處理時，根據廢水組成的復雜程度，在水中會發生許多的并行和競爭臭氧氧化反應。