氣相色譜儀檢測變壓器油溶解氣濃度變化對判讀變壓器運行具有重要指導意義，同時也是GB/T 17623-2017《決緣油中溶解氣體組分含量的氣相色譜測定法》規定檢測方法。譜析儀器依據新版國家標準，廣、泛吸收國、內外同類儀器的優點推出GC-17專、用氣相色譜儀。該儀器采用雙柱并聯分流柱系統，具有熱導和雙氫焰三檢測器及轉化爐，能壹次進樣實現油中溶解氣體組分的全分析。儀器主要應用于電力系統充油電氣設備內、部故障檢測，儀器兼有一機多用功能，可用于煤礦井下氣體束管檢測系統（煤礦瓦斯氣體、檢測氣相色譜儀）、六氟化硫雜質分析、氫冷發電機冷卻介質分析、鍋爐煙氣的分析、天然氣分析和環境檢測分析等。另外，還廣、泛應用于油氣勘探、化工、礦山、能源等系統的氣體分析。上節我們譜析儀器介紹了變壓器油分析氣相色譜儀的重要性，下面接著繼續介紹校正因、子的計算及定量方法。

計算校正因、子的方法：

１.當氣相色譜儀的溫度升到設定值穩定并點火以后。打開電腦中HW-2000電力色譜工作站，選擇HW-2000震蕩法，在HW-2000引進通道B摸板上，點綠色的圓形圖標“譜圖采集”，查看兩個通道的基線。按色譜儀“轉換”鍵，調節A通道熱導基線與氫焰基線壹致，點紅色的圓形圖標“（手動停止）”和另存菜單上的“取消”。兩個通道都要點、擊“（手動停止）“和另存菜單上的“取消”。

２.B通道為當前通道。單擊“定量方法表”，設置為“計算校正因、子”（另一通道跟隨）用1ml進樣器取標氣，清洗2-3次，然后準確抽取1ml的標氣，快、速進樣到氣相色譜儀上端前面的進樣口（前面為載氣I的的進樣口，后面為載氣II的進樣口）。然后按“遙控器”按鈕，按“轉換”鍵，程序開始進行譜圖采集，B通道甲烷.乙烯.乙烷和乙炔出完峰后，在HW-002界面內點、擊一下，然后點、擊左上部紅色圓形圖標（手動停止），另存為選擇“標氣”“打開”“保存”。

３.點、擊“蕞大化”按鈕，點、擊“定量組分表”，選擇“清表”。在*個峰（甲烷）內（峰的起落點范圍之內）點、擊鼠標的右鍵壹次，在彈出的菜單中選擇“自動填寫組分表中的套分時間”命令，選擇“套峰時間”點、擊。程序自動在“定量組分表”中“套峰時間”一欄里填寫了按下鼠標右鍵時鼠標所指處的時間，重復此步，將甲烷.乙烯.乙烷和乙炔的峰所對應的時間填寫上去。在“組分名稱”欄*行點、擊右端的選擇鍵,選擇CH4(甲烷)進行填寫,第貳——第四行順序選擇C2H4（乙烯）.C2H6(乙烷)和 C2H2(乙炔)進行填寫。然后在“濃度”欄*行點、擊，輸入標氣所給的氣體含量，第貳行——第四行重復此步，填寫標樣各組分的濃度。如填寫甲烷標氣的濃度含量為“128微升/升”等。

４.在“定量方法表”中選擇“計算校正因、子”。（說明：如果打開了兩個譜圖窗口，其中一個選擇了“計算校正因、子”，另一個也自動選擇“計算校正因、子”。選擇其他的定量計算方法也是如此。）

５.選擇“定量結果表”點、擊，單擊工具條上的“定量計算”按鈕，程序隨即、將計算出來的“校正因、子”填入“定量結果表”。

６.如果需要有幾針同樣的待測標準樣品計算校正因、子平均值，在B通道當*針進完后求“校正因、子”，單擊“定量結果表”，選擇“當前表存檔”，單擊“確、定”。再進第貳針，重復以上的操作。蕞后單擊“定量結果表”，選擇“取平均表”點、擊，就求出平均后的“校正因、子”。（A通道測量方法一樣）

７.選擇“定量組分表”，單擊“取校正因、子”按鈕，將剛剛計算得到但尚在“定量結果表”中的校正因、子取到“定量組分表”中來，為以后用這些校正因、子計算濃度作準備。

定量方法即合并兩通道結果的方法：

如將A通道合并到B通道，可將Ａ通道“蕞大化”，點、擊“定量結果”，選擇“合并結果”點、擊，點、擊（工具條中）“入自定義報表圖標”，選擇“啟用宏”點、擊。就出現Ａ和Ｂ通道合并后的報表。如需打印可點、擊（工具條）中“打印圖標”即、可。（通道蕞大化后，可點、擊“還原圖標”恢復）。