制藥純蒸汽驗證 純蒸汽品質檢測儀 中國GMP蒸汽驗證設備

制藥純蒸汽質量檢測是制藥行業中一個至關重要的環節，它直接關系到產品的質量和安全性。純蒸汽作為制藥設備在線滅菌操作的關鍵介質，其質量必須符合嚴格的標準。

純蒸汽質量檢測是保證無菌生產的一項重要指標， 高質量的純蒸汽被常用于制藥工業的無菌生產中，無菌生產物料、容器、設備等物品需要使用純蒸汽進行濕熱滅菌處理，為保證滅菌質量，制藥行業必須定期進行純蒸汽檢測，純蒸汽質量檢測項目包含不凝性氣體含量、過熱度、干燥度3個指標，純蒸汽質量檢測必須符合《中華人民共和國藥典》中“注射用水”的各項質量指標規定。

制藥用蒸汽相關法規：

在HTM 2010及EN 285標準中，對用于滅菌設備的純蒸汽質量提出了如下額外的要求：

不凝性氣體：不凝性氣體可在純蒸汽制備過程中夾雜在純蒸汽中，使蒸汽變成了蒸汽和氣體的混合物。每l00ml 飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過 3.5ml （相當于 3.5% ，體積分數）；

干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液態水的總量，干燥度越低其在滅菌過程中釋放的潛熱也就越少，目前的干燥度檢測方法多為近似。對金屬載體進行滅菌時，干燥值不低于 0.95 ；對非金屬載體進行滅菌時，干燥值不低于 0.9 ；

過熱度：當純蒸汽釋放到大氣壓時，過熱不超過 25 ℃。

中國《藥品GMP檢查指南》對于純蒸汽要求如下：

“純蒸汽通常是以純化水為原料水，通過純蒸汽發生器或多效蒸餾水機的**效蒸發器產生的蒸汽，純蒸汽冷凝時要滿足注射用水的要求。軟化水、去離子水和純化水都可作為純蒸汽發生器的原料水，經蒸發、分離（去除微粒及細菌內毒素等污物）后，在一定壓力下輸送到使用點。

純蒸汽質量檢測儀器選擇：

純蒸汽品質檢測儀是一種集成了不凝性氣體、干度值、過熱度測量功能的設備，能夠全面檢測純蒸汽的質量，包括pH值、電導率、硬度及重金屬、有機物等污染物檢測。其次是微生物檢測，包括菌落總數、大腸桿菌和真菌等微生物檢測。最后是內毒素檢測，確保符合標準要求。滿足EN28以及HTM2031和中國新版GMP的要求，是通過新版GMP的常用的蒸汽檢測裝置。

制藥純蒸汽驗證 純蒸汽品質檢測儀 中國GMP蒸汽驗證設備

蒸汽品質測試儀、純蒸汽質量測試系統、EN285蒸汽質量、便攜式純蒸汽質量測試系統、純蒸汽質量檢測儀、純蒸汽品質檢測儀、蒸汽品質檢測儀、全自動純蒸汽質量檢測儀、純蒸汽質量測試儀、純蒸汽品質測試系統、純蒸汽品質檢測儀、純蒸汽質量測試儀、純蒸汽質量檢測儀、純蒸汽質量標準、蒸汽品質測試儀、蒸汽質量檢測儀、純蒸汽檢測儀、純蒸汽質量測試系統、蒸汽質量測試系統