原子的電子從基態激發到zui接近于基態的激發態,稱為共振激發。當電子從共振激發態躍遷回基態時,稱為共振躍遷。這種躍遷所發射的譜線稱為共振發射線,與此過程相反的譜線稱為共振吸收線。元素的共振吸收線一般有好多條,其測定靈敏度也不同。在測定時,一般選用靈敏線,但當被測元素含量較高時,也可采用次靈敏線。
1.2 吸收強度與分析物質濃度的關系
原子蒸氣對不同頻率的光具有不同的吸收率,因此,原子蒸氣對光的吸收是頻率的函數。但是對固定頻率的光,原子蒸氣對它的吸收是與單位體積中的原子的濃度成正比并符合朗格-比爾定律。當一條頻率為ν,強度為I0的單色光透過長度為ι的原子蒸氣層后,透射光的強度為Iν,令比例常數為Kν,則吸光度A與試樣中基態原子的濃度N0有如下關系:
在原子吸收光譜法中,原子池中激發態的原子和離子數很少,因此蒸氣中的基態原子數目實際上接近于被測元素總的原子數目,與式樣中被測元素的濃度c成正比。因此吸光度A與試樣中被測元素濃度c的關系如下:
A=Kc
式中 K��吸收系數。
只有當入射光是單色光,上式才能成立。由于原子吸收光的頻率范圍很窄(0.01nm以下〕,只有銳線光源才能滿足要求。
在原子吸收光譜分析中,由于存在多種譜線變寬的因素,例如自然變寬、多普勒(熱)變寬、同位素效應、羅蘭茲(壓力)變寬、場變寬、自吸和自蝕變寬等,引起了發射線和吸收線變寬,尤以發射線變寬影響zui大。譜線變寬能引起校正曲線彎曲,靈敏度下降。
減小校正曲線彎曲的幾點措施:(1)選擇性能好的空心陰極燈,減少發射線變寬。(2)燈電流不要過高,減少自吸變寬。(3)分析元素的濃度不要過高。(4)對準發射光,使其從吸收層*穿過。(5)工作時間不要太長,避免光電倍增管和燈過熱。(6)助燃氣體壓力不要過高,可減小壓力變寬。
原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發生法。
2.1 火焰原子化
其過程如圖1所示。在這過程中,大致分為兩個主要階段:(1)從溶液霧化至蒸發為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質、火焰溫度和溶液的濃度等。(2)從分子蒸氣至解離成基態原子的過程。主要依賴于被測物形成分子的鍵能,同時還與火焰的溫度及氣氛相關。分子的離解能越低,對離解越有利。就原子吸收光譜分析而言,解離能小于3.5eV的分子,容易被解離;當大于5eV時,解離就比較困難。
2.2 石墨爐原子化
樣品置于石墨管內,用大電流通過石墨管,產生
2.3 氫化物發生法
在酸性介質中,以硼氫化鉀(KBH4)作為還原劑,使鍺、錫、鉛、砷、銻、鉍、硒和碲還原生成共價分子型氫化物的氣體,然后將這種氣體引入火焰或加熱的石英管中,進行原子化。
AsCl3 + 4KBH4 + HCl + 8H2O = AsH3 ↑+ 4KC1 + 4HBO2 + 13H2 ↑
3.1 火焰的種類
原子吸收光譜分析中常用的火焰有:空氣-乙炔、空氣-煤氣(丙烷)和一氧化二氮-乙炔等火焰。
(1)空氣-乙炔。這是zui常用的火焰。此焰溫度高(
本講座除特指外,火焰均指空氣-乙炔火焰。
3.2 火焰的類型
(1)化學計量火焰。又稱中性火焰,這種火焰的燃氣及助燃氣,基本上是按照它們之間的化學反應式提供的。對空氣-乙炔火焰,空氣與乙炔之比為4:1。火焰是藍色透明的,具有溫度高,干擾少,背景發射低的特點。火焰中半分解產物比貧燃火焰高,但還原氣氛不突出,對火焰中不特別易形成單氧化物的元素,除堿金屬外,采用化學計量火焰進行分析為好。
(2)貧焰火焰。當燃氣與助燃氣之比小于化學反應所需量時,就產生貧燃火焰。其空氣與乙炔之比為4:1至6:1。火焰清晰,呈淡藍色。由于大量冷的助燃氣帶走火焰中的熱量,所以溫度較低。由于燃燒充分,火焰中半分解產物少,還原性氣氛低,不利于較難離解元素的原子化,不能用于易生成單氧化物元素的分析。但溫度低對易離解元素的測定有利。
(3)富燃火焰。燃氣與助燃氣之比大于化學反應量時,就產生富燃火焰。空氣與乙炔之比為4:1.2~1.5或更大,由于燃燒不充分,半分解物濃度大,具有較強的還原氣氛。溫度略低于化學計量火焰,中間薄層區域比較大,對易形成單氧化物難離解元素的測定有利,但火焰發射和火焰吸收及背景較強,干擾較多,不如化學計量火焰穩定。
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