1、鹽解：將刮好的新鮮腸粘膜，每 100 斤腸粘膜加入清水 100 斤，按腸粘膜和水的總重量，加入 4%的 工業(yè)鹽，攪拌均勻，再加燒堿液調(diào) PH 值為 8--9，緩慢升溫 50--55 度，加溫時(shí)每 10--20 分鐘加水?dāng)嚢枰淮危銣?2 小時(shí)，注意要間隔攪拌。恒溫結(jié)束后，要快速升溫到 96--98 度，恒溫 10 分鐘，趁熱撈出 上層的渣子。用 100 目尼龍布過(guò)濾。 注意加鹽過(guò)多會(huì)使下一步交換吸附含量超過(guò)規(guī)定，加鹽過(guò)少，肝素和蛋白質(zhì)分離不*，堿性過(guò)強(qiáng)，會(huì)使肝素 降解破壞，收率下降。同時(shí)還能使一些蛋白質(zhì)溶解度增大，造成過(guò)濾困難。堿性不足造成提取液偏酸，則 在高溫的情況下，肝素迅速破壞，升溫過(guò)急會(huì)使蛋白質(zhì)早凝固，影響肝素的分解和溶出。
2、吸附：待提取液溫度冷至 50--55 度，應(yīng)檢測(cè)鹽濃度為 3。5--5%時(shí)，即可加入 5%已處理號(hào)的樹(shù)脂。 如樹(shù)脂上含有鹽水，需用清水將樹(shù)脂洗凈控干，方可使用。攪拌吸附 6--8 小時(shí)，轉(zhuǎn)速 60--80 轉(zhuǎn)/分鐘為 宜，攪拌須使樹(shù)脂上下翻動(dòng)，否則吸附效果差，收率低。吸附完畢，棄去上層吸附液，然后用 100 目的尼 龍布過(guò)濾出樹(shù)脂。 加入提取液的樹(shù)脂量： 新樹(shù)脂可按提取液的 5--6%加入， 舊樹(shù)脂可按提取液的 8--10％。
3、洗滌：過(guò)濾后的樹(shù)脂用 40 度左右的溫水，漂洗干凈。再放入與樹(shù)脂重量相等的鹽溶液中（鹽溶液的濃 度為 5%左右）洗滌 10--20 分鐘，除去低分子肝素和一些蛋白質(zhì)，然后將樹(shù)脂過(guò)濾。
4、洗脫：*次洗脫將過(guò)濾號(hào)的樹(shù)脂放入濃度為 20--22%的鹽溶液中攪拌洗脫 5--6 小時(shí)，樹(shù)脂和鹽水 的比例為 1：0。7。過(guò)濾后將樹(shù)脂控干進(jìn)行第二次洗脫，調(diào)鹽溶液濃度為 16--18%，攪拌 3 小時(shí)以上， 樹(shù)脂和鹽水的比例與*次相同，過(guò)濾后的水即是藥液。
5、除雜：將稀堿水加入洗脫后的藥液里，要快攪慢加，調(diào) PH 值為 10--12 攪拌 2 分鐘，靜止沉淀 20 小 時(shí)后，抽出上層藥液，下沉的是雜質(zhì)，且渣子放另外桶內(nèi)過(guò)濾。過(guò)濾后的藥液和下次藥液除雜時(shí)合并待用。
6、沉淀：將抽出除雜 后的藥液加入鹽酸調(diào) PH 值為 7--7。5，即可加入酒精進(jìn)行沉淀。向藥液里加入酒精 要快攪慢加。（由于酒精的濃度不同，因此沉淀肝素的酒精用量不等）用酒精計(jì)測(cè)量酒精度為 30--35%， 加蓋密封，沉淀 20 小時(shí)。棄去廢酒精收集糊狀肝素。注意在抽出廢酒精時(shí)，不可抽動(dòng)沉淀的肝素。將多 次的肝素鈉漿收集在一起，以備集中脫水干燥。
7、脫水：將的肝素鈉漿，用雙層的確良布過(guò)濾后放入 95%的酒精內(nèi)浸泡 20 小時(shí)，加蓋密封。過(guò)濾 后按上述方法重復(fù)一次，使其充分的將肝素上的水分交換下來(lái)。
8、干燥：待肝素鈉漿瀝干后，放在不銹鋼盤(pán)中烘干，用鏟子來(lái)回的翻動(dòng)，溫度保持在 50--55 度，注意溫 度低于要求是不易烘干的，溫度高于 60 度時(shí)會(huì)使肝素鈉的生物活性下降。干燥后的肝素很易吸潮，應(yīng)及 時(shí)用雙層塑料袋密封包裝，于通風(fēng)干燥處存放。