【鑒別】取本品粗粉25g，加水250ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液濃縮至約50ml，放冷，加水飽和的正丁醇振搖提取2次（50ml，25m1），合并正丁醇液，加2％氫氧化鈉溶液洗滌5次，每次30ml，正丁醇液加水洗滌至中性，取正丁醇液蒸干，殘渣加乙醇25ml使溶解，加鹽酸2ml，回流1小時，蒸干，殘渣加水10ml，攪勻，加水飽和的乙酸乙酯提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加甲醇制成每1ml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮（4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍褐色斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點。
（1）本品粉末黃白色至黃褐色。纖維甚多，木纖維長梭形, 末端尖狹，直徑17～43μm，壁厚，木化，壁孔明顯；韌皮纖維長梭形，直徑18～60μm，壁厚，木化、胞腔常狹小。導管為具緣紋孔導管和網(wǎng)紋導管，直徑39～190μm。石細胞類長方形、梭形或類三角形，壁厚而木化，孔溝及紋孔明顯。
（2）取本品粉末0.5g，加95%乙醇25ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取川木通對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各15μl，條帶狀點樣，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯-甲酸（6:2:0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；紫外光燈（365nm）下，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】水分不得過12.0%（附錄Ⅸ H*法）。
總灰分 不得過3.0%（附錄ⅨK）。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法（附錄ⅩA）測定，以75%乙醇為溶劑，不得少于4.0%。
【炮制】 未切片者，略泡，潤透，切薄片，曬干。
本品呈類圓形薄片，直徑1～3.5cm，邊緣不整齊，殘存皮部黃棕色，木部淺黃棕色或黃色，有黃白色放射狀紋理及裂隙，其間密布導管孔，髓部較小，類白色或黃棕色，偶有空腔。氣微，味淡。