本品為百合科植物平貝母Fritillaria ussuriensis Maxim.的干燥鱗莖。春季采挖,除去外皮、須根及泥沙,曬干或
低溫干燥。
【性狀】本品呈扁球形，高 0.5~1cm,直徑0.6~2cm.表面乳白色或淡黃白色,外層鱗葉2瓣,肥厚,大小相近或一片稍大抱合,頂端略平或微凹人,常稍開裂;*鱗片小。質(zhì)堅實而脆,斷面粉性。氣微,味苦。

 
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【鑒別】（1）本品粉末類白色。淀粉粒單粒多為圓三角形、卵形、圓貝殼形、三角狀卵形、長繭形,直徑6~58（74） µm,長約至67µm,臍點裂縫狀、點狀或人字狀,多位于較小端,層紋細密;半復粒,臍點2個;多臍點單粒可見,臍點2~4個。氣孔類圓形或扁圓形,直徑10~18（50） µm.副衛(wèi)細胞1~6個。
（2）取本品粉末l0g,加濃氨試液l0ml.三氯甲烷30ml, 超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇0. 5ml使溶解，作為供試品溶液。另取平貝母對照藥材l0g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗,吸取供試品溶液3~5µl對照藥材溶液3µl和對照品溶液2µl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-濃氨試液-水（10:1:0.5：0.05）為展開劑,展開,取出,晾干,依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
【檢查】水分不得過15.0% （附錄Ⅸ H*法）。
總灰分不得過4. o%（附錄Ⅸ K）。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（附錄Ⅹ A）項下的熱浸法測定,用50%乙醇作溶劑,不得少于8.0%。
【含量測定】對照品溶液的制備 取貝母素乙對照品適量.精密稱定,加三氯甲烷制成每lml含0. lmg的溶液,即得。
標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0. 5ml、1ml、2ml、3ml、4ml,分別置25ml量瓶中,各精密加入0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液（取0. 2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液100ml,用0.2mol/L氫氧化鈉溶液約50ml調(diào)節(jié)PH值為5.0，即得）5ml,再精密加0.03%溴百里香酚藍試液取溴百里香酚藍0.03g,用1mol/L氫氧化鈉溶液0. 5ml使溶解,加水稀釋至100ml,即得）2ml,加三氯甲烷至刻度,劇烈振搖,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,放置45分鐘。取三氯甲烷液,用干燥濾紙濾過.取續(xù)濾液,以相應的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅴ A）在412nm的波長處測定吸光度,以吸光度為縱做標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。
測定法 取本品粉末（過四號篩）約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加濃氨試液3ml,浸潤 1小時,加三氯甲烷-甲醇（4：1）混合溶液 40ml,置 80℃水浴加熱回流2小時,放冷,濾過,用適量三氯甲烷—甲醇（4:1）混合溶液洗滌藥渣2~3次,洗液與濾液合并,蒸干,殘渣加三氯甲烷使溶解,轉(zhuǎn)移至 25ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻。精密量取 2ml,置 25ml量瓶中,照標準曲線制備項下的方法,自“各精密加入0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液 5ml"起,依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液中貝母素乙的重量（mg）,計算,即得。
本品按干燥品計算,含總生物堿以貝母素乙 （C27 H43 NO3）計，不得少于0, 050%。

飲片
【炮制】除去雜質(zhì),用時搗碎。
【性狀】【鑒別】【檢查】【浸出物】【含量測定】同藥材。
【性味與歸經(jīng)】苦、甘,微寒。歸肺、心經(jīng)。
【功能與主治】清熱潤肺,化痰止咳。用于肺熱燥咳,干咳少痰,陰虛勞嗽,咳痰帶血。
【用法與用量】 3~9g;研粉沖服,一次1~2g。
【注意】不宜與川烏、制川烏、草烏、制草烏、附子同用。
【貯藏】置通風干燥處,防蛀。