化和轉移氧物種.CeO2-ZrO2固溶體在氧化反應過程中能夠提供表面氧物種參與反應, 表面氧物種參與反應后, 在CeO2-ZrO2固溶體表面就產生了氧空穴, 氧空穴將反應物氧氣活化, 使得氧氣轉化為活化的表面氧物種繼續參與氧化還原反應過程, 這樣就加快了氧化還原反應速率.從此說明, CeO2-ZrO2氧化物固溶體是一種良好的氧化還原反應催化劑活性組分或載體.圖 2 催化劑的H2-TPR譜圖3.4 催化劑的X射線光電子能譜分析應用XPS對CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑的表面物種及其價態進行了分析.圖 3分別為表面Cu 2p的電子結合能譜和表面Ce 3d的電子結合能譜.由圖 3a可知樣品磁強計(VSM)(南京南大儀器)、JSM-6700F掃描電子顯微鏡(日本電子JEOL)、電子順磁共振EPR (日本電子JES FA 200)、X射線衍射儀(德國布魯D8)、BET比表面孔徑分析儀(康塔Quantachrome, USA)、總有機碳分析儀(TOC-V CPH日本島津).2.1 磁性氮摻石墨烯的制備和表征稱量0.5 g氧化石墨烯(GO)超聲分散于150 mL水中.然后采用水熱法共沉淀法將納米四氧化三鐵修飾到GO上面.具體操作為：往GO水溶液中分別加入一定量的*和硫酸鐵, 使亞鐵和鐵的物質的量的比為2:3, 在85 ℃的水浴恒溫中攪拌溶解, 然后將機械攪拌速度調制500~600 r?min-1, 加入4 m量為150mgL；絮凝劑選用聚丙烯酰胺，投加量為5mgL。隨后進行菌種的培養和馴化，為縮短培菌時間，盡快使廢水處理站投人正常運行，采用邊培養邊馴化的方法。在活性污泥的培養過程中，不斷加入經混凝處理后的車間廢水，并在好氧池內投加同類廠家的活性污泥及定量的面粉、尿素、磷酸三鈉等營養物。同時調整pH值及溶解氧。先悶曝一段時間，使池內活性污泥逐漸增加，然后逐漸加大進水量，直到滿足設計水量。經過2個月的培養和馴化，活性污泥池內污泥的質量濃度達到3.0kgm3左右。從顯微鏡觀察，生物生長穩定。經過1個多月的穩定運行，工程于2002年 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規律可以發現, 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發生了反應.30 min內整體上呈現出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
集Ni的主要官能團是—SH，其余基團未參與反應.進一步，對3種螯合沉淀物進行元素分析，結果如表 1所示.由表 1可知，3種螯合沉淀物的各元素百分含量與EDTC-Ni(EDTC與Ni摩爾比為1∶1)的理論含量基本*，由此推斷EDTC與絡合Ni廢水的產物化學式為EDTC-Ni.表 1 3種螯合沉淀物(b、c、d)和EDTC-Ni理論元素含量對比由上述接排放，利用好氧進一步處理。好氧采用滴濾床技術。滴濾床內填加塊狀生物活性填料載體，通過無動力自動旋轉布水器將厭氧出水均勻地灑布在滴濾床填料表面，利用自然通風進行供氧。滴濾床出水部分進行回流,以保證水力負荷及布水器轉速的需求。滴濾床的運行參數見表3。 表2 厭氧UASB運行參數表尺寸6×5×9m接種污泥濃度70gTSSL水力停留時間12 h空塔上流速度0.6mh有機負荷2.0kgm3.d運行溫度37℃CODCr去除率85%有效體積率67%表3 滴濾床運行參數表尺寸φ6×6 m有效容積120m3過濾速度1 mh布水器轉速3 轉分鐘有機負荷0.4 kgm3.dCODCr去除率45%回動趨勢;液相平均渦量隨進水流量的增加呈整體逐漸上升趨勢, 但幅度較小.可見, 進水流量為50 L?h-1時液相平均渦量出現正值次數多于進水流量為200 L?h-1時, 由渦量表達式可推論當進水流量較小時, 升流區液相剪切力隨著曝氣強度的增加;液相平均渦量值在曝氣強度為1.05 m3?h-1時, 多數達到正值, 進而說明液相剪切力隨著曝氣強度的增加逐漸增加.較強的液相剪切力可使填料表面老化的生物膜及時脫落, 流化床中微生物保持較高活性, 較好地解決了傳統膜生物反應器中泥齡長、污泥活性較低等問題.從圖 3c可以看出, 液相平均湍動能隨曝氣強度和進水流量對菌體吸附2種重金屬均有有較為顯著的影響(p < 0.05).但隨著pH值的變化, P. aeruginosa對Cu2+和Pb2+的吸附能力在兩者共存時的變化不顯著(p>0.05).圖 3 pH對P. aeruginosa吸附Cu2+、Pb2+的影響3.4 不同濃度重金屬共存下P. aeruginosa吸附性能通過改變共存重金屬的濃度考察P. aeruginosa對目標重金屬的吸附效果變化規律, 結果如圖 4所示.從圖 4a可以看出 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
　　鋼鐵板塊大幅調整子灘水庫, 為0.656 mg?L-1, 低的是白安河, 為0.348 mg?L-1, 但依據《地表水環境質量標準》(GB 3838-2002), 各水源點總磷均超過了0.3 mg?L-1, 為Ⅳ類以下水質水體.對于氨氮指標而言, 則獅子灣水庫和板凳埡村河塘較高, 分別為0.860 mg?L-1和0.789 mg?L-1, 其他水源水氨氮濃度較低, 并且獅子灣水庫和板凳埡村河塘的亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮濃度也遠高于其他類型的水源, 其DIN(三氮之和)分別達到1.177 mg?L-1和0.990 mg?L-1, 超過Ⅲ類地表水標準. TOC在3~9 mg?L-1之間, 為Ⅱ~Ⅳ類水質水體, 其中板凳埡村河塘TOC超標嚴重, 水質為低于Ⅴ類水質.由上鋼材市場及鋼鐵板塊行情總結9月18日，申萬鋼鐵板塊下跌0.48%，上證綜指上漲0.28%。漲幅前五的公司分別為大冶特鋼（1.90%）、酒鋼宏興（1.24%）、武進不銹（1.10%）、金洲管道（0.99%）、撫順特鋼（0.88%）。螺紋鋼（HRB400上海）4040元/噸，較上個交易日下跌20元/噸；熱卷（3.0mm上海）4270元/噸，較上個交易日持平；冷軋板（1.0mm上海）4660元/噸，較上個交易日下跌10元/噸；中厚板（20mm上海）4110元/噸，較上個交易日下跌20元/噸。石墨烯的特征褶皺出現(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?