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近日，全球醫療器械巨頭美敦力宣布，其Hugo手術機器人獲得CE批準上市，本次CE只批準Hogo用于泌尿科和婦科手術，不過這兩種科室手術量約占當今所有機器人手術的一半，結束了美敦力長達二十多內沒有外科手術機器人的尷尬。
“CE”標志是一種安全認證標志，凡是貼有“CE”標志的產品，就表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求，可以在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟各成員國范圍內的自由流通。
美敦力外科機器人業務總裁Megan Rosengarten表示，“這一天已經等了很長時間，不僅對美敦力公司而言，而且對與我們合作將機器人輔助手術的好處帶給世界各地更多患者的外科醫生和醫院領導者來說也是如此。我們知道我們的解決方案因為他們的洞察力，所以更有意義，有了Hugo我們歐洲客戶的手中，我們的專業團隊就在他們身邊，我們將共同重新定義外科手術機器人輔助手術。”
此前，美敦力一直在強調Hugo將解決阻礙外科手術機器人，二十年以來的成本和使用障礙問題，顯然直指達芬奇手術機器人，本次Hugo手術機器人獲批上市，也意味著達芬奇手術機器人一家獨大時代即將結束，未來手術機器人將迎來百花齊放的時代。
據美敦力調研顯示，盡管外科手術機器人已經上市二十多年，但是在全球范圍內，只有約3%的外科手術是由機器人開展，使用機器人進行手術擁有并發癥更少、住院時間更短、恢復正常活動更快的優點，之所以普及如此之低，最大的原因就在于太過昂貴，據了解，達芬奇手術機器人一臺高達2000萬，且每次開機費用都高達十萬左右。
美敦力將與微創治療業務集團(MITG)協同作用，將Hugo及Hugo手術成本大幅降低，大幅提高市場競爭力，這無疑會讓手術機器人這條賽道變得更加焦灼。
美敦力成立于1949年，總部位于美國明尼蘇達州明尼阿波利斯市，是全球領先的醫療科技公司，致力于為慢性疾病患者提供終身的治療方案。美敦力主要產品覆蓋心律失常、心衰、血管疾病、心臟瓣膜置換、體外心臟支持、微創心臟手術、惡性及非惡性疼痛、運動失調、糖尿病、胃腸疾病、泌尿系統疾病、脊椎疾病、神經系統疾病及五官科手術治療等領域。
(原標題：美敦力Hugo手術機器人獲CE批準，挑戰達芬奇龍頭地位！)
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